Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacyjne badanie uzupełniające REGATTA (REGATTA II)

26 listopada 2019 zaktualizowane przez: Karsten Gavenis, University Medical Center Goettingen

Badanie obserwacyjne pacjentów z niepowikłanym zakażeniem dróg moczowych leczonych antybiotykami lub preparatami ziołowymi

Obserwacyjne badanie kontrolne pacjentów włączonych do badania klinicznego REGATTA.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uzupełniający wywiad telefoniczny z uczestnikami badania klinicznego REGATTA badający występowanie infekcji dróg moczowych, odmiedniczkowego zapalenia nerek w okresie obserwacji 3 miesięcy po włączeniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
398

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Achim, Niemcy
        • Hausarztpraxis Dr. Raby
      • Braunschweig, Niemcy
        • General Practice Aden
      • Braunschweig, Niemcy
        • General Practice Scheffer
      • Bremen, Niemcy
        • General Practice Coutelle
      • Bremen, Niemcy
        • General Practice Schelp
      • Burgwedel, Niemcy
        • General Practice Dickow
      • Burgwedel, Niemcy
        • General Practice Kiwit-Putzer
      • Celle, Niemcy
        • Praxis Zietz
      • Emmerthal, Niemcy
        • General Practice Kutzsche
      • Gieboldehausen, Niemcy
        • Praxis Dr. Bahr
      • Gillersheim, Niemcy
        • General Practice Müller
      • Goettigen, Niemcy, 37075
        • Institute of General Medicine, University Medical Center Goettingen
      • Göttingen, Niemcy
        • General Practice Keske
      • Göttingen, Niemcy
        • General Practice Koch
      • Göttingen, Niemcy
        • General Practice Kolb
      • Göttingen, Niemcy
        • General Practice Lang
      • Göttingen, Niemcy
        • General Practice Lückerath
      • Göttingen, Niemcy
        • Praxisgemeinschaft Jacob / Kling
      • Hannover, Niemcy, 30625
        • Institute of General Medicine, MHH Hannover
      • Hannover, Niemcy
        • General Practice Barth
      • Hannover, Niemcy
        • Praxis Dr. Egner
      • Hardegsen, Niemcy
        • General Practice Löber
      • Heilbad Heiligenstadt, Niemcy
        • Gemeinschaftspraxis Dres Schlesier / Eckhardt
      • Heilbad Heiligenstadt, Niemcy
        • Gemeinschaftspraxis Hartleb / Stöcking
      • Heilbad Heiligenstadt, Niemcy
        • Praxis Dr. Koch
      • Herzberg Am Harz, Niemcy
        • Praxisgemeinschaft Seitz / Eckert
      • Hildesheim, Niemcy
        • General Practice Wilde
      • Höxter, Niemcy
        • General Practice Beverungen
      • Höxter, Niemcy
        • Praxisgemeinschaft Stoltz / Raddatz
      • Isernhagen, Niemcy
        • Gemeinschaftspraxis Kasperczyk / Schindewolf-Lensch
      • Katlenburg-Lindau, Niemcy
        • General Practice Franz
      • Langenhagen, Niemcy
        • Praxis Dr. Ohlendorf
      • Langwedel, Niemcy
        • General Practice Ertel
      • Lemforde, Niemcy
        • General Practice Wehrbein
      • Neustadt, Niemcy
        • General Practice Lindenblatt
      • Nörten-Hardenberg, Niemcy
        • Hausarztzentrum Nörten
      • Rehburg-Loccum, Niemcy
        • General Practice Preiskorn
      • Rosdorf, Niemcy
        • General Practice Meier-Ahrens
      • Salzgitter, Niemcy
        • General Practice Woitschek
      • Sattenhausen, Niemcy
        • General Practice Beulshausen
      • Scheeßel, Niemcy
        • General Practice Schulte
      • Schwanewede, Niemcy
        • General Practice Böttcher
      • Springe, Niemcy
        • General Practice Albrecht
      • Uslar, Niemcy
        • General Practice Wolf
      • Verden, Niemcy
        • General Practice Schmiemann
      • Waake, Niemcy
        • General Practice Annweiler
      • Wunstorf, Niemcy
        • General Practice Stegemann

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

uczestników badania klinicznego REGATTA

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczestników badania klinicznego REGATTA
  • świadomej zgody na udział w badaniu obserwacyjnym REGATTA II

Kryteria wyłączenia:

- brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Kobiety leczone lekiem ziołowym Uva Ursi
Pacjenci biorący udział w badaniu klinicznym REGATTA (NCT03151603), którzy zostali losowo przydzieleni do ramienia Uva Ursi.
Lek: Arktuwan
zastosowanie leku ziołowego w badaniu klinicznym REGATTA (NCT03151603)
Lek: Placebo na Fosfomycynę
zastosowanie Placebo do Fosfomycyny w badaniu klinicznym REGATTA (NCT03151603)
Kobiety leczone antybiotykami
Pacjenci biorący udział w badaniu klinicznym REGATTA (NCT03151603), którzy zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej fosfomycynę.
Lek: Fosfomycyna
zastosowanie antybiotyku w badaniu klinicznym REGATTA (NCT03151603)
Lek: Placebo do Arctuvana
zastosowanie Placebo do Arctuvan w badaniu klinicznym REGATTA (NCT03151603)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba infekcji dróg moczowych
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu do REGATTA
liczba infekcji dróg moczowych w ciągu 3 miesięcy po włączeniu do REGATTA
3 miesiące po włączeniu do REGATTA
liczba odmiedniczkowego zapalenia nerek
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu do REGATTA
liczby odmiedniczkowego zapalenia nerek w ciągu 3 miesięcy po włączeniu do REGATTA
3 miesiące po włączeniu do REGATTA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Medical Center Goettingen

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Eva Hummers-Pradier, Prof. Dr., University Medical Center Göttingen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 01970

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami