Działanie wieloogniskowej soczewki kontaktowej - badanie starczowzroczności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli mężczyźni lub kobiety w wieku od 40 do 70 lat i posiadający pełną zdolność prawną do wolontariatu.
- Uczestnik jest aktualnym użytkownikiem sferycznych silikonowo-hydrożelowych wieloogniskowych (SiHy) soczewek kontaktowych (zdefiniowanych jako co najmniej 2 dni w tygodniu przez co najmniej 6 godzin noszenia soczewek kontaktowych Daily Wear, przez co najmniej jeden miesiąc przed badaniem) i chętny do nosić badane soczewki codziennie (zdefiniowane jako minimum 6 godzin noszenia dziennie) przez cały czas trwania badania.
- Osoba badana musi posiadać parę okularów do noszenia, gdy nie może nosić soczewek do badań.
- Optymalna korekcja ekwiwalentu odległości sferycznej w wierzchołkach podmiotu musi wynosić od +3,50 do -5,50 dioptrii (D) (włącznie) w obu oczach.
- Subiektywna moc cylindra do refrakcji musi być mniejsza lub równa 0,75 D w obu oczach.
- Wymaga dodatku odczytu +0,75 D do +2,50 D w każdym oku.
- Osoba badana musi mieć ostrość widzenia do dali i do bliży, którą najlepiej koryguje do logMAR 0,1 (20/25) lub lepszej, zarówno z odległości, jak iz bliska, z subiektywnym załamaniem dla każdego oka.
- Uczestnik musi przeczytać i podpisać formularz świadomej zgody.
- Pacjent musi wyglądać na zdolnego i chętnego do przestrzegania instrukcji przedstawionych w niniejszym protokole klinicznym.
Kryteria wyłączenia:
- Ma stan ogólnoustrojowy, który w opinii badacza może wpływać na zmienną wyniku badania;
- Uczestnik niepowiązanego badania klinicznego w ciągu 30 dni przed rejestracją;
- Wiadomo, że ma jakąkolwiek chorobę zakaźną (np. zapalenie wątroby, gruźlicę) lub zakaźną chorobę immunosupresyjną.
- Kobiety w ciąży lub karmiące lub planujące ciążę w momencie rejestracji;
- Alergie lub choroby oczne lub ogólnoustrojowe, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych;
- Mieć jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową, chorobę autoimmunologiczną lub stosować leki, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych. Może to obejmować między innymi nadczynność tarczycy, nawracającą opryszczkę pospolitą/półpasiec, zespół Sjogrena, suchość oczu, trądzik różowaty, zespół Stevensa-Johnsona.
- Choroba ogólnoustrojowa lub stosowanie leków, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych;
- Wszelkie zniekształcenia rogówki;
- ma jakąkolwiek znaną czynną* chorobę oczu i/lub infekcję;
- Czy stosuje jakiekolwiek ogólnoustrojowe lub miejscowe leki, które w opinii badacza mogą wpływać na zmienną wyniku badania; i używa kropli nawilżających tylko okazjonalnie (więcej niż 2 razy w tygodniu).
- jest nałogowym użytkownikiem soczewek kontaktowych monovision, które nosi soczewki kontaktowe przez dłuższy czas lub przez ostatnie 6 miesięcy;
- Zdiagnozowana cukrzyca;
- jest bezsoczewkowy; lub ma entropium, ektropium, gradówkę, nawracające jęczmienia, jaskrę, historię nawracających nadżerek rogówki.
- Przeszedł operację wady refrakcji;
- Ma niedowidzenie lub zeza;
- Ma anizometropię > 2 D między obojgiem oczu;
- Ma znaną wrażliwość na farmaceutyczne środki diagnostyczne, które mają być użyte w badaniu;
- Wszelkie zmiany stopnia 3.0 lub wyższe w lampie szczelinowej (np. obrzęk, neowaskularyzacja rogówki, przebarwienia rogówki, nieprawidłowości stępu, zastrzyk spojówkowy) w skali klasyfikacji Efrona, wszelkie wcześniejsze objawy zapalenia rogówki związanego z soczewkami kontaktowymi (np. przebyta choroba obwodowa) wrzód lub okrągła blizna obwodowa) lub jakiekolwiek inne nieprawidłowości oka, które mogą stanowić przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych;
- Pracownik kliniki badawczej (np. Badacz, Koordynator, Technik)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wieloogniskowa soczewka kontaktowa do testów
Badani będą nosić soczewkę testową etafilcon A Multifocal w trybie noszenia na co dzień.
|
Badani będą nosić soczewki testowe przez cztery tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity stopień przekrwienia spojówki
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 4-tygodniowej obserwacji
|
Przekrwienie (zaczerwienienie) oceniano przy użyciu dwóch różnych części oka, gałki ocznej i rąbka.
Hipemerię mierzono za pomocą skali Efrona w jednostkach co 0,5 stopnia.
Stopień 0 = Brak wyników, Stopień 1 = Niewielki, Stopień 2 = Łagodny, Stopień 3 = Umiarkowany i Stopień 4 = ciężki.
Hypermię oceniano w czterech obszarach oka (dolnym, nosowym, skroniowym i górnym).
Podano całkowity stopień przekrwienia spojówki we wszystkich regionach i stopniach.
Całkowita ocena może wynosić od 0 do 8.
Gdzie wyższy stopień oznacza pogorszenie przekrwienia spojówek
|
Od wartości początkowej do 4-tygodniowej obserwacji
|
|
Ocena barwienia brzegów górnej powieki
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 4-tygodniowej obserwacji
|
Barwienie brzegów powiek górnych oceniano za pomocą barwienia fluoresceiną i mierzono w skali stopniowej. Stopień 0: brak barwienia, stopień 1 = 1% do 25% plam, stopień 2 = 26% do 50% plam, stopień 3 = 51% do 75% plam, Stopień 4 76% do 100% plam.
Odnotowano odsetek oczu z przebarwieniem brzegów górnej powieki dla każdego stopnia.
|
Od wartości początkowej do 4-tygodniowej obserwacji
|
|
Średnia ocena obszaru barwienia rogówki
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 4-tygodniowej obserwacji
|
Stopień barwienia rogówki oceniano w pięciu (5) obszarach oka (centralny, nosowy, skroniowy, dolny, górny).
Barwienie rogówki oceniano stosując skalę Efrona od 0 do 4 w krokach co 0,1 jednostki i przeliczano na procent obszaru, który został wybarwiony.
Obliczono i podano średni procent obszaru, który został wybarwiony.
|
Od wartości początkowej do 4-tygodniowej obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR-5692
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .