Badanie powszechnej skargi kobiet otrzymujących chemioterapię z powodu raka piersi - trudności poznawcze
Zaburzenia neurokognitywne u kobiet z rakiem piersi we wczesnym stadium
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virnigia Commonwealth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- czytać i mówić po angielsku
- być w stanie fizycznie przystąpić do testu komputerowego (bez trudności nacisnąć spację na klawiaturze i klawisze numeryczne „1” i „2”)
- mieć punktację stanu sprawności ECOG < 2,154
- zdolne do wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenia psychiczne, takie jak organiczne zaburzenia mózgu, upośledzenie umysłowe, aktywne psychozy lub zaburzenia dysocjacyjne lub niestabilna i/lub ciężka choroba depresyjna.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kobiety w stadium I lub II BC z chemioterapią adjuwantową
kobiety z etapem I lub II pne, które
|
Brak - obserwacyjny
|
|
kobiety w stadium I lub II BC bez terapii adjuwantowej
Kobiety w stadium I lub II pne, które
|
Brak - obserwacyjny
|
|
Zdrowa kontrola
zdrowe kobiety w odpowiednim wieku i pod względem wykształcenia, bez raka
|
Brak - obserwacyjny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
przetestuj funkcje neurokognitywne, używając CNSVS, trzech grup, dostosowując się do zmęczenia, odczuwanego stresu i objawów depresyjnych.
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
|
przetestuj funkcje neurokognitywne, używając CNSVS, trzech grup, dostosowując się do zmęczenia, odczuwanego stresu i objawów depresyjnych.
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
4 miesiące
|
|
przetestuj funkcje neurokognitywne, używając CNSVS, trzech grup, dostosowując się do zmęczenia, odczuwanego stresu i objawów depresyjnych.
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
poziom testowania markerów stanu zapalnego w celu zbadania związków między kluczowymi markerami behawioralnymi i biologicznymi, które mogą wyjaśniać mechanizmy leżące u podstaw rozwoju zaburzeń neuropoznawczych (NI).
Ramy czasowe: linia bazowa, miesiąc 4 i miesiąc 9
|
linia bazowa, miesiąc 4 i miesiąc 9
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mary Jo Grapp, PhD, Virginia Commonwealth University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12321
- 5P30NR011403 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .