Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności mieszaniny ketaminy i propofolu w stosunku 1:6 i 1:4 w endoskopowej procedurze sedacji wstecznej

4 września 2017 zaktualizowane przez: Rudyanto Sedono, Indonesia University
Celem pracy było porównanie skuteczności mieszaniny ketaminy i propofolu w proporcjach 1:6 i 1:4 w endoskopowej procedurze wstecznej

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przed przeprowadzeniem badania uzyskano zgodę Komisji Etycznej Wydziału Lekarskiego Universitas Indonesia. Pacjenci otrzymali świadomą zgodę przed włączeniem do badania. Kaniulę dożylną (IV) (20 G), nieinwazyjny ciśnieniomierz i pulsoksymetrię założono pacjentom w sali endoskopowej. Rejestrowano parametry życiowe. Badanych losowo podzielono na dwie grupy (stosunek ketaminy do propofolu 1:6 [K16] i stosunek ketaminy do propofolu 1:4 [K14]). Mieszaniną leków grupy K16 była ketamina:propofol w stosunku 1:6, napełniona strzykawką o pojemności 50 cm3, która składała się z 1 ml ketaminy (50 mg/ml), 30 ml 1% propofolu (10 mg/ml) i 19 ml ml soli fizjologicznej tak, aby każdy ml mieszaniny zawierał 1 mg ketaminy i 6 mg propofolu. Mieszaniną leków grupy K14 była ketamina:propofol w stosunku 1:4, napełniona strzykawką o pojemności 50 cm3, która składała się z 1 ml ketaminy (50 mg/ml), 20 ml 1% propofolu (10 mg/ml) i 29 ml ml soli fizjologicznej tak, aby każdy ml mieszaniny zawierał 1 mg ketaminy i 4 mg propofolu. Następnie pacjentowi podano początkową dawkę bolusową 1 mg/kg masy ciała (m.c.) (w przeliczeniu na dawkę propofolu) i kontynuowano dawkę podtrzymującą propofolu (50 μg/kg mc./minutę w przeliczeniu na dawkę propofolu). Dawkę podtrzymującą można zwiększyć o 10 µg/kg mc./min, jeśli pacjent nadal reagował na stymulację chirurgiczną lub zmniejszyć o 10 µg/kg mc./min, jeśli wystąpiło niedociśnienie. Rejestrowano początek działania leku, oznaki życiowe co 5 minut, epizody niedociśnienia i desaturacji. Jeśli wystąpiły oznaki bólu, takie jak tachykardia lub nadciśnienie, podawano i odnotowywano dodatkową dawkę 25 mcg fentanylu dożylnie. Po zakończeniu endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej (ERCP) zaprzestano podawania leków i odnotowywano całkowite dawki propofolu, szybkość podania leku, całkowitą dawkę zastosowanego fentanylu oraz czas powrotu do zdrowia. Pacjentów przeniesiono do sali pooperacyjnej i obserwowano pod kątem wystąpienia działań niepożądanych. Badanych przenoszono na oddział po uzyskaniu całkowitej punktacji 9-10.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
58

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • DKI Jakarta
      • Central Jakarta, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
        • Cipto Mangunkusumo hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy mieli być poddani ECPW w sedacji. Pacjent ze stanem fizycznym I-III Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) i wskaźnikiem masy ciała 18-30 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z alergią na leki stosowane w tym badaniu w wywiadzie, osoby z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem, zaburzeniami oddychania, ciążą, niestabilną hemodynamiką, zażywaniem leków psychiatrycznych, możliwymi trudnościami w oddychaniu i zaburzeniami nerek

Kryteria rezygnacji:

  • alergia na lek podczas zabiegu, niedociśnienie (>20%) nie ustąpiło po zastosowaniu efedryny, desaturacja (wysycenie tlenem <90%) nie ustąpiło po zastosowaniu wentylacji dodatnim ciśnieniem i wystąpiły powikłania endoskopowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: stosunek ketamina:propofol 1:6
Grupa K16 otrzymywała ketaminę:propofol w stosunku 1:6, napełnioną strzykawką o pojemności 50 cm3, która składała się z 1 ml ketaminy (50 mg/ml), 30 ml 1% propofolu (10 mg/ml) i 19 ml soli fizjologicznej tak, aby każdy ml mieszaniny zawierał 1 mg ketaminy i 6 mg propofolu
Lek: mieszanina ketaminy i propofolu w stosunku 1:6
K16: grupa K16 otrzymała ketaminę:propofol w stosunku 1:6, napełnioną strzykawką o pojemności 50 cm3, która składała się z 1 ml ketaminy (50 mg/ml), 30 ml 1% propofolu (10 mg/ml) oraz 19 ml soli fizjologicznej tak, aby każdy ml mieszaniny zawierał 1 mg ketaminy i 6 mg propofolu
Aktywny komparator: stosunek ketamina:propofol 1:4
Grupa K14 otrzymała ketaminę:propofol w stosunku 1:4, napełnioną strzykawką o pojemności 50 cm3, która składała się z 1 ml ketaminy (50 mg/ml), 20 ml 1% propofolu (10 mg/ml) i 29 ml soli fizjologicznej tak, aby każdy ml mieszaniny zawierał 1 mg ketaminy i 4 mg propofolu
Lek: mieszanina ketaminy i propofolu w stosunku 1:4
Grupa K14 otrzymała ketaminę:propofol w stosunku 1:4, napełnioną strzykawką o pojemności 50 cm3, która składała się z 1 ml ketaminy (50 mg/ml), 20 ml 1% propofolu (10 mg/ml) i 29 ml soli fizjologicznej tak, aby każdy ml mieszaniny zawierał 1 mg ketaminy i 4 mg propofolu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas regeneracji
Ramy czasowe: Dzień 1
Czas rekonwalescencji po zakończeniu procedury
Dzień 1
Zapotrzebowanie na propofol
Ramy czasowe: Dzień 1
Całkowita dawka propofolu zastosowana podczas ECPW
Dzień 1
Zapotrzebowanie na fentanyl
Ramy czasowe: Dzień 1
Całkowita dawka fentanylu zastosowana podczas ECPW
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Indonesia University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IndonesiaUAnes017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami