Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania CAR-T w leczeniu nawracającej lub opornej na leczenie ostrej białaczki z limfocytów innych niż T (EECNTL)
Jednoramienne, dwufazowe, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CAR-T w leczeniu nawracającej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfocytowej innej niż T
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny, 230601
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210000
- No. 454 Hospital of People'S Liberation Army
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z ostrą białaczką limfocytową inną niż T po konwencjonalnym leczeniu są inwalidami lub nawrotami opornymi, a za pomocą cytometrii przepływowej lub patologicznego badania immunohistochemicznego potwierdzają, że ekspresja komórek białaczki może interweniować w cele molekularne;
- Wiek od 3 do 75 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
- Oczekuje się, że przetrwa dłużej niż 3 miesiące;
- Stan fizyczny dobry: 0-2 punkty w skali ECOG;
- Wymagania ogólne krew obwodowa w normie podstawowej (tj. krwinki białe >= 4,0 x10^9/L, hemoglobina > 100 g/L, liczba płytek krwi >= 50 x10^9/L), postępuje szybciej, u pacjentów ze szczególnie ciężkimi w pełni poinformować pacjenta o ryzyku i uzyskać zrozumienie i zgodę, indeks krwinek obwodowych można rozszerzyć na krwinki białe >= 2,0 x10^9/L, hemoglobina > 60 g/L, liczba płytek krwi >= 30 x10^9/L Ale limfocyty T krwi w morfologii krwi obwodowej muszą >=0,2 x10^9 / L;
- Brak wyraźnych nieprawidłowości w czynności serca, wątroby i nerek (mianowicie podstawowe prawidłowe EKG; czynność nerek: Cr <=2,0 x GGN (górna granica normy); czynność wątroby: aktywność aminotransferazy Alt/asparaginianowej <=2,5 x GGN, BIL <= 2,0 x ULN), brak dużych, niezagojonych ran na ciele;
- Do grup do udziału w dobrowolnym, dobrym przestrzeganiu, może współpracować test obserwacyjny, kobiety w wieku rozrodczym muszą być 7 dni przed rozpoczęciem leczenia eksperckim testem ciążowym, a wyniki były negatywne, oraz podpisanym pisemnym formularzem świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Różne rodzaje białaczki z limfocytów T itp.;
- Niewydolność narządów, takich jak serce: klasa III i IV; wątroba: do klasyfikacji czynności wątroby wg Childa stopnia C; nerki: niewydolność nerek i stadium mocznicy; płuca: objawy ciężkiej niewydolności oddechowej; mózg: zaburzenia świadomości;
- Istniejąca poważna ostra infekcja, niekontrolowana lub ropiejąca płeć i przewlekła infekcja, rana w opóźnieniu już nie.
- Pacjenci ze znaczną chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD) po przeszczepieniu narządu w wywiadzie lub allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych;
- Układowe choroby autoimmunologiczne lub niedobory odporności, pacjenci z konstytucją alergiczną.
- Zaburzenia krzepnięcia i ciężka zakrzepica;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią;
- Wszyscy inni pacjenci z chorobami przewlekłymi, którzy byli leczeni środkami immunologicznymi lub terapią hormonalną;
- Pacjenci, którzy brali udział w innych badaniach klinicznych lub innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 30 dni
- Badacz uważa, że pacjenci nie powinni brać udziału w tym eksperymencie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pojedyncze ramię
Nazwa: Immunoterapia limfocytów T receptora antygenu chimerycznego (CAR-T) Postać dawkowania: wstrzyknięcie Dawkowanie: 100 ml/czas Częstotliwość: pierwszy dzień, drugi dzień, 29 dni, wstrzyknięcie raz dziennie w ciągu tych trzech dni Czas trwania: tylko wstrzyknięcie trzy razy
|
To badanie ma tylko jedno ramię, które jest ramieniem eksperymentalnym CAR-T.
Najpierw wezmą udział wszyscy uczestnicy, którzy przeszli badanie przesiewowe w celu leczenia komórek CAR-T, limfocyty T zmodyfikowane CAR-CD19 mogą rozpoznawać i zabijać komórki nowotworowe w organizmie, obserwacja 35 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna wydajność
Ramy czasowe: 5 lat
|
Liczba całkowitych remisji (CR) + Liczba całkowitych remisji z niepełnym wyzdrowieniem hematologicznym (CRi)/Całkowita liczba leczonych przypadków
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhimin Zhai, Professor, Chief Physician
- Dyrektor Studium: Hui Liao, Doctor, Chief Physician
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-06-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .