Otimização da dose de estavudina para o tratamento da infecção pelo HIV (D4T)
Um estudo randomizado, duplo-cego, multicêntrico, de grupo paralelo de fase 3b para demonstrar a não inferioridade da estavudina (20 mg duas vezes ao dia) em comparação com o fumarato de tenofovir disoproxil (300 mg uma vez ao dia) quando administrado em combinação com lamivudina e efavirenz em Pacientes sem uso de antirretrovirais infectados com HIV-1
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kampala, Uganda, 25641
- The Infectious Disease Institute (IDI), Mulago Hospital Complex
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, África do Sul, 2196
- Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, Índia, 600113
- VHS-YRG Care Medical Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente é do sexo masculino ou feminino com idade ≥18 anos (limite superior de <65 anos na Índia)
- O paciente tem um diagnóstico laboratorial documentado de infecção por HIV-1 (teste de anticorpo HIV-1 com ensaio imunoenzimático positivo) na triagem ou em registros anteriores
- O paciente tem uma expectativa de vida de ≥2 anos na opinião do investigador
- O paciente tem um nível plasmático de RNA do HIV-1 >1.000 cópias/mL
- O paciente tem uma contagem plasmática de CD4 ≤ 350 células/mm3 usando citometria de fluxo padrão.
O paciente tem a seguinte química clínica e resultados laboratoriais hematológicos:
- Creatinina sérica ≤1,5 mg/dL (133 μmol/L) e um nível de depuração de creatinina calculado ≥60 mL/min de acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault
- Alanina aminotransferase sérica <5 × limite superior do normal (ULN)
- Aspartato aminotransferase sérica <5 × LSN
- Lipase sérica ≤1,5 × LSN
- Bilirrubina total ≤ 1,5 mg/dL (25 μmol/L), a menos que o médico considere ser devido à síndrome de Gilbert
- Hemoglobina ≥7,0 g/dLAContagem absoluta de neutrófilos ≥500/mm3
- Contagem de plaquetas ≥50 000/mm3.
- Pacientes do sexo feminino em idade fértil, incluindo aquelas com menos de 2 anos de pós-menopausa, devem concordar e cumprir o uso de um método anticoncepcional altamente eficaz (por exemplo, contraceptivos de barreira [preservativo ou diafragma com gel espermicida], contraceptivos hormonais [implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, adesivos transdérmicos ou anéis contraceptivos], dispositivos intrauterinos ou abstinência sexual) durante a participação neste estudo. Além disso, todas as mulheres com potencial para engravidar devem concordar em continuar a usar o controle de natalidade durante todo o estudo até a última visita do estudo Mulheres sem potencial para engravidar são mulheres na pós-menopausa ou esterilizadas permanentemente (por exemplo, oclusão tubária, histerectomia, salpingectomia bilateral).
- Mulheres em idade fértil (WOCBP) - Qualquer mulher que tenha tido a menarca e não preencha os critérios para "Mulheres sem potencial para engravidar".
- O paciente tem a capacidade de compreender toda a natureza e propósito do estudo, na opinião do investigador, incluindo possíveis riscos e efeitos colaterais, cooperar com o investigador, entender instruções verbais e escritas e cumprir os requisitos do estudo inteiro
- O paciente é informado sobre toda a natureza e propósito do estudo, incluindo possíveis riscos e efeitos colaterais, tendo tempo e oportunidade para ler e entender essas informações, e assinar e datar o consentimento informado por escrito antes da inclusão no estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes que já receberam tratamento com qualquer forma de terapia antirretroviral, incluindo regimes de prevenção da transmissão de mãe para filho
Pacientes que estão tomando e não podem descontinuar os seguintes medicamentos concomitantes proibidos pelo menos 1 semana antes da visita inicial e durante o período do estudo:
- Quaisquer agentes com potencial nefrotóxico significativo
- Probenecida
- Agentes quimioterápicos sistêmicos
- Drogas que têm interações significativas com EFV além da rifampicina A administração de qualquer uma das medicações acima deve ser descontinuada pelo menos 1 semana antes da consulta inicial e durante o período do estudo.
- Os pacientes clinicamente instáveis, na opinião do investigador, devem ser estabilizados antes da inclusão neste estudo e suas medicações concomitantes iniciais devem ser estáveis por pelo menos 1 mês (30 dias) antes da inscrição. Além disso, os investigadores não devem antecipar a alteração dos níveis de dose ou medicamentos durante o estudo. Pacientes que, na opinião do investigador, requerem profilaxia relacionada ao HIV (como cotrimoxazol) e/ou outros tratamentos relacionados ao HIV (por exemplo, tratamento para candidíase oral, tuberculose, etc.) e que, na opinião do investigador, estão clinicamente estáveis podem ter esse tratamento iniciado ou descontinuado durante o período de triagem. O período de espera de 30 dias não se aplica a este último.
- Pacientes com histórico atual de abuso de drogas ou álcool que, na opinião do investigador, pode ser um impedimento para a adesão do paciente ao protocolo
- Pacientes com histórico médico ou evidência de síndrome de má absorção gastrointestinal, náusea crônica ou vômito, o que pode impedir que os pacientes recebam medicação oral
- Pacientes que participaram de um estudo com um medicamento experimental dentro de 60 dias após a triagem ou que estão atualmente recebendo tratamento com qualquer outro medicamento ou dispositivo experimental
- Pacientes positivos para o antígeno de superfície da hepatite B
- Pacientes com neuropatias periféricas sintomáticas
- Pacientes do sexo feminino que estão atualmente grávidas ou amamentando
- Pacientes do sexo feminino que desejam engravidar nos próximos 2 anos
- Pacientes com forte probabilidade de se mudarem para longe o suficiente para dificultar o acesso ao local do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Estavudina
Estavudina 20mg duas vezes ao dia por 96 semanas
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Estavudina 20mg duas vezes ao dia por 96 semanas + Placebo 300mg uma vez ao dia por 96 semanas + Lamivudina 150mg duas vezes ao dia por 96 semanas + Efavirenz 600mg uma vez ao dia por 96 semanas
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Fumarato de Tenofovir Disoproxil
Tenofovir 300mg uma vez ao dia por 96 semanas
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TDF 300mg uma vez ao dia + Placebo 20mg duas vezes ao dia por 96 semanas + Lamivudina 150mg duas vezes ao dia por 96 semanas + Efavirenz 600mg uma vez ao dia por 96 semanas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de participantes com níveis plasmáticos indetectáveis de RNA do HIV-1
Prazo: Semana 48
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Semana 48
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Semana 48
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Semana 48
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes com níveis plasmáticos de RNA do HIV-1 <200 cópias
Prazo: Semana 96
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Semana 96
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Número de participantes com densidade mineral óssea e distribuição de gordura anormais
Prazo: Semana 96
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Semana 96
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Número de participantes com densidade mineral óssea anormal.
Prazo: Semana 96
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Semana 96
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Número de participantes com distribuição anormal de gordura
Prazo: Semana 96
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Semana 96
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Francois Venter, FCP (SA), Wits Reproductive Health & HIV Institute
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Draaijer M, Lalla-Edward ST, Venter WDF, Vos A. Phone Calls to Retain Research Participants and Determinants of Reachability in an African Setting: Observational Study. JMIR Form Res. 2020 Sep 30;4(9):e19138. doi: 10.2196/19138.
- Venter WDF, Kambugu A, Chersich MF, Becker S, Hill A, Arulappan N, Moorhouse M, Majam M, Akpomiemie G, Sokhela S, Poongulali S, Feldman C, Duncombe C, Ripin DHB, Vos A, Kumarasamy N. Efficacy and Safety of Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Low-Dose Stavudine Over 96 Weeks: A Multicountry Randomized, Noninferiority Trial. J Acquir Immune Defic Syndr. 2019 Feb 1;80(2):224-233. doi: 10.1097/QAI.0000000000001908.
- Vos AG, Chersich MF, Klipstein-Grobusch K, Zuithoff P, Moorhouse MA, Lalla-Edward ST, Kambugu A, Kumarasamy N, Grobbee DE, Barth RE, Venter WD. Lipid levels, insulin resistance and cardiovascular risk over 96 weeks of antiretroviral therapy: a randomised controlled trial comparing low-dose stavudine and tenofovir. Retrovirology. 2018 Dec 14;15(1):77. doi: 10.1186/s12977-018-0460-z.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores da transcriptase reversa
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Antimetabólitos
- Tenofovir
- Estavudina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- WRHI001
- BMGF (Número de outro subsídio/financiamento: OPP1032239)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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