Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wymiana soczewek kontaktowych Somofilcon A Sphere na soczewki Fanfilcon A Sphere na 4 tygodnie noszenia

6 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: CooperVision, Inc.
Celem tego prospektywnego badania z maskowaniem podmiotu jest ocena skuteczności klinicznej osób regularnie noszących soczewki sferyczne Clariti Elite po wymianie soczewek sferycznych Avaira Vitality.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego prospektywnego badania z maską tematyczną jest ocena skuteczności klinicznej osób regularnie noszących soczewki sferyczne Clariti Elite po wymianie soczewek sferycznych Avaira Vitality przez 4 tygodnie codziennego noszenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
41

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
      • Mexico City, Meksyk, 54090
        • Optometry Clinic, National Autonomous University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ma od 18 do 40 lat (włącznie)
  • W ciągu ostatnich dwóch lat miał samodzielnie zgłaszane badanie wzroku
  • Jest przystosowanym użytkownikiem miękkich soczewek kontaktowych
  • Ma sferyczną receptę na soczewki kontaktowe w zakresie od -0,25 do -8,00 (włącznie)
  • Mieć nie mniej niż -0,75D astygmatyzmu w obu oczach.
  • Może osiągnąć najlepiej skorygowaną ostrość wzroku do odległości okularowej wynoszącą 20/25 (0,10 logMAR) lub lepszą w każdym oku.
  • Dzięki badanym soczewkom kontaktowym może osiągnąć ostrość widzenia do dali 20/30 (0,18 logMAR) lub lepszą w każdym oku.
  • Ma czyste rogówki i nie ma aktywnej choroby oczu
  • Przeczytał, zrozumiał i podpisał list wyrażający zgodę na udzielenie informacji.
  • Refrakcja soczewek kontaktowych pacjenta powinna mieścić się w dostępnych parametrach badanych soczewek.
  • Jest chętny do przestrzegania harmonogramu noszenia (co najmniej 5 dni w tygodniu, > 8 godzin dziennie przy założeniu braku przeciwwskazań).
  • Jest chętny do przestrzegania harmonogramu wizyt

Kryteria wyłączenia:

  • Posiada receptę CL poza zakresem dostępnych parametrów soczewek studyjnych.
  • Ma cylinder okularowy ≥ 1,00D w każdym oku.
  • Ma historię nieosiągania komfortowego noszenia CL (5 dni w tygodniu; > 8 godzin dziennie)
  • Ma soczewki kontaktowe najlepiej skorygowane widzenie do dali gorsze niż 20/25 (0,10 logMAR) w każdym oku.
  • Obecność istotnych klinicznie (stopień 2-4) nieprawidłowości przedniego odcinka
  • Obecność choroby oczu lub ogólnoustrojowej lub konieczność przyjmowania leków, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych.

  • Odkrycia lampy szczelinowej, które mogłyby przeciwwskazać do noszenia soczewek kontaktowych, takie jak:

    • Patologiczne suche oko lub powiązane zmiany
    • Skrzydliki, pinguecula lub blizny rogówki w obrębie osi wzrokowej
    • Neowaskularyzacja > 0,75 mm od rąbka
    • Gigantyczne brodawkowate zapalenie spojówek (GCP) gorsze niż stopień 1
    • Zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej lub tęczówki (w przeszłości lub obecnie)
    • Wyprysk łojotokowy, łojotokowe zapalenie spojówek
    • Historia owrzodzeń rogówki lub infekcji grzybiczych
    • Słaba higiena osobista
  • Ma znaną historię niedoczulicy rogówki (zmniejszona wrażliwość rogówki)
  • Ma afakię, stożek rogówki lub bardzo nieregularną rogówkę.
  • Ma starczowzroczność lub jest uzależniony od okularów do pracy z bliska nad soczewkami kontaktowymi.
  • Przeszedł operację refrakcyjną rogówki.
  • Uczestniczy w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym lub badawczym związanym z oczami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: somofilcon A (zwykła) soczewka, następnie fanfilcon A (testowa) soczewka
Uczestnicy są nałogowymi użytkownikami soczewek somofilcon A i ponownie założyli soczewki fanfilcon A.
Urządzenie: somofilcon Soczewka kontaktowa
Soczewka kontaktowa
Inne nazwy:
  • Zwykła soczewka
  • jasna elita
Urządzenie: fanfilcon Soczewka kontaktowa
Soczewka kontaktowa
Inne nazwy:
  • Witalność Avairy
  • Obiektyw testowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Centrowanie soczewki dla soczewek Somofilcon A (nawykowych).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Centrację soczewki mierzono za pomocą 3-punktowej skali (1 = optymalna centracja, 2 = decentracja akceptowalna, 3 = decentracja nieakceptowalna).
Linia bazowa
Centrowanie soczewki dla soczewek Somofilcon A (nawykowych).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Centrację soczewki mierzono za pomocą 3-punktowej skali (1 = optymalna centracja, 2 = decentracja akceptowalna, 3 = decentracja nieakceptowalna).
4 tygodnie
Centrowanie obiektywu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Centrację soczewki mierzono za pomocą 3-punktowej skali (1 = optymalna centracja, 2 = decentracja akceptowalna, 3 = decentracja nieakceptowalna).
Linia bazowa
Centrowanie obiektywu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Centrację soczewki mierzono za pomocą 3-punktowej skali (1 = optymalna centracja, 2 = decentracja akceptowalna, 3 = decentracja nieakceptowalna).
2 tygodnie
Centrowanie obiektywu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Centrację soczewki mierzono przy użyciu 3-punktowej skali (1 = optymalna centracja, 2 = decentracja akceptowalna, 3 = decentracja niedopuszczalna).
4 tygodnie
Pokrycie rogówki soczewki Somofilcon A (zwykłe) soczewki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pokrycie rogówki przez soczewkę zostało ocenione jako Tak lub Nie (Tak = pełne pokrycie rogówki przez cały czas / nie = niepełne pokrycie rogówki)
Linia bazowa
Pokrycie rogówki soczewki Somofilcon A (zwykłe) soczewki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pokrycie rogówki przez soczewkę zostało ocenione jako Tak lub Nie (Tak = pełne pokrycie rogówki przez cały czas / nie = niepełne pokrycie rogówki)
4 tygodnie
Pokrycie rogówki soczewki dla soczewki Fanfilcon A (testowej).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pokrycie rogówki przez soczewkę zostało ocenione jako Tak lub Nie (Tak = pełne pokrycie rogówki przez cały czas / nie = niepełne pokrycie rogówki)
Linia bazowa
Pokrycie rogówki soczewki dla soczewki Fanfilcon A (testowej).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Pokrycie rogówki przez soczewkę zostało ocenione jako Tak lub Nie (Tak = pełne pokrycie rogówki przez cały czas / nie = niepełne pokrycie rogówki)
2 tygodnie
Pokrycie rogówki soczewki dla soczewki Fanfilcon A (testowej).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pokrycie rogówki przez soczewkę zostało ocenione jako Tak lub Nie (Tak = pełne pokrycie rogówki przez cały czas / nie = niepełne pokrycie rogówki)
4 tygodnie
Procent szczelności soczewek dla soczewek Somofilcon A (zwykłych).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Szczelność soczewek: Test Push Up mierzony w skali ciągłej od 0% do 100% (0% — wypadanie z rogówki bez podparcia powieki, 50% = optymalnie i 100% = brak ruchu)
Linia bazowa
Procent szczelności soczewek dla soczewek Somofilcon A (zwykłych).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Szczelność soczewek: Test Push Up mierzony w skali ciągłej od 0% do 100% (0% — wypadanie z rogówki bez podparcia powieki, 50% = optymalnie i 100% = brak ruchu)
4 tygodnie
Procent szczelności soczewki dla soczewki Fanfilcon A (testowej).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Szczelność soczewek: Test Push Up mierzony w skali ciągłej od 0% do 100% (0% — wypadanie z rogówki bez podparcia powieki, 50% = optymalnie i 100% = brak ruchu)
Linia bazowa
Procent szczelności soczewki dla soczewki Fanfilcon A (testowej).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Szczelność soczewek: Test Push Up mierzony w skali ciągłej od 0% do 100% (0% — wypadanie z rogówki bez podparcia powieki, 50% = optymalnie i 100% = brak ruchu)
2 tygodnie
Procent szczelności soczewki dla soczewki Fanfilcon A (testowej).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Szczelność soczewek: Test Push Up mierzony w skali ciągłej od 0% do 100% (0% — wypadanie z rogówki bez podparcia powieki, 50% = optymalnie i 100% = brak ruchu)
4 tygodnie
Ruch po mrugnięciu dla soczewki Somofilcon A (nawykowej).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ruch po mrugnięciu mierzono w skali 0-4 (0 = niewystarczający, niedopuszczalny ruch, 4 = nadmierny, niedopuszczalny ruch)
Linia bazowa
Ruch po mrugnięciu dla soczewki Somofilcon A (nawykowej).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ruch po mrugnięciu mierzono w skali 0-4 (0 = niewystarczający, niedopuszczalny ruch, 4 = nadmierny, niedopuszczalny ruch)
4 tygodnie
Ruch po mrugnięciu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ruch po mrugnięciu mierzono w skali 0-4 (0 = niewystarczający, niedopuszczalny ruch, 4 = nadmierny, niedopuszczalny ruch)
Linia bazowa
Ruch po mrugnięciu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ruch po mrugnięciu mierzono w skali 0-4 (0 = niewystarczający, niedopuszczalny ruch, 4 = nadmierny, niedopuszczalny ruch)
2 tygodnie
Ruch po mrugnięciu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ruch po mrugnięciu mierzono w skali 0-4 (0 = niewystarczający, niedopuszczalny ruch, 4 = nadmierny, niedopuszczalny ruch)
4 tygodnie
Ogólna akceptacja dopasowania soczewek dla soczewek Somofilcon A (zwykłych).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ogólną akceptację dopasowania mierzono za pomocą skali 0-4 (0 = nie należy nosić, 1 = granica, ale niedopuszczalna, 2 = min. do zaakceptowania, wczesna recenzja, 3 = niedoskonały, ale można go dozować, 4 = doskonały)
Linia bazowa
Ogólna akceptacja dopasowania soczewek dla soczewek Somofilcon A (zwykłych).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ogólną akceptację dopasowania mierzono za pomocą skali 0-4 (0 = nie należy nosić, 1 = granica, ale niedopuszczalna, 2 = min. do zaakceptowania, wczesna recenzja, 3 = niedoskonały, ale można go dozować, 4 = doskonały)
4 tygodnie
Ogólna akceptacja dopasowania obiektywu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ogólną akceptację dopasowania mierzono za pomocą skali 0-4 (0 = nie należy nosić, 1 = granica, ale niedopuszczalna, 2 = min. do zaakceptowania, wczesna recenzja, 3 = niedoskonały, ale można go dozować, 4 = doskonały)
Linia bazowa
Ogólna akceptacja dopasowania obiektywu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ogólną akceptację dopasowania mierzono za pomocą skali 0-4 (0 = nie należy nosić, 1 = granica, ale niedopuszczalna, 2 = min. do zaakceptowania, wczesna recenzja, 3 = niedoskonały, ale można go dozować, 4 = doskonały)
2 tygodnie
Ogólna akceptacja dopasowania obiektywu dla obiektywu Fanfilcon A (testowego).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ogólną akceptację dopasowania mierzono za pomocą skali 0-4 (0 = nie należy nosić, 1 = granica, ale niedopuszczalna, 2 = min. do zaakceptowania, wczesna recenzja, 3 = niedoskonały, ale można go dozować, 4 = doskonały)
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni dzienny czas noszenia — soczewki Somofilcon A (zwykłe).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Średni dzienny czas noszenia soczewek somofilcon A (nawykowych) — mierzony w godzinach/dzień
4 tygodnie
Średni dzienny czas noszenia — obiektyw Fanfilcon A (testowy).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Średni dzienny czas noszenia soczewki fanfilcon A (testowej) został zmierzony w godzinach/dzień
2 tygodnie
Średni dzienny czas noszenia — obiektyw Fanfilcon A (testowy).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Średni dzienny czas noszenia soczewki fanfilcon A (testowej) został zmierzony w godzinach/dzień
4 tygodnie
Średni czas komfortowego noszenia — soczewki Somofilcon A (zwykłe).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Średni czas noszenia w komfortowych warunkach — soczewki somofilcon A (zwykłe) mierzone w godzinach/dzień. Oceniono na podstawie typowej pory dnia, kiedy osoba po raz pierwszy odczuwa świadomość soczewek lub podrażnienie.
4 tygodnie
Średni czas noszenia w komfortowych warunkach — soczewki Fanfilcon A (testowe).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Średni czas noszenia w komfortowych warunkach — fanfilcon A (test) Obiektyw mierzony w godzinach/dzień. Oceniono na podstawie typowej pory dnia, kiedy osoba po raz pierwszy odczuwa świadomość soczewek lub podrażnienie.
2 tygodnie
Średni czas noszenia w komfortowych warunkach — soczewki Fanfilcon A (testowe).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Średni czas noszenia w komfortowych warunkach — fanfilcon A (test) Obiektyw mierzony w godzinach/dzień. Oceniono na podstawie typowej pory dnia, kiedy osoba po raz pierwszy odczuwa świadomość soczewek lub podrażnienie.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
CooperVision, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ruben Velázquez Guerrero, MSc., FIACLE, School of Optometry, National Autonomous University (UNAM), Mexico City

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EX-MKTG-101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami