Optymalizacja dawki stawudyny w leczeniu zakażenia HIV (D4T)
Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 3b prowadzone w grupach równoległych mające na celu wykazanie równoważności stawudyny (20 mg dwa razy na dobę) w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru (300 mg raz na dobę) podawanej w skojarzeniu z lamiwudyną i efawirenzem w Pacjenci nieleczeni wcześniej lekami przeciwretrowirusowymi zakażeni wirusem HIV-1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Afryka Południowa, 2196
- Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital
-
-
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600113
- VHS-YRG Care Medical Centre
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda, 25641
- The Infectious Disease Institute (IDI), Mulago Hospital Complex
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent to mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat (górna granica <65 lat w Indiach)
- Pacjent ma udokumentowane laboratoryjne rozpoznanie zakażenia wirusem HIV-1 (dodatni test immunoenzymatyczny na przeciwciała HIV-1) podczas badania przesiewowego lub z poprzednich zapisów
- W opinii badacza oczekiwana długość życia pacjenta wynosi ≥2 lata
- U pacjenta poziom RNA HIV-1 w osoczu >1000 kopii/ml
- Liczba komórek CD4 w osoczu pacjenta wynosi ≤ 350 komórek/mm3 przy użyciu standardowej cytometrii przepływowej.
Pacjent ma następujące kliniczne wyniki badań biochemicznych i hematologicznych:
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 mg/dl (133 μmol/l) i obliczony poziom klirensu kreatyniny ≥60 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta
- Aminotransferaza alaninowa w surowicy <5 × górna granica normy (GGN)
- Aminotransferaza asparaginianowa w surowicy <5 × GGN
- Lipaza w surowicy ≤1,5 × GGN
- Stężenie bilirubiny całkowitej ≤1,5 mg/dl (25 μmol/l), chyba że klinicysta uzna, że jest to spowodowane zespołem Gilberta
- Hemoglobina ≥7,0 g/dLA Bezwzględna liczba neutrofili ≥500/mm3
- Liczba płytek krwi ≥50 000/mm3.
- Pacjentki w wieku rozrodczym, w tym te, które są mniej niż 2 lata po menopauzie, muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (np. [implanty, wstrzykiwane, złożone doustne środki antykoncepcyjne, plastry przezskórne lub krążki antykoncepcyjne], wkładki wewnątrzmaciczne lub abstynencja seksualna) podczas udziału w tym badaniu. Ponadto wszystkie kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na dalsze stosowanie środków antykoncepcyjnych przez cały czas badania, aż do ostatniej wizyty w ramach badania. Kobiety nie mogące zajść w ciążę to kobiety po menopauzie lub poddane trwałej sterylizacji (np. niedrożność jajowodów, histerektomia, obustronna salpingektomia).
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) — Każda kobieta, która doświadczyła pierwszej miesiączki i nie spełnia kryteriów „Kobiety bez potencjału zajścia w ciążę”.
- Pacjent jest w stanie zrozumieć pełny charakter i cel badania, w opinii badacza, w tym możliwe zagrożenia i skutki uboczne, współpracować z badaczem, rozumieć instrukcje ustne i pisemne oraz przestrzegać wymagań całe badanie
- Pacjent jest informowany o pełnym charakterze i celu badania, w tym o możliwych zagrożeniach i skutkach ubocznych, ma wystarczająco dużo czasu i możliwości przeczytania i zrozumienia tych informacji oraz podpisania i opatrzenia datą pisemnej świadomej zgody przed włączeniem do badania
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali jakąkolwiek formę terapii przeciwretrowirusowej, w tym schematy zapobiegania przenoszeniu wirusa z matki na dziecko
Pacjenci, którzy przyjmują i nie mogą odstawić następujących zabronionych leków towarzyszących co najmniej 1 tydzień przed wizytą wyjściową i przez cały okres badania:
- Wszelkie środki o znacznym potencjale nefrotoksycznym
- Probenecyd
- Ogólnoustrojowe środki chemioterapeutyczne
- Leki, które mają istotne interakcje z EFV inne niż ryfampicyna Podawanie któregokolwiek z powyższych leków należy przerwać co najmniej 1 tydzień przed wizytą wyjściową i na czas trwania badania.
- Pacjenci, którzy są niestabilni klinicznie, zdaniem badacza, powinni być ustabilizowani przed włączeniem do tego badania, a ich wyjściowe leki towarzyszące powinny być stabilne przez co najmniej 1 miesiąc (30 dni) przed włączeniem. Ponadto badacze nie powinni przewidywać zmian poziomów dawek ani leków w czasie trwania badania. Pacjenci, którzy w opinii badacza wymagają profilaktyki związanej z zakażeniem wirusem HIV (takiej jak kotrimoksazol) i (lub) innego leczenia związanego z zakażeniem wirusem HIV (np. leczenie pleśniawki jamy ustnej, gruźlicy itp.) i którzy zdaniem badacza są stabilni klinicznie, mogą rozpocząć lub przerwać takie leczenie w okresie przesiewowym. 30-dniowy okres karencji nie będzie dotyczył tych ostatnich.
- Pacjenci, u których w przeszłości nadużywano narkotyków lub alkoholu, co w opinii badacza może utrudniać przestrzeganie przez pacjenta protokołu
- Pacjenci z historią medyczną lub objawami zespołu złego wchłaniania żołądkowo-jelitowego, przewlekłymi nudnościami lub wymiotami, które mogą uniemożliwić pacjentom przyjmowanie leków doustnych
- Pacjenci, którzy brali udział w badaniu badanego leku w ciągu 60 dni od badania przesiewowego lub którzy obecnie otrzymują leczenie jakimkolwiek innym badanym lekiem lub urządzeniem
- Pacjenci z dodatnim wynikiem badania na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B
- Pacjenci z objawowymi neuropatiami obwodowymi
- Pacjentki, które są obecnie w ciąży lub karmią piersią
- Pacjentki pragnące zajść w ciążę w ciągu najbliższych 2 lat
- Pacjenci, u których istnieje duże prawdopodobieństwo przeniesienia się na tyle daleko, aby utrudnić dostęp do miejsca badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Stawudyna
Stawudyna 20 mg dwa razy dziennie przez 96 tygodni
|
Stawudyna 20 mg dwa razy na dobę przez 96 tygodni + Placebo 300 mg raz na dobę przez 96 tygodni + Lamiwudyna 150 mg dwa razy na dobę przez 96 tygodni + Efawirenz 600 mg raz na dobę przez 96 tygodni
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Fumaran dizoproksylu tenofowiru
Tenofowir 300 mg raz na dobę przez 96 tygodni
|
TDF 300 mg raz dziennie + Placebo 20 mg dwa razy dziennie przez 96 tygodni + Lamiwudyna 150 mg dwa razy dziennie przez 96 tygodni + Efawirenz 600 mg raz dziennie przez 96 tygodni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z niewykrywalnym poziomem RNA HIV-1 w osoczu
Ramy czasowe: Tydzień 48
|
Tydzień 48
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: Tydzień 48
|
Tydzień 48
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów z poziomem RNA HIV-1 w osoczu <200 kopii
Ramy czasowe: Tydzień 96
|
Tydzień 96
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłową gęstością mineralną kości i dystrybucją tłuszczu
Ramy czasowe: Tydzień 96
|
Tydzień 96
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłową gęstością mineralną kości.
Ramy czasowe: Tydzień 96
|
Tydzień 96
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłową dystrybucją tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Tydzień 96
|
Tydzień 96
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Francois Venter, FCP (SA), Wits Reproductive Health & HIV Institute
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Draaijer M, Lalla-Edward ST, Venter WDF, Vos A. Phone Calls to Retain Research Participants and Determinants of Reachability in an African Setting: Observational Study. JMIR Form Res. 2020 Sep 30;4(9):e19138. doi: 10.2196/19138.
- Venter WDF, Kambugu A, Chersich MF, Becker S, Hill A, Arulappan N, Moorhouse M, Majam M, Akpomiemie G, Sokhela S, Poongulali S, Feldman C, Duncombe C, Ripin DHB, Vos A, Kumarasamy N. Efficacy and Safety of Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Low-Dose Stavudine Over 96 Weeks: A Multicountry Randomized, Noninferiority Trial. J Acquir Immune Defic Syndr. 2019 Feb 1;80(2):224-233. doi: 10.1097/QAI.0000000000001908.
- Vos AG, Chersich MF, Klipstein-Grobusch K, Zuithoff P, Moorhouse MA, Lalla-Edward ST, Kambugu A, Kumarasamy N, Grobbee DE, Barth RE, Venter WD. Lipid levels, insulin resistance and cardiovascular risk over 96 weeks of antiretroviral therapy: a randomised controlled trial comparing low-dose stavudine and tenofovir. Retrovirology. 2018 Dec 14;15(1):77. doi: 10.1186/s12977-018-0460-z.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Zespoły niedoboru odporności
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Antymetabolity
- Tenofowir
- Stawudyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- WRHI001
- BMGF (Inny numer grantu/finansowania: OPP1032239)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .