Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysforia płci wśród nastolatków (tytuł norweski: Kjønnsdysfori Blant Ungdom)

21 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Reidar Schei Jessen, Oslo University Hospital

Dysforia płci wśród młodzieży

Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób dysforia płci jest doświadczana wśród nastolatków w wieku 13–18 lat z populacji klinicznej. Metoda jest jakościowa, z podejściem fenomenologicznym. W literaturze naukowej brakuje pogłębionych danych jakościowych na temat tego, jak dysforia płci jest doświadczana przez samą młodzież. W konsekwencji brakuje wewnętrznej perspektywy klientów. Ponadto jednym z celów jest pomoc w opracowaniu dalszych hipotez oraz teorii i uzasadnienia klinicznego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W przypadku niektórych dzieci i nastolatków płeć przypisana im przy urodzeniu nie pasuje do ich ekspresji płciowej lub sposobu, w jaki identyfikują się w późniejszym życiu. Jeśli niezgodność między przypisaną płcią przy urodzeniu a tożsamością i ekspresją płciową oraz wyglądem ciała wiąże się z jakimkolwiek cierpieniem lub dyskomfortem, w literaturze badawczej i DSM-V określa się to mianem dysforii płciowej (DSM-V, 2014). ; Kreukels i in., 2012; Wren, 2014). Po wstępnych próbach tzw. terapii reparatywnej zmiany tożsamości płciowej klientów zgodnie z płcią przypisaną im przy urodzeniu, zmiana płci stała się leczeniem z wyboru w przypadku dysforii płciowej (Wierckx i in., 2014; Wren, 2014). Od czasu pojawienia się wyrafinowanego leczenia fizycznego, takiego jak terapia hormonalna i techniki chirurgiczne, zdolne do usunięcia pewnych cech ciała seksualnego, coraz więcej klinik na całym świecie zaczęło oferować tłumienie dojrzewania nastolatkom z dysforią płciową, aby dać więcej czasu na podejmowania decyzji dotyczących tożsamości płciowej. Nazywa się to modelem holenderskim, a celem klinicznym jest zmniejszenie presji, jakiej doświadcza młodzież, gdy ciało rozwija się w sposób powodujący wiele niepokoju. W wielu krajach powstały specjalne kliniki, które koncentrują się na opracowywaniu programów leczenia, aw ostatnich latach nastąpił gwałtowny wzrost liczby skierowań (Kaltiala-Heino, Sumia, Työläjärvi i Lindberg, 2015). W Norwegii 450 klientów zostało skierowanych do Norweskiej Krajowej Jednostki ds. Dysforii Płciowej i Transseksualizmu (Nasjonal behandlingstjeneste for transseksualisme, NBTS) w 2016 roku. Połowa z nich miała mniej niż 18 lat, a liczba ta została zwielokrotniona w ostatnich latach (Nasjonal behandlingstjeneste for transseksualizm, årsrapport 2016). Jednak leczenie kliniczne rozpoczęto bez wyjaśnienia, czym jest dysforia płciowa, jak doświadczają jej osoby cierpiące na nią i jak należy ją rozumieć teoretycznie. Powszechnym problemem w literaturze naukowej i wśród klinicystów było to, że zastosowano ważne interwencje medyczne, podczas gdy zrozumienie dysforii płciowej wśród nastolatków i młodych dorosłych oraz jej implikacji psychologicznych mogło być lepiej zrozumiane (Kaltiala-Heino i in., 2015; Wren, 2014). Ponadto aktywiści i klienci twierdzili, że ich perspektywy były nadzorowane przez badaczy i klinicystów (Wren, 2014). Ponadto, zarówno w kraju, jak i za granicą, zwrócono większą uwagę na dysforię płciową. Celem tego projektu jest przeprowadzenie badania wywiadów we współpracy z naczelnym lekarzem NBTS, Irą Haraldsenem oraz grupą referencyjną z byłymi klientami, w celu uzyskania wiedzy na temat tego, w jaki sposób leczeni są klienci w wieku od 13 do 18 lat w NBTS doświadczają dysforii płciowej, jak rozumieją stan i rozumieją swoje doświadczenia oraz jak wpływa to na ich życie. Wiele badań dotyczących dysforii płciowej miało charakter ilościowy i opierało się na raportach samych klientów lub raportach pracowników służby zdrowia (Drescher i Byne, 2012). Oznacza to, że badania koncentrowały się na predyktorach dobrego wyniku i dostarczyły ważnej wiedzy na temat leczenia dysforii płciowej. Nie przeprowadzono jednak zbyt wielu badań na temat psychologicznej natury dysforii płciowej, jakie ma to psychospołeczne konsekwencje dla rozwoju tożsamości płciowej i tożsamości w ogóle oraz jak doświadczają tego sami młodzi ludzie. Brakuje również teoretycznego włączenia dysforii płciowej do klinicznej i rozwojowej literatury psychologicznej oraz psychologicznego podejścia do niej. Ponadto badania nad wynikami tłumienia dojrzewania i zmiany płci wykazały, że chociaż wielu nastolatków poprawia się psychicznie po przejściu na inną płeć i dysforię płciową, wielu nadal cierpi z powodu poważnych schorzeń psychiatrycznych i przystosowania psychospołecznego (Kaltiala-Heino i in., 2015 ). Badania wykazały również, że nastolatki poddawane temu leczeniu potrzebują monitoringu psychologicznego, ale brakuje badań, w jaki sposób powinno to być realizowane (de Vries i in., 2014).

NBTS przoduje na arenie międzynarodowej we wdrażaniu modelu holenderskiego. Planuje się przeprowadzenie wywiadów z uczestnikami, którzy zostali skierowani do NBTS, składającymi się z klientów znajdujących się w różnych fazach leczenia. Podejście metodologiczne będzie jakościowe i fenomenologiczne, mające na celu rzucenie światła na subiektywne doświadczanie dysforii płciowej i skupienie się na różnorodności prezentacji, a nie na poszukiwaniu ogólnych zasad. Innym ważnym celem jest przyczynienie się do rozwoju teorii, opierając się na teoriach psychologii klinicznej oraz wiedzy i koncepcjach biologicznych i medycznych z gender studies. W związku z tym celem jest generowanie hipotez i stymulowanie dalszych badań. Współpraca między NBTS a grupą referencyjną jest okazją do wypełnienia luki w międzynarodowych badaniach między klientami i aktywistami z jednej strony a badaczami i klinicystami z drugiej oraz przyczynienia się do lepszego zrozumienia nastolatków cierpiących na dysforię płciową oraz tego, w jaki sposób klinicyści mogą pomóc im. Jest to zgodne ze standardami opieki, zaleceniami dotyczącymi leczenia dysforii płciowej opublikowanymi przez Światowe Stowarzyszenie Zawodowe ds. Zdrowia Osób Transpłciowych. Według tego raportu perspektywy osób z dysforią płciową są niezbędne do zapewnienia dobrej opieki zdrowotnej, biorąc pod uwagę dyskryminację, której wielu doświadcza. Poza tym w 2015 roku Norweska Dyrekcja ds. Zdrowia opublikowała raport na temat usług zdrowotnych oferowanych osobom z dysforią płciową, zatytułowany Rett til rett kjønn – helse til alle kjønn, oparty na pracy grupy ekspertów składającej się z klinicystów, aktywistów i klientów . W raporcie stwierdza się, że istnieje potrzeba przeprowadzenia większej liczby badań nad doświadczaniem dysforii płciowej i jej konsekwencjami dla żyjących z nią młodych ludzi. Ponadto grupa ekspertów stwierdza, że ​​istnieje potrzeba zwiększenia wiedzy i świadomości na temat dysforii płciowej oraz tego, jak należy pomagać młodym ludziom żyjącym z nią wśród pracowników służby zdrowia pracujących zarówno w specjalistycznej, jak i podstawowej opiece zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Reidar Schei Jessen, Master of science
  • Numer telefonu: 004745222800
  • E-mail: reijes@ous-hf.no

Lokalizacje studiów

      • Oslo, Norwegia, 0424
        • Rekrutacyjny
        • Oslo University Hospital
        • Kontakt:
          • Reidar Schei Jessen, Master of science
          • Numer telefonu: 004745222800
          • E-mail: reijes@ous-hf.no
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skierowany do Krajowego Oddziału Leczenia Transseksualności/Dysforii Płciowej

Kryteria wyłączenia:

  • Brak skierowania do Krajowej Jednostki ds. Leczenia Transseksualności/Dysforii Płciowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Rozwój typologii diagnostycznej
Jednym z głównych celów jest opracowanie typologii podtypów dysforii płciowej.
Eksploracyjne badanie dysforii płciowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podtypy kliniczne
Ramy czasowe: 2021
Celem jest opracowanie typologii opisującej dysforię płciową.
2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018/1088/REK sør-øst C

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Wywiady będziemy transkrybować. Nie zdecydowano jeszcze, czy transkrybowany materiał zostanie udostępniony.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiad jakościowy

Wyszukaj podobne próby