Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność komórek T modyfikowanych receptorem komórek T MAGE-A3/A6 (KITE-718) w HLA-DPB1*04:01 Dodatnie osoby dorosłe z zaawansowanymi nowotworami

23 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Kite, A Gilead Company

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność komórek T modyfikowanych receptorem komórek T MAGE-A3/A6 (KITE-718) w HLA-DPB1*04:01 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Głównymi celami fazy 1A są ocena bezpieczeństwa KITE-718, określenie zalecanej dawki fazy 1B oraz ocena skuteczności KITE-718 w fazie 1B.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uczestnicy, u których stwierdzono obecność ludzkiego antygenu leukocytarnego (HLA)-DPB1*04:01 i których guzy są dodatnie pod względem MAGE-A3 i/lub MAGE-A6, mogą wziąć udział, jeśli spełnią wszystkie kryteria kwalifikacyjne. Inne testy wymagane do określenia uprawnień obejmują badanie fizykalne, elektrokardiogram (EKG) i echokardiogram (ECHO) serca, tomografię komputerową lub rezonans magnetyczny oraz pobieranie krwi. Kwalifikujący się uczestnicy mają białe krwinki pobrane za pomocą leukaferezy. Komórki te są genetycznie modyfikowane w celu uzyskania eksperymentalnego leczenia KITE-718. Pożądanym rezultatem jest to, że genetycznie zmodyfikowane komórki T będą ukierunkowane na komórki nowotworowe, które eksprymują MAGE-A3 i/lub MAGE-A6, które są białkami, które mogą być eksprymowane przez komórki nowotworowe. Uczestnicy otrzymują chemioterapię przed wlewem KITE-718. Po infuzji KITE-718 uczestnicy będą obserwowani pod kątem skutków ubocznych i zostaną wykonane skany, aby zobaczyć potencjalny wpływ na ich nowotwory. Procedury badawcze mogą być wykonywane podczas hospitalizacji i/lub w warunkach ambulatoryjnych. Osoby, które otrzymały infuzję KITE-718, przejdą pozostałą część 15-letniej obserwacji kontrolnej w oddzielnym długoterminowym badaniu kontrolnym, KT-US-982-5968

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Stany Zjednoczone, 85234
        • Banner MD Anderson Cancer Center
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA Hematology/Oncology
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer and Research Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60640
        • University of Chicago
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Baylor Scott & White Charles A. Sammons Cancer Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • University of Utah, Huntsman Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Zaawansowany rak definiowany jako nawracająca lub oporna na leczenie choroba po standardowym schemacie leczenia ogólnoustrojowego i, jeśli jest dostępny, co najmniej jednym standardowym schemacie leczenia ratunkowego, chyba że pacjent odmówi takiej terapii. Osoby ze szpiczakiem mnogim (MM) musiały otrzymać zarówno inhibitor proteazy (PI), jak i leki immunomodulujące (IMiD) jako część ostatniego schematu lub co najmniej 3 wcześniejsze linie terapii, w tym PI i IMiD. Ponadto osobniki nie mogą mieć choroby podatnej na ostateczną terapię lokoregionalną.
  • Guz dodatni pod względem MAGE-A3/A6 potwierdzony przez laboratorium centralne
  • HLA-DPB1*04:01 pozytywny
  • Co najmniej 1 mierzalna zmiana w CT lub MRI
  • Brak dowodów na chorobę ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w badaniu MRI lub CT mózgu. Uwaga: Wcześniejsze przerzuty do mózgu, które były leczone terapią ostateczną, kwalifikują się pod warunkiem, że ostateczna terapia została zakończona ponad sześć miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Toksyczność spowodowana wcześniejszą terapią musi powrócić do poziomu wyjściowego lub ≤ stopnia 1, z wyjątkiem nieistotnych klinicznie toksyczności, takich jak łysienie

  • Odpowiednia czynność szpiku kostnego, o czym świadczą:

    • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1000/mm^3
    • Płytki krwi ≥ 100/mm^3
    • Hemoglobina > 8 g/dl

  • Odpowiednia czynność nerek, wątroby, serca i płuc, o czym świadczą:

    • Klirens kreatyniny (oszacowany przez Cockcrofta Gaulta) ≥ 60 cm3/min (dopuszczalny jest również klirens kreatyniny w dobowej zbiórce moczu)
    • Transaminaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 2,5 x górna granica normy (GGN) lub ≤ 5 x GGN w przypadku udokumentowanych przerzutów do wątroby
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 mg/dl
    • Frakcja wyrzutowa serca ≥ 50%, brak wysięku osierdziowego stwierdzonego za pomocą ECHO i brak istotnych klinicznie wyników EKG (tylko dla frakcji wyrzutowej dopuszczalne jest również badanie MUGA)
    • Brak klinicznie istotnego wysięku opłucnowego
    • Wyjściowe nasycenie tlenem > 92% w powietrzu pokojowym

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Nowotwór złośliwy inny niż nieczerniakowy rak skóry, rak in situ lub rak prostaty o niskim stopniu złośliwości, w przypadku którego standardem postępowania jest obserwacja i oczekiwanie, chyba że choroba jest wolna od co najmniej 3 lat
  • Klinicznie istotna choroba serca w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Udar lub przemijający atak niedokrwienny (TIA) w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Objawowa zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zakrzepica związana z cewnikiem nie jest uwzględniona jako kryterium wykluczenia.
  • Wcześniejsza terapia komórkami T, w tym terapia ukierunkowana na KITE-718 lub MAGE-A3/A6.
  • Żywa szczepionka ≤ 4 tygodnie przed włączeniem
  • Ogólnoustrojowa terapia kortykosteroidami w ciągu 7 dni przed włączeniem.
  • Ciężka, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości w wywiadzie związana z aminoglikozydami
  • Obecność zakażenia grzybiczego, bakteryjnego, wirusowego lub innego, wymagającego dożylnego podania środków przeciwdrobnoustrojowych.
  • Obecność jakiejkolwiek zabudowanej linii lub odpływu. Uwaga: Dozwolone są specjalne cewniki do centralnego dostępu żylnego, takie jak cewnik Port-a-Cath lub cewnik Hickmana, a także rurki zasilające, takie jak rurka G.
  • Pierwotny niedobór odporności
  • Choroba autoimmunologiczna powodująca uszkodzenie narządów końcowych lub wymagająca ogólnoustrojowej immunosupresji/środków modyfikujących chorobę ogólnoustrojową w ciągu ostatnich 2 lat przed włączeniem.
  • Znana historia zakażenia wirusem HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBsAg dodatni) lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C (anty-HCV dodatni). Historia leczonego wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C jest dopuszczalna, jeśli miano wirusa jest niewykrywalne za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i/lub testu kwasu nukleinowego.
  • Kobiety, które są w ciąży potwierdzone pozytywnym wynikiem testu ciążowego z surowicy lub moczu lub karmią piersią.
  • Osoby obojga płci w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować antykoncepcji od momentu wyrażenia zgody do 6 miesięcy po zakończeniu KITE-718

Uwaga: Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: KITE-718

Faza 1A: Uczestnicy otrzymają chemioterapię kondycjonującą z cyklofosfamidem i fludarabiną, a następnie leczenie eksperymentalne KITE-718.

Faza 1 B: Uczestnicy otrzymają chemioterapię kondycjonującą z cyklofosfamidem i fludarabiną, a następnie leczenie eksperymentalne, KITE-718, w dawce wybranej na podstawie fazy 1A.
Lek: Cyklofosfamid
Podawany dożylnie
Lek: Fludarabina
Podawany dożylnie
Lek: KITE-718
Pojedyncza infuzja autologicznych, zmodyfikowanych genetycznie receptorów komórek T (TCR) MAGE-A3/A6 transdukowanych autologicznymi komórkami T (KITE-718).
Urządzenie: MAGE - Test przesiewowy A3/A6
Test przesiewowy w kierunku guzów MAGE-A3/A6+

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza 1A – Odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane określone jako toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: Do 21 dni
Toksyczność ograniczająca dawkę definiuje się jako zdefiniowane w protokole zdarzenia związane z KITE-718, które wystąpiły w ciągu pierwszych 21 dni po infuzji KITE-718.
Do 21 dni
Faza 1B – Skuteczność: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do roku 2 dla uczestników z guzem litym i do roku 5 dla uczestników szpiczaka mnogiego
ORR definiuje się jako odpowiedź całkowitą + odpowiedź częściową w przypadku uczestników ocenianych według RECIST v1.1 i bardzo dobrą odpowiedź częściową (VGPR) lub lepszą w przypadku pacjentów ze szpiczakiem mnogim ocenianych przez Międzynarodowe Kryteria Panelu 1 Konsensusu Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
Do roku 2 dla uczestników z guzem litym i do roku 5 dla uczestników szpiczaka mnogiego

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników doświadczających zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 15 lat
Do 15 lat
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do roku 2 dla uczestników z guzem litym i do roku 5 dla uczestników ze szpiczakiem mnogim
W przypadku uczestników, u których wystąpiła obiektywna odpowiedź, DOR definiuje się jako czas od daty pierwszej obiektywnej odpowiedzi do daty progresji choroby według zmodyfikowanych kryteriów RECIST v1.1 lub panelu konsensusu 1 lub zgonu niezależnie od przyczyny.
Do roku 2 dla uczestników z guzem litym i do roku 5 dla uczestników ze szpiczakiem mnogim
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do roku 2 dla uczestników z guzem litym i do roku 5 dla uczestników ze szpiczakiem mnogim
PFS definiuje się jako czas od daty infuzji KITE-718 do daty progresji choroby według zmodyfikowanych kryteriów RECIST v1.1 lub panelu konsensusowego 1 lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Do roku 2 dla uczestników z guzem litym i do roku 5 dla uczestników ze szpiczakiem mnogim
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 15 lat
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od infuzji KITE-718 do daty śmierci.
Do 15 lat
Odsetek uczestników z przeciwciałami anty-KITE-718
Ramy czasowe: Do 2 lat
Do 2 lat
Odsetek uczestników, u których wystąpił retrowirus zdolny do replikacji (RCR)
Ramy czasowe: Do 2 lat
Do 2 lat
Poziomy limfocytów T transdukowanych MAGE-A3/A6 TCR we krwi
Ramy czasowe: Do 2 lat
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kite, A Gilead Company

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Kite Study Director, Kite, A Gilead Company

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KITE-718-301
  • 2020-005456-37 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz lity

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami