Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perspektywa myśli i uczuć jako predyktora dobrostanu psychicznego w życiu codziennym, w próbie społecznej

29 lipca 2019 zaktualizowane przez: Kenneth G. DeMarree, State University of New York at Buffalo

Decentracja w życiu codziennym: podstawowe mechanizmy i wpływ na samopoczucie

Ten projekt bada psychologiczny konstrukt decentracji - konstrukt związany z uważnością, naznaczony perspektywą obserwatora na trwające procesy umysłowe. W szczególności projekt ten ma na celu zbadanie, w jakim stopniu decentracja moduluje związek między stanami afektywnymi ludzi a ich chwilowym zdrowiem psychicznym i dobrym samopoczuciem, a także przetestowanie procesów psychologicznych, za pomocą których decentracja może wywierać te skutki. Badanie to obejmuje ocenę wyjściową, po której następuje 7-dniowe badanie przeprowadzane w domu, w którym uczestnicy sześć razy dziennie odpowiadają na krótkie ankiety dotyczące ich bieżących doświadczeń (tj. projekt chwilowej oceny ekologicznej [EMA]).

Badacze stawiają hipotezę, że decentracja łagodzi związek skrajnego afektu z powiązanymi objawami (tj. podwyższony afekt negatywny z depresją i lękiem; podwyższony afekt pozytywny z manią, narcyzmem i cechami histrionicznymi) oraz dobrym samopoczuciem, tak że związek jest osłabiony przy wysokim poziomie poziomy decentracji. Zostanie to zbadane przy użyciu danych EMA, analizując poziomy między osobami (tj. cechę), jak również chwilowe procesy wewnątrzosobowe (tj. stany równoczesne i przyszłe).

Co więcej, badacze przewidują, że poszerzone skupienie uwagi i lepsza samoregulacja to mechanizmy, które przyczyniają się do korzystnych efektów decentracji w życiu codziennym. Hipoteza ta zostanie zbadana na dwa sposoby:

  1. jako różnice indywidualne, w których większe zdolności samoregulacji (np. większa zmienność rytmu serca) i mniej ukierunkowania uwagi na bodźce emocjonalne pośredniczą w związku między decentracją cechy a późniejszym codziennym samopoczuciem / objawami, oraz
  2. jako chwilowe poziomy wewnątrz osoby, w których szersze procesy uwagi i większa samoregulacja w życiu codziennym pośredniczą w równoczesnym i prospektywnym związku między chwilową decentracją a dobrostanem/objawami.

Należy zauważyć, że w badaniu wykorzystano multimodalną ocenę każdego z proponowanych procesów. W przypadku procesów uwagi zbadane zostaną różne parametry wyodrębnione z emocjonalnego paradygmatu śledzenia ruchu gałek ocznych. W przypadku zdolności samoregulacji oceny będą obejmować samoopisowe, fizjologiczne (zmienność rytmu serca) i behawioralne (zadanie „idź / nie idź”) takich zdolności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
380

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14260
        • University at Buffalo, Department of psychology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja, z której zostanie pobrana próba, będzie mieszkańcami większego obszaru metropolitalnego Buffalo w stanie Nowy Jork.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18-65 lat, biegła znajomość języka angielskiego

Kryteria wyłączenia:

  • obecne upośledzenie funkcji poznawczych (tj. niepełnosprawność intelektualna, demencja, obecne objawy psychotyczne), które uniemożliwiają wyrażenie świadomej zgody i dokładne udzielenie odpowiedzi na pytania badawcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Próbka pierwotna
Społeczna próba dorosłych (18-65) z większego regionu Buffalo w stanie Nowy Jork, obejmująca nadpróbkowanie osób, które szukają leczenia w zakresie zdrowia psychicznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chwilowy stres psychiczny
Ramy czasowe: 6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
2 pozycje (opracowane jako nowe na potrzeby tego badania) oceniające obecność i wpływ objawów idiograficznych zidentyfikowanych na początku badania oraz 4 pozycje oceniające dysforię zaadaptowane z Inwentarza objawów depresji i lęku (IDAS)
6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
Chwilowe eudajmoniczne samopoczucie
Ramy czasowe: 6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
2 pozycje oceniające dobrostan eudajmoniczny zaadaptowane z Breines et al. (2008) oraz Lamberta i in. (2013)
6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
Chwilowy hedoniczny dobrostan (stan pozytywnego i negatywnego afektu)
Ramy czasowe: 6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
8 pozycji oceniających dobrostan hedoniczny (afekt pozytywny i negatywny), zaczerpniętych z Harmonogramu Afektu Pozytywnego i Negatywnego (PANAS).
6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
Decentralizacja stanu
Ramy czasowe: 6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
4 pozycje oceniające obecną decentrację, zaadaptowane z Fresco i in. (2007), Gillanders i in. (2014) oraz Shoham i in. (2017)
6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
Decentracja cech: Kwestionariusz Doświadczeń
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Kwestionariusz doświadczeń jest miarą cechy decentracji, która ocenia aspekt decentracji z perspektywy obserwatora. Z Fresco i in., (2007)
Tylko sesja podstawowa
Decentracja cechy: miara decentracji bez wartościowości
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Jest to opracowywana miara decentracji, która mierzy konstrukt decentracji bez wyraźnego odnoszenia się do negatywnych myśli i uczuć.
Tylko sesja podstawowa
Decentracja cech: Kwestionariusz Fuzji Poznawczej
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Kwestionariusz Fuzji Poznawczej jest miarą decentracji, która ocenia aspekt decentracji ograniczonej walki z doświadczeniami wewnętrznymi. Z Gillanders i in., (2014).
Tylko sesja podstawowa
Decentracja cechy: Podskala Decentracji Toronto Mindfulness
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Podskala Toronto Mindfulness Scale-Decentring jest miarą decentracji, która ocenia aspekt decentracji z perspektywy obserwatora. Od Davisa, Lau i Cairns (2009).
Tylko sesja podstawowa

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgłoszona przez siebie chwilowa samoregulacja
Ramy czasowe: 6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
3 pytania oceniające obecną postrzeganą siłę woli i wyczerpanie psychiczne, zaadaptowane z Davisson (2013) oraz Milyavskaya & Inzlicht (2017).
6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
Zgłaszane przez siebie chwilowe skupienie uwagi
Ramy czasowe: 6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
4 pozycje regulacji emocji uwagi (rozproszenie uwagi, pozytywne przeżuwanie, negatywne przeżuwanie i ponowna ocena) zaadaptowane z Brans et al. (2013), Feldman i in. (2008) oraz Nolen-Hoeksema i Morrow (1991)
6 x dziennie przez 7 dni po ocenie wyjściowej
Podstawowa samoregulacja: zadanie iść/nie iść
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Zadanie Go/No-Go polega na tym, że ludzie odpowiadają na dużą liczbę prób typu „go” (80%) i mniejszą liczbę prób „no go”. Zdolność do hamowania dominującej odpowiedzi „idź” jest postrzegana jako operacyjna miara zdolności samoregulacji, w związku z czym liczba sygnałów „nie idź”, na które zareagowano, jest jedną z miar zdolności samoregulacji.
Tylko sesja podstawowa
Podstawowa samoregulacja: spoczynkowa zmienność tętna
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Oceniono za pomocą zegarka sportowego Polar V800 podczas 5-minutowej linii podstawowej i 5-minutowego zadania oddychania w tempie.
Tylko sesja podstawowa
Wyjściowa samoregulacja: skala samokontroli (skrócona forma)
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Samoopisowa miara postrzeganych przez ludzi zdolności i wyników samokontroli, opracowana przez Tangney, Baumeister i Boone (2004).
Tylko sesja podstawowa
Podstawowy zakres uwagi: emocjonalny paradygmat śledzenia ruchu gałek ocznych
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Uczestnicy zobaczą serię twarzy wyrazistych emocjonalnie i neutralnych, a czas fiksacji i liczba fiksacji na twarzach wywołujących emocje (zły, smutny, szczęśliwy) posłużą jako wskaźniki błędu uwagi
Tylko sesja podstawowa
Podstawowy zakres uwagi: Kwestionariusz Kontroli Myśli
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Miara samoopisowa odpowiadająca różnym strategiom regulacji emocji (odwrócenie uwagi i ponowna ocena)
Tylko sesja podstawowa
Wyjściowy zakres uwagi: Odpowiedzi na Skalę Pozytywnego Afektu
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Miara samoopisowa odpowiadająca różnym strategiom regulacji emocji (pozytywne przeżuwanie)
Tylko sesja podstawowa
Wyjściowy zakres uwagi: Skala Odpowiedzi Ruminacyjnych
Ramy czasowe: Tylko sesja podstawowa
Miara samoopisowa odpowiadająca różnym strategiom regulacji emocji (przeżuwanie negatywne)
Tylko sesja podstawowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
State University of New York at Buffalo

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kristin Gainey, Ph.D., University at Buffalo
  • Główny śledczy: Kenneth G DeMarree, Ph.D., University at Buffalo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1R21AT009470-01 (Grant/umowa NIH USA)
  • R21AT009470 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie IPD, które leżą u podstaw wyników w publikacji, zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Materiały zostaną udostępnione 6 miesięcy po opublikowaniu głównych wyników.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane i materiały badawcze istotne dla każdej publikacji zostaną opublikowane w ciągu 6 miesięcy od publikacji w ramach otwartej nauki, do których będą miały dostęp wszystkie zainteresowane strony.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami