Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes
Feasibility Study to Assess the Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes on Sensor Augmented Insulin Pump
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Stany Zjednoczone, 93111
- Sansum Diabetes Research Institute
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years
- Clinical diagnosis, based on investigator assessment, of T1D for at least one year and using insulin for at least 1 year.
- Using an insulin pump for diabetes therapy for at least 3 months
- Demonstration of proper mental status and cognition for the study
- Non-smoker
- If not currently using CGM, willing to use CGM during the study
- An understanding of and willingness to follow the protocol and sign the informed consent
Exclusion Criteria:
- Admission for diabetic ketoacidosis in the 6 months prior to enrollment unless study team feels the subject is appropriate for study given complete clinical context for subject
- Severe hypoglycemia resulting in seizure or loss of consciousness > once in the 6 months prior to enrollment
- History of a seizure disorder (except hypoglycemic seizure), unless written clearance is received from a neurologist and not currently on a seizure medication
- Cystic fibrosis
- Unstable coronary artery disease or heart failure, unless written clearance is received from a cardiologist or primary care provider
A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol such as the following examples:
- Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
- Presence of a known adrenal disorder or chronic oral steroid therapy
- Abnormal liver function test results (Transaminase >3 times the upper limit of normal); testing required for subjects taking medications known to affect liver function or with diseases known to affect liver function
- Abnormal renal function test results (calculated GFR <60 mL/min/1.73m2);
- Active gastroparesis (defined actively being treated with medications)
- If on antihypertensive, thyroid, anti-depressant or lipid lowering medication, lack of stability on the medication for the past 2 months prior to enrollment in the study
- Abuse of alcohol or recreational drugs
- Pregnancy
- Infectious process not anticipated to resolve prior to study procedures (e.g. meningitis, pneumonia, osteomyelitis).
- Uncontrolled arterial hypertension (Resting diastolic blood pressure >90 mmHg and/or systolic blood pressure >160 mmHg) at the time of screening
- Uncontrolled microvascular complications such as current active proliferative diabetic retinopathy defined as proliferative retinopathy requiring treatment (e.g. laser therapy) in the past 12 months.
- A recent injury to body or limb, muscular disorder, use of any medication, any carcinogenic disease, or other significant medical disorder if that injury, medication or disease in the judgment of the investigator will affect the completion of the protocol.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Observation of Exercise
Observation During Exercise and Stress
|
Patients with type 1 diabetes (T1D) on an insulin pump will be studied for 5 weeks in the outpatient setting performing their normal activities, to include their normal diet and exercise, while assessing the amount of type of exercise performed, and emotional stress levels, using stress sensor, questionnaires and salivary cortisol levels. Subjects at the William Sansum Diabetes Center will perform graded exercise on a treadmill for up to 45 minutes with all activity and stress monitors running, achieving 30 and 60% calculated heart rate reserve, once during the study. Subjects at Mayo Clinic will perform a graded exercise test on a treadmill to determine V02max and ensure stable cardiac status, once during the study. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl
Ramy czasowe: 5 Weeks
|
Examine the impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl.
Correlate these factors that influence glycemic control to inform future algorithm development for an artificial pancreas (AP) device to better handle exercise and stress related events to be used in a future study.
|
5 Weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CGM Glucose Levels 70-180 mg/dl
Ramy czasowe: 5 Weeks
|
CGM Glucose Levels, within target range 70-180 mg/dl
|
5 Weeks
|
|
CGM Glucose Levels less than 70 mg/dl
Ramy czasowe: 5 Weeks
|
CGM Glucose Levels, less than 70 mg/dl
|
5 Weeks
|
|
CGM Glucose Levels greater than 180 mg/dl
Ramy czasowe: 5 Weeks
|
CGM Glucose Levels, greater than 180 mg/dl
|
5 Weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yogish C Kudva, MD, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- JDRFSignals1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
NCT07096804Jeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
NCT07317973Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT01881009ZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1
-
NCT07087340Rekrutacyjny
-
NCT05338125ZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
-
NCT05687474ZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa
-
NCT06065852RekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta
Badania kliniczne na Observation During Exercise and Stress
-
NCT06707636Aktywny, nie rekrutującyStres | Interwencja w styl życia | Objawy depresji | Poczucie własnej skuteczności | Zmiana zachowania | Świadomość | Postrzegany stres | Czynniki ryzyka chorób serca
-
NCT07422909Jeszcze nie rekrutacjaDepresja | Osoby nieaktywne
-
NCT02082223ZakończonyJakość życia | Złożona chirurgia przewodu pokarmowego