1303GCC: Trastuzmab y Pertuzumab con terapia hormonal o quimioterapia en mujeres de 60 años o más.
1303GCC: Estudio de fase II de trastuzumab y pertuzumab solos y en combinación con terapia hormonal o quimioterapia en mujeres de 60 años o más con carcinoma de mama metastásico o localmente avanzado con sobreexpresión de HER2/Neu
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- University of Maryland Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres ≥60 Años de Edad.
- Cáncer de mama localmente avanzado confirmado histológicamente (tumor primario T4 y enfermedad en estadio IIIB o IIIC) o metastásico que progresó después del tratamiento con regímenes de tratamiento estándar en el entorno adyuvante o neoadyuvante.
- Se permite, pero no se requiere, el tratamiento previo con trastuzumab y/o lapatinib en el entorno neoadyuvante o adyuvante. Lapatininb debe interrumpirse > 21 días antes del inicio de los tratamientos del estudio T+P.
- Se permiten hasta 3 regímenes de quimioterapia previos para el tratamiento de la enfermedad metastásica siempre que el sujeto del estudio sea aceptable para el tratamiento del estudio con la quimioterapia requerida en este estudio en la cohorte 2 en la progresión en T+P.
- Los pacientes pueden haber recibido terapia hormonal previa con cualquier agente hormonal según la sección 3.1.5 de este protocolo.
- Se puede continuar con Zometa o denosumab según el estándar de atención siempre que se comience antes de que comience el tratamiento del estudio.
- Cáncer de mama HER2 positivo, como se define en la Sección 3.3 de este protocolo
- Debe tener una enfermedad medible o evaluable según los criterios RECIST 1.1.
- Valores de laboratorio obtenidos ≤7 días antes del registro como se indica en 3.1.9 de este protocolo.
- Estado funcional ECOG (PS) de 0, 1 o 2.
- FEVI al menos 50% según lo determinado por MUGA o ECHO.
- Esperanza de vida > 3 meses.
- Consentimiento informado por escrito.
- Voluntad de regresar al sitio de estudio para recibir tratamiento y seguimiento.
- Intervalo QTc normal definido en EKG como QTc ≤ 440 mseg.
- Mujeres posmenopáusicas definidas en la sección 3.1.16 de este protocolo.
Criterio de exclusión:
- Cáncer en etapa III o IV, que no sea cáncer de mama, en ≤5 años antes del registro.
- En tratamiento activo por otras neoplasias malignas.
- Enfermedad cardiovascular de clase III o IV de la New York Heart Association.
- Antecedentes de insuficiencia cardíaca coronaria (CHF)
- Uso actual de medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QTc, incluidos los antiarrítmicos de clase Ia y III o antecedentes de síndrome de QTc prolongado congénito.
- Evidencia de metástasis cerebral activa, incluida la afectación leptomeníngea.
- Cirugía mayor, quimioterapia, terapia hormonal o inmunológica ≤3 semanas antes del registro.
- Radioterapia ≤3 semanas antes del registro, excepto si se trata solo de una lesión no diana.
- Tratamiento previo con Pertuzumab, Eribulina, Fulvestrant o Anastrozol.
- Enfermedad no controlada.
- Enfermedades sistémicas comórbidas u otra enfermedad concurrente grave. Ver apartado 3.2.11.
- Actualmente recibe tratamiento en un estudio clínico diferente en el que se realizan procedimientos de investigación o se administran terapias de investigación.
- Pacientes inmunocomprometidos (distintos de los relacionados con el uso de corticosteroides), incluidos los pacientes que se sabe que son VIH positivos.
- Cociente internacional normalizado (INR), tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) o tiempo de tromboplastina parcial (PTT) >1,5 × ULN (a menos que esté bajo medicación anticoagulante)
- Recepción de antibióticos intravenosos (IV) para la infección dentro de los 7 días anteriores a la inscripción en el estudio.
- Tratamiento diario crónico actual con corticoides. Ver apartado 3.2.16 de este protocolo.
- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los tratamientos del estudio o a excipientes de anticuerpos recombinantes humanos o humanizados.
- Historial de haber recibido cualquier tratamiento en investigación dentro de los 28 días anteriores a la inscripción en el estudio.
- Evaluado por el investigador como incapaz o no dispuesto a cumplir con los requisitos del protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte 1: T+P
Trastuzumab más Pertuzumab como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de HER2 (sin terapia hormonal ni quimioterapia)
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Experimental: Cohorte 2 - Brazo A
Terapia hormonal con anastrozol y fulvestrant además de trastuzumab más pertuzumab para mujeres que progresaron solo con T+P y que son ER/PR +
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Anastrozol 1 mg por vía oral al día FULVESTRANT 500 mg i.m.
D1, D15, D28 luego cada 28-30 días
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 2 - Brazo B
Quimioterapia con Eribulina además de Trastuzumab más Pertuzumab para mujeres que progresaron solo con T+P y que son ER/PR -
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR) en pacientes
Periodo de tiempo: Los participantes se organizaron cada dos ciclos durante la duración de la participación en el estudio (CR+PR+SD=ORR), hasta 11 meses
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Definida como el total de la respuesta completa (CR) definida como la desaparición de todas las lesiones diana, respuesta parcial (RP) definida como >= 30 % de disminución en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana y enfermedad estable (SD) >= 27 semanas entre el número total de participantes según lo definido por los criterios de respuesta de Response Evaluation in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
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Los participantes se organizaron cada dos ciclos durante la duración de la participación en el estudio (CR+PR+SD=ORR), hasta 11 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 11 meses
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Supervivencia libre de progresión en las cohortes de tratamiento 1 y 2, así como en los brazos A y B desde el momento del estudio hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 11 meses
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero, evaluado hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
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Supervivencia general (SG) en las cohortes de tratamiento 1 y 2, así como en los brazos A y B desde el momento del estudio hasta la muerte
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero, evaluado hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: Los participantes fueron seguidos durante el estudio y durante los 30 días posteriores a la finalización del tratamiento del estudio, hasta 12 meses.
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la seguridad y tolerabilidad de Trastuzumab y Pertuzumab solos y en combinación con terapia hormonal o quimioterapia de agente único.
en pacientes con CMM HER2+
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Los participantes fueron seguidos durante el estudio y durante los 30 días posteriores a la finalización del tratamiento del estudio, hasta 12 meses.
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Calidad de vida a través de los resultados informados por el paciente
Periodo de tiempo: Duración del estudio, los participantes fueron seguidos cada ciclo hasta 11 meses.
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calidad de vida y efectos secundarios del tratamiento a través de los resultados informados por el paciente y el investigador
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Duración del estudio, los participantes fueron seguidos cada ciclo hasta 11 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la aromatasa
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Antagonistas de estrógeno
- Antagonistas de los receptores de estrógeno
- Trastuzumab
- Fulvestrant
- Anastrozol
- Pertuzumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HP-00054959; 1303GCC
- GCC1303 (Otro identificador: University of Maryland Greenebaum Cancer Center)
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