Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie chorobom przewlekłym: ActuaYa

12 października 2021 zaktualizowane przez: Rosina Cianelli, University of Miami

Zapobieganie chorobom przewlekłym (HIV, cukrzyca, nadciśnienie, otyłość) wśród starszych Latynosek w Broward

Celem badania jest pomoc starszym latynoskim kobietom w zwiększeniu aktywności fizycznej, osiągnięciu prawidłowej masy ciała, poprawie samooceny i nastroju oraz poszerzeniu wiedzy na temat chorób przewlekłych, takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca i HIV.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
        • University of Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Musi identyfikować się jako Latynoska
  2. Musi mieć co najmniej 50 lat
  3. Nie może już angażować się w ćwiczenia przez >150 minut tygodniowo
  4. Musi być w stanie poruszać się bez użycia urządzeń wspomagających
  5. Musi mieć inteligentny telefon z systemem iOS lub Android
  6. Musi być chętny i zdolny do uczestniczenia w procesie świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia

  1. Uczestników, którzy nie spełniają powyższych kryteriów.
  2. W opinii badacza, mieć jakikolwiek stan kliniczny, który sprawia, że ​​uczestnik nie nadaje się do udziału.
  3. Uczestnicy, którzy obecnie uczestniczą w innym badaniu badawczym.
  4. Uczestnicy, którzy potrzebują zgody lekarza na ćwiczenia w oparciu o algorytm udziału w ćwiczeniach American College of Sports Medicine.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię ActuaYa
Uczestnicy otrzymają sesje edukacyjne, prowadzone dyskusje i program ćwiczeń.
Inny: Go4Life-Program aktywności fizycznej/ćwiczeń „Workout to Go” 5
Program Go4Life — aktywność fizyczna/ćwiczenia „Workout to Go” 5 to program ćwiczeń zapewniany uczestnikom. Uczestnicy otrzymają broszurę z procedurami ćwiczeń, które wymagają minimalnego sprzętu i mogą być wykonywane w dowolnym miejscu przez około 30 minut na sesję. Zalecenie dotyczące pozostawania aktywnym poprzez zwiększanie codziennych kroków poprzez chodzenie będzie również zalecane jako część schematu.
Behawioralne: Sesje edukacyjne ActuaYa
Sesje edukacyjne ActuaYa będą prowadzone przez facylitatora w 3 oddzielnych sesjach, z których każda trwa 2,5 godziny, co daje łącznie 7,5 godziny w czasie trwania badania. Każda sesja będzie prowadzona w oddzielnych grupach liczących od 6 do 10 osób. Podczas sesji 1 omówiony zostanie wpływ chorób przewlekłych na starszą społeczność latynoską. Sesja 2 omówi komunikację i negocjacje z rodziną i partnerem. Sesja 3 omówi pożegnanie i plan zdrowego stylu życia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniego poziomu hemoglobiny A1C (HbA1c).
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
HbA1c będzie mierzone z próbki krwi z opuszka palca.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiany ciśnienia krwi będą mierzone za pomocą ręcznego sfigmomanometru przez dyplomowaną pielęgniarkę.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
BMI będzie mierzone na podstawie wagi i wzrostu przy użyciu wzoru: 703 pomnożone przez wagę w funtach podzielone przez kwadrat wzrostu w calach.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana poczucia własnej skuteczności w stosowaniu prezerwatyw
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmierzono za pomocą ankiety dotyczącej własnej skuteczności HIV w przypadku używania prezerwatyw. Wyniki wahają się od 7 do 28. Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom poczucia własnej skuteczności w stosowaniu prezerwatyw.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana nawyków żywieniowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana nawyków żywieniowych zostanie oceniona za pomocą Indeksu Zdrowego Odżywiania (HEI) z wykorzystaniem danych zgłoszonych przez samych siebie z ankiety żywieniowej. Wyniki HEI mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na zdrowsze nawyki żywieniowe z przyjmowaniem pokarmu zgodnym z kluczowymi zaleceniami dietetycznymi zawartymi w Wytycznych dietetycznych dla Amerykanów.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana aktywnego stylu życia oceniana na podstawie codziennych kroków
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana w aktywnym stylu życia będzie oceniana na podstawie liczby codziennych kroków, które ocenia się za pomocą krokomierza na nadgarstku dostarczonego do badania.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana aktywnego trybu życia oceniana na podstawie dziennika samoopisowego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana w aktywnym stylu życia zostanie oceniona na podstawie liczby dni w tygodniu, w których uczestnik ukończył zalecane 30-minutowe ćwiczenia za pomocą dziennika samoopisowego.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana aktywnego stylu życia oceniana za pomocą Ankiety dotyczącej ćwiczeń
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana w aktywnym stylu życia zostanie oceniona za pomocą Ankiety Wysiłkowej. Ankieta dotycząca ćwiczeń składa się z 19 pozycji, z których każda ma punktację w zakresie od 0 do 10. Wyższy wynik całkowity wskazuje na wyższy poziom aktywności fizycznej.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana aktywnego stylu życia oceniana za pomocą kwestionariusza pytań dotyczących ćwiczeń
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana w aktywnym stylu życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza pytań dotyczących ćwiczeń. Ankieta dotycząca ćwiczeń składa się z 9 pozycji z łączną punktacją w zakresie od 0 do 90. Wyższy wynik całkowity wskazuje na wyższy poziom aktywności fizycznej.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana zachowań ryzykownych związanych z HIV
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana zachowań ryzykownych związanych z HIV zostanie oceniona za pomocą Ankiety Partner Table. Ankieta Partner Table to ankieta składająca się z 5 pozycji z łącznym wynikiem w zakresie od 1 do 17, przy czym wyższy wynik wskazuje na zachowania obarczone większym ryzykiem zakażenia wirusem HIV.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana składu tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmierzono za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana obwodu brzucha
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Mierzone za pomocą taśmy mierniczej.
Wartość bazowa, 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy na temat otyłości
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana wiedzy na temat otyłości będzie mierzona za pomocą kwestionariusza wiedzy o otyłości i postrzegania ryzyka. Jeśli chodzi o wiedzę na temat otyłości, wyniki wahają się od 6 do 12. Wyższy wynik wskazuje na niższy poziom wiedzy na temat otyłości.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana postrzegania ryzyka związanego z otyłością
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana postrzegania ryzyka związanego z otyłością będzie mierzona za pomocą kwestionariusza wiedzy o otyłości i postrzegania ryzyka. Jeśli chodzi o postrzeganie ryzyka otyłości, wyniki wahają się od 3 do 9. Wyższy wynik wskazuje na niższy poziom postrzegania ryzyka otyłości.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana wiedzy na temat cukrzycy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiany w wiedzy na temat cukrzycy będą mierzone za pomocą Kwestionariusza Wiedzy o Cukrzycy (DKQ-24). Jest to kwestionariusz składający się z 24 pozycji, w którym wynik 17 lub więcej poprawnych odpowiedzi wskazuje na wystarczającą wiedzę na temat cukrzycy, a wynik 6 lub mniej poprawnych odpowiedzi wskazuje na niewystarczającą wiedzę na temat cukrzycy.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana wiedzy o HIV
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiany w wiedzy o HIV będą mierzone za pomocą Skali Wiedzy o HIV. Wynik mieści się w zakresie od 0 do 12, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom wiedzy na temat HIV.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana postrzegania ryzyka HIV
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana postrzegania ryzyka HIV będzie mierzona za pomocą Skali Percepcji Ryzyka HIV. Całkowity wynik waha się od 4 do 14, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom wiedzy na temat HIV.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana samooceny
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana samooceny zostanie zmierzona za pomocą Skali Samooceny Rosenberga za pośrednictwem wywiadu. Całkowity wynik waha się od 0 do 30, przy czym wynik 14 i mniej wskazuje na niską samoocenę.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana objawów depresyjnych w ocenie CES-D20
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana objawów depresyjnych będzie mierzona za pomocą Skali Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CES-D20). CES-D20 ma całkowity wynik w zakresie od 0 do 60, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe objawy depresyjne.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana objawów depresyjnych w ocenie GDS
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana objawów depresyjnych będzie mierzona za pomocą Geriatrycznej Skali Depresji (GDS). GDS ma całkowity wynik w zakresie od 0-15, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższe objawy depresyjne. Wynik od 6 do 9 wskazuje na sugestywne objawy depresyjne, a wynik od 10 do 15 wskazuje na objawy depresyjne.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana nawyków związanych z opieką zdrowotną
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana nawyków związanych z opieką zdrowotną jest mierzona za pomocą kwestionariusza czynników związanych z opieką zdrowotną. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 26 do 43, przy czym wyższy wynik wskazuje na mniejsze nawyki związane z opieką zdrowotną.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana wykorzystania technologii
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana w korzystaniu z technologii będzie mierzona za pomocą kwestionariusza oceniającego umiejętność korzystania z technologii (krokomierz, smartfony, aplikacje, internet). Całkowity wynik mieści się w przedziale 13-26, przy czym wyższy wynik wskazuje na niższą umiejętność korzystania z technologii.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiana wiedzy na temat nadciśnienia tętniczego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Zmiany w wiedzy na temat nadciśnienia tętniczego mierzone są za pomocą Ankiety Nadciśnienia. Ankieta dotycząca nadciśnienia tętniczego to ankieta składająca się z 10 pozycji z łącznym wynikiem w zakresie od 0 do 10, przy czym wyższy wynik wskazuje na zwiększoną wiedzę na temat nadciśnienia tętniczego.
Wartość bazowa, 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Miami

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
The Community Foundation of Broward

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Rosina Cianelli, Ph.D., University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 października 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 20190373

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami