1303GCC: Trastuzmab i Pertuzumab z terapią hormonalną lub chemioterapią u kobiet w wieku 60 lat i starszych.
1303GCC: Badanie fazy II trastuzumabu i pertuzumabu osobno oraz w skojarzeniu z terapią hormonalną lub chemioterapią u kobiet w wieku 60 lat i starszych z miejscowo zaawansowanym i/lub przerzutowym rakiem piersi z nadekspresją HER2/Neu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- University of Maryland Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku ≥60 lat.
- Potwierdzony histologicznie, miejscowo zaawansowany (guz pierwotny T4 i stopień zaawansowania choroby IIIB lub IIIC) lub rak piersi z przerzutami, który wykazał progresję po leczeniu standardowymi schematami leczenia adjuwantowego lub neoadiuwantowego.
- Wcześniejsze leczenie trastuzumabem i/lub lapatynibem w ramach leczenia neoadiuwantowego lub adjuwantowego jest dozwolone, ale nie wymagane. Lapatyninb należy odstawić > 21 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania T+P.
- Dozwolone są do 3 wcześniejszych schematów chemioterapii w leczeniu choroby przerzutowej, o ile badany osobnik jest dopuszczony do badania z chemioterapią wymaganą w tym badaniu w kohorcie 2 przy progresji w T+P.
- Pacjenci mogli być wcześniej poddani terapii hormonalnej dowolnymi środkami hormonalnymi zgodnie z częścią 3.1.5 niniejszego protokołu.
- Zometa lub denosumab można kontynuować zgodnie ze standardową opieką, o ile rozpoczęto je przed rozpoczęciem badanego leczenia.
- HER2-dodatni rak piersi, jak zdefiniowano w części 3.3 niniejszego protokołu
- Musi mieć mierzalną lub możliwą do oceny chorobę zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
- Wartości laboratoryjne uzyskane ≤7 dni przed rejestracją, jak wskazano w 3.1.9 niniejszego protokołu.
- Stan sprawności ECOG (PS) 0, 1 lub 2.
- LVEF co najmniej 50%, jak określono za pomocą MUGA lub ECHO.
- Oczekiwana długość życia > 3 miesiące.
- Pisemna świadoma zgoda.
- Gotowość do powrotu do miejsca badania w celu leczenia i obserwacji.
- Prawidłowy odstęp QTc określony w EKG jako QTc ≤ 440 ms.
- Kobiety po menopauzie zdefiniowane w punkcie 3.1.16 niniejszego protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Rak stopnia III lub IV, inny niż rak piersi, w ciągu ≤5 lat przed rejestracją.
- Aktywnie leczony z powodu innego nowotworu złośliwego.
- Choroba sercowo-naczyniowa klasy III lub IV według New York Heart Association.
- Historia niewydolności wieńcowej serca (CHF)
- Obecne stosowanie leków, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QTc, w tym leków przeciwarytmicznych klasy Ia i III lub wrodzony zespół wydłużonego odstępu QTc w wywiadzie.
- Dowody na aktywne przerzuty do mózgu, w tym zajęcie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Poważna operacja, chemioterapia, terapia hormonalna lub immunologiczna ≤3 tygodnie przed rejestracją.
- Radioterapia ≤3 tyg. przed rejestracją, chyba że dotyczy tylko zmiany innej niż docelowa.
- Wcześniejsze leczenie pertuzumabem, erybuliną, fulwestrantem lub anastrozolem.
- Niekontrolowana choroba.
- Współistniejące choroby ogólnoustrojowe lub inne ciężkie współistniejące choroby. Patrz sekcja 3.2.11.
- Obecnie leczony w innym badaniu klinicznym, w ramach którego przeprowadzane są procedury badawcze lub stosowane są terapie eksperymentalne.
- Pacjenci z obniżoną odpornością (inną niż ta związana ze stosowaniem kortykosteroidów), w tym pacjenci, u których wiadomo, że są nosicielami wirusa HIV.
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) lub czas częściowej tromboplastyny (PTT) >1,5 × ULN (chyba że stosuje się leki przeciwzakrzepowe)
- Otrzymanie dożylnych (IV) antybiotyków na infekcję w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania.
- Aktualne przewlekłe codzienne leczenie kortykosteroidami. Patrz sekcja 3.2.16 niniejszego protokołu.
- Znana nadwrażliwość na którykolwiek z badanych leków lub na substancje pomocnicze rekombinowanych ludzkich lub humanizowanych przeciwciał.
- Historia otrzymywania jakiegokolwiek eksperymentalnego leczenia w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
- Oceniony przez badacza, że nie jest w stanie lub nie chce spełnić wymagań protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1: T+P
Trastuzumab plus Pertuzumab jako leczenie pierwszego rzutu raka piersi z nadekspresją HER2 z przerzutami (bez terapii hormonalnej i chemioterapii)
|
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2 — Ramię A
Terapia hormonalna z dodatkiem anastrozolu i fulwestrantu trastuzumab plus pertuzumab u kobiet, u których wystąpiła progresja podczas stosowania wyłącznie T+P i które są w ER/PR +
|
Anastrozol 1mg doustnie dziennie FULVESTRANT 500mg i.m.
D1, D15, D28 następnie co 28-30 dni
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2 — Ramię B
Chemioterapia erybuliną w połączeniu z trastuzumabem i pertuzumabem u kobiet, u których wystąpiła progresja po samym T+P i które są na ostrym dyżurze/PR -
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) u pacjentów
Ramy czasowe: Uczestnicy byli wystawiani co dwa cykle przez czas trwania udziału w badaniu (CR+PR+SD=ORR), do 11 miesięcy
|
Zdefiniowana jako całkowita odpowiedź całkowita (CR) zdefiniowana jako zniknięcie wszystkich docelowych zmian, odpowiedź częściowa (PR) zdefiniowana jako >= 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian oraz stabilizacja choroby (SD) >= 27 tygodni wśród całkowitej liczby uczestników zgodnie z kryteriami odpowiedzi Oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1.
|
Uczestnicy byli wystawiani co dwa cykle przez czas trwania udziału w badaniu (CR+PR+SD=ORR), do 11 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 11 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji w leczonych kohortach 1 i 2 oraz ramionach A i B od momentu rozpoczęcia badania do progresji choroby lub zgonu
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 11 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do ukończenia badania, średnio 2 lata.
|
Całkowity czas przeżycia (OS) w leczonych kohortach 1 i 2 oraz ramionach A i B od momentu rozpoczęcia badania do zgonu
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do ukończenia badania, średnio 2 lata.
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: Uczestników obserwowano w trakcie badania i przez 30 dni po zakończeniu badanego leczenia, do 12 miesięcy
|
bezpieczeństwa i tolerancji trastuzumabu i pertuzumabu w monoterapii oraz w połączeniu z terapią hormonalną lub chemioterapią jednoskładnikową.
u pacjentów z MBC HER2+
|
Uczestników obserwowano w trakcie badania i przez 30 dni po zakończeniu badanego leczenia, do 12 miesięcy
|
|
Jakość życia na podstawie wyników zgłaszanych przez pacjentów
Ramy czasowe: Czas trwania badania uczestników obserwowano w każdym cyklu do 11 miesięcy.
|
jakość życia i skutki uboczne leczenia na podstawie wyników zgłaszanych przez pacjentów i badaczy
|
Czas trwania badania uczestników obserwowano w każdym cyklu do 11 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory aromatazy
- Inhibitory syntezy sterydów
- Antagoniści estrogenu
- Antagoniści receptora estrogenowego
- Trastuzumab
- Fulwestrant
- Anastrozol
- Pertuzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HP-00054959; 1303GCC
- GCC1303 (Inny identyfikator: University of Maryland Greenebaum Cancer Center)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .