Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2a immunogenności szczepionki DNA wirusa Hantaan/Puumala do zapobiegania gorączce krwotocznej

10 lutego 2021 zaktualizowane przez: U.S. Army Medical Research and Development Command

Podwójnie ślepe badanie fazy 2a z optymalizacją dawki w celu oceny immunogenności szczepionki zawierającej DNA wirusa Hantaan/Puumala, podawanej zdrowym dorosłym ochotnikom metodą elektroporacji w celu zapobiegania gorączce krwotocznej z zespołem nerkowym

Celem tego badania jest porównanie odpowiedzi immunologicznych dwóch różnych dawek (1,0 mg i 2,0 mg) i dwóch różnych schematów dawkowania (dwie dawki lub trzy dawki) szczepionki zawierającej mieszane DNA wirusa Hantaan (HTNV) i wirusa Puumala (PUUV) u zdrowych uczestników. Aby utrzymać ślepotę, uczestnicy w grupie z dwiema dawkami otrzymają jedną dawkę placebo z normalną solą fizjologiczną. Wszystkie grupy otrzymają również dawkę przypominającą 6 miesięcy po pierwszym szczepieniu. Wyniki pomogą określić, która dawka i schemat szczepień będą najlepsze, aby posunąć się naprzód w procesie opracowywania szczepionki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Do badania zostaną włączone 4 randomizowane grupy po 30 osób każda, co daje łącznie 120 osób. Grupy te zostaną podzielone tak, aby 60 osób otrzymało dawkę 1,0 mg, a pozostałe 60 otrzymało dawkę 2,0 mg. Każdy pacjent otrzyma łącznie 3 wstrzyknięcia w dniach 0, 28 i 56. Połowa każdej z tych grup (n = 30) otrzyma 2 wstrzyknięcia szczepionki w dniach 0 i 56 (placebo z normalną solą fizjologiczną w dniu 28), podczas gdy druga połowa otrzyma 3 wstrzyknięcia szczepionki w dniach 0, 28 i 56. Wszyscy pacjenci otrzymają dawkę przypominającą w dniu 168, aby pomóc ocenić immunogenność tej dawki przypominającej. Wszystkie dawki będą podawane za pomocą urządzenia TDS-IM. Wszyscy pacjenci będą obserwowani co najmniej do dnia 252 (może być wymagana wizyta kontrolna po 12 miesiącach). Osoby badane będą uzupełniać wspomaganie pamięci po wstrzyknięciu przez 7 dni po każdym wstrzyknięciu. Zostanie również zapisanych do 12 zastępców, którzy zastąpią każdego pierwotnego pacjenta, który nie wykona wszystkich 3 zaplanowanych podstawowych wstrzyknięć i wizyty kontrolnej w dniu 70.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
130

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Stany Zjednoczone, 20910
        • Walter Reed Army Institute of Research Clinical Trials Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy dorosły mężczyzna lub nieciężarna kobieta niekarmiąca w wieku 18-49 lat (włącznie) w momencie badania przesiewowego
  • Wyraził pisemną świadomą zgodę przed badaniem przesiewowym
  • Wolny od klinicznie istotnych problemów zdrowotnych, co ustalono na podstawie stosownego wywiadu medycznego i badania klinicznego przed włączeniem do badania
  • Dostępność i możliwość uczestniczenia we wszystkich wizytach studyjnych i procedurach
  • Wiadomo, że kobiety, jeśli są aktywne seksualnie, są co najmniej rok po menopauzie (zdefiniowanej jako brak miesiączki przez 12 kolejnych miesięcy) lub są chętne do stosowania skutecznej metody antykoncepcji (np. prezerwatywa, sterylność anatomiczna [własna lub partnerka]) od daty badania przesiewowego do co najmniej 3 miesięcy po ostatnim zastrzyku
  • Negatywny wynik testu neutralizacji pseudowirusa hantawirusa (PsVNA) podczas badania przesiewowego

Kryteria wyłączenia:

  • Historia lub serologiczne dowody wcześniejszego zakażenia jakimkolwiek wirusem hantawirusa lub wcześniejszego udziału w badaniu szczepionki HTNV lub PUUV
  • Historia ciężkich reakcji miejscowych lub ogólnoustrojowych na jakąkolwiek szczepionkę lub historia ciężkich reakcji alergicznych
  • Trwający udział w innym badaniu klinicznym
  • Otrzymanie lub planowane otrzymanie jakiegokolwiek szczepienia, eksperymentalnego lub innego, w okresie 30 dni przed pierwszym wstrzyknięciem do okresu 60 dni po dniu badania 168 (dawka przypominająca; łącznie około 9 miesięcy), z wyjątkiem szczepień stosowanych w nagłych wypadkach, jak potrzebne
  • Osoby, u których wymiar fałdu skórnego tkanki skórnej i podskórnej we wszystkich kwalifikujących się miejscach wstrzyknięcia (obszar naramienny) przekracza 40 mm
  • Osoby, u których możliwość obserwacji możliwych reakcji miejscowych w kwalifikujących się miejscach wstrzyknięcia (obszar naramienny) jest, zdaniem badacza, niedopuszczalnie utrudniona z powodu stanu fizycznego lub trwałej sztuki ciała
  • Ostra lub przewlekła, klinicznie istotna nieprawidłowość czynnościowa hematologiczna, płucna, sercowo-naczyniowa, wątroby lub nerek, określona przez badacza na podstawie wywiadu, badania przedmiotowego, elektrokardiogramu (EKG) i/lub laboratoryjnego testu przesiewowego
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią lub kobieta, która zamierza zajść w ciążę w okresie badania
  • Podanie immunoglobulin i/lub jakichkolwiek produktów krwiopochodnych w ciągu 120 dni poprzedzających rozpoczęcie badania lub planowane podanie w okresie badania
  • Wszelkie serologiczne dowody zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B lub C
  • Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności, w tym zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)

  • Przewlekłe (zdefiniowane jako trwające dłużej niż 14 dni) leki immunosupresyjne lub inne leki modyfikujące układ odpornościowy w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badania

    1. W przypadku kortykosteroidów będzie to oznaczać prednizon lub jego odpowiednik w dawce większej lub równej 0,5 mg/kg mc./dobę
    2. Dopuszczalne są sterydy donosowe i miejscowe
  • Jakiekolwiek przewlekłe lub czynne zaburzenie neurologiczne, w tym napady padaczkowe i padaczka, z wyłączeniem pojedynczego napadu drgawek gorączkowych w dzieciństwie
  • Epizod omdlenia w ciągu 12 miesięcy od badania przesiewowego
  • Podejrzewane lub znane obecne nadużywanie alkoholu i/lub narkotyków
  • Niechęć do zezwolenia na przechowywanie i wykorzystywanie krwi do przyszłych badań związanych z hantawirusem
  • Wszelkie inne istotne odkrycia, które w opinii badacza zwiększyłyby ryzyko wystąpienia przez daną osobę niekorzystnego wyniku związanego z udziałem w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Szczepionka + Placebo w dawce 1,0 mg
1,0 mg szczepionki DNA HTNV/PUUV IM-EP przez TriGrid™ Delivery System (TDS) w dniu badania 0, 56 i 168. Podanie 1,0 mg placebo w dniu badania 28.
Biologiczny: Szczepionka DNA HTNV/PUUV
Mieszanina DNA szczepionki HTNV/PUUV, złożona z pWRG/HTN-M(co) i pWRG/PUU-M(s2)
Inne nazwy:
  • Wirus Hantaan / Wirus Puumala Szczepionka DNA
Biologiczny: Placebo
0,9% chlorek sodu
Inne nazwy:
  • Zwykłe placebo z solą fizjologiczną
Urządzenie: System dostarczania TriGrid (TDS)
TDS-IM to zintegrowany, w pełni zautomatyzowany kliniczny system EP przeznaczony do dostarczania szczepionek i terapii opartych na DNA do docelowych tkanek poprzez tymczasowe przerwanie błon komórkowych za pomocą impulsów elektrycznych
Inne nazwy:
  • System dostarczania TriGrid do dostarczania domięśniowego (TDS-IM)
Eksperymentalny: Szczepionka w dawce 1,0 mg
1,0 mg szczepionki DNA HTNV/PUUV IM-EP przez TriGrid™ Delivery System (TDS) w dniu badania 0, 28, 56 i 168.
Biologiczny: Szczepionka DNA HTNV/PUUV
Mieszanina DNA szczepionki HTNV/PUUV, złożona z pWRG/HTN-M(co) i pWRG/PUU-M(s2)
Inne nazwy:
  • Wirus Hantaan / Wirus Puumala Szczepionka DNA
Urządzenie: System dostarczania TriGrid (TDS)
TDS-IM to zintegrowany, w pełni zautomatyzowany kliniczny system EP przeznaczony do dostarczania szczepionek i terapii opartych na DNA do docelowych tkanek poprzez tymczasowe przerwanie błon komórkowych za pomocą impulsów elektrycznych
Inne nazwy:
  • System dostarczania TriGrid do dostarczania domięśniowego (TDS-IM)
Eksperymentalny: Szczepionka + Placebo w dawce 2,0 mg
2,0 mg szczepionki DNA HTNV/PUUV IM-EP przez TriGrid™ Delivery System (TDS) w dniu badania 0, 56 i 168. Podanie 2,0 mg placebo w dniu badania 28.
Biologiczny: Szczepionka DNA HTNV/PUUV
Mieszanina DNA szczepionki HTNV/PUUV, złożona z pWRG/HTN-M(co) i pWRG/PUU-M(s2)
Inne nazwy:
  • Wirus Hantaan / Wirus Puumala Szczepionka DNA
Biologiczny: Placebo
0,9% chlorek sodu
Inne nazwy:
  • Zwykłe placebo z solą fizjologiczną
Urządzenie: System dostarczania TriGrid (TDS)
TDS-IM to zintegrowany, w pełni zautomatyzowany kliniczny system EP przeznaczony do dostarczania szczepionek i terapii opartych na DNA do docelowych tkanek poprzez tymczasowe przerwanie błon komórkowych za pomocą impulsów elektrycznych
Inne nazwy:
  • System dostarczania TriGrid do dostarczania domięśniowego (TDS-IM)
Eksperymentalny: Szczepionka w dawce 2,0 mg
2,0 mg szczepionki DNA HTNV/PUUV IM-EP przez TriGrid™ Delivery System (TDS) w dniu badania 0, 28, 56 i 168.
Biologiczny: Szczepionka DNA HTNV/PUUV
Mieszanina DNA szczepionki HTNV/PUUV, złożona z pWRG/HTN-M(co) i pWRG/PUU-M(s2)
Inne nazwy:
  • Wirus Hantaan / Wirus Puumala Szczepionka DNA
Urządzenie: System dostarczania TriGrid (TDS)
TDS-IM to zintegrowany, w pełni zautomatyzowany kliniczny system EP przeznaczony do dostarczania szczepionek i terapii opartych na DNA do docelowych tkanek poprzez tymczasowe przerwanie błon komórkowych za pomocą impulsów elektrycznych
Inne nazwy:
  • System dostarczania TriGrid do dostarczania domięśniowego (TDS-IM)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z serokonwersją HTNV i PUUV przy użyciu PsVNA50
Ramy czasowe: Dni nauki od 0 do 365
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie określenie wskaźników serokonwersji szczepionek. Serokonwersję definiuje się jako wytwarzanie miana przeciwciał neutralizujących mierzone przy użyciu testu neutralizacji pseudowirusa (PsVNA). Miano PsVNA50 ≥ 20 uważa się za pozytywne. Surowice zebrano w dniach 0, 28, 56, 84, 140, 168, 196, 252, 365 i oceniono na obecność przeciwciał neutralizujących przy użyciu PsVNA50. Procenty dla serokonwersji są oparte na liczbie osobników przedstawiających brakujące dane.
Dni nauki od 0 do 365

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba oczekiwanych zdarzeń niepożądanych (AE) u badanych osób
Ramy czasowe: Czas każdego wstrzyknięcia do 14 dni po zabiegu
Charakter, częstość i nasilenie oczekiwanych zdarzeń niepożądanych (AE) występujących od czasu każdego wstrzyknięcia do 14 dni po zabiegu. Całkowita liczba zdarzeń obejmuje wszystkie oczekiwane zdarzenia niepożądane dla wszystkich pacjentów. Pacjenci mogą mieć więcej niż jedno oczekiwane zdarzenie niepożądane na układ ciała i preferowany termin.
Czas każdego wstrzyknięcia do 14 dni po zabiegu
Liczba uczestników z serokonwersją HTNV i PUUV przy użyciu PsVNA80
Ramy czasowe: Dni nauki od 0 do 365
Serokonwersję definiuje się jako wytwarzanie miana przeciwciał neutralizujących mierzone przy użyciu testu neutralizacji pseudowirusa (PsVNA). Surowice zebrano w dniach 0, 28, 56, 84, 140, 168, 196, 252, 365 i oceniono na obecność przeciwciał neutralizujących przy użyciu PsVNA80. Procenty dla serokonwersji są oparte na liczbie osobników przedstawiających brakujące dane.
Dni nauki od 0 do 365

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases
Ichor Medical Systems Incorporated
United States Army Medical Materiel Development Activity

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kristopher Paolino, MD, WRAIR Clinical Trials Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • S-14-01
  • 2085 (WRAIR)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami