Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę interakcji między JNJ-64417184 a JNJ-53718678 po jednorazowym i wielokrotnym podaniu zdrowym uczestnikom

31 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC

Faza 1, otwarte, randomizowane, 3-kierunkowe badanie krzyżowe w celu oceny interakcji farmakokinetycznych między JNJ-64417184 i JNJ-53718678 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu zdrowym ochotnikom

Celem tego badania jest ocena wpływu pojedynczej i wielokrotnej dawki (raz dziennie przez 7 dni) doustnej JNJ-64417184 i JNJ-53718678 na farmakokinetykę (PK) pojedynczej i wielokrotnej dawki (raz dziennie przez 7 dni) doustnej JNJ 53718678 i JNJ-64417184, odpowiednio, przy jednoczesnym podawaniu zdrowym dorosłym uczestnikom w warunkach po posiłku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Groningen, Holandia, 9728 NZ
        • PRA Health Sciences Onderzoekscentrum Groningen, locatie Martini

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 30,0 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) włącznie z wartościami skrajnymi oraz masa ciała nie mniejsza niż (<) 50 kg w momencie badania przesiewowego
  • Zdrowy na podstawie badania fizykalnego (w tym badania skóry), historii medycznej i chirurgicznej oraz parametrów życiowych (skurczowe ciśnienie krwi [SBP], rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP] i częstość tętna [po tym, jak uczestnik leży na plecach przez co najmniej 5 minut ], częstość oddechów i temperatura ciała w błonie bębenkowej) wykonywane podczas badania przesiewowego. Jeśli występują nieprawidłowości, uczestnik może zostać włączony tylko wtedy, gdy badacz uzna, że ​​nieprawidłowości nie są istotne klinicznie. To ustalenie musi zostać odnotowane w dokumentach źródłowych uczestnika i parafowane przez badacza
  • Ciśnienie krwi (po tym, jak uczestnik leży na wznak przez 5 minut) od 90 do 140 milimetrów słupa rtęci (mmHg) skurczowe, łącznie z wartościami skrajnymi, i nie wyższe niż 90 mmHg rozkurczowe podczas badania przesiewowego
  • Prawidłowy elektrokardiogram z 12 odprowadzeń (EKG; oparty na średniej wartości trzech parametrów EKG) podczas badania przesiewowego, zgodny z prawidłowym przewodnictwem i czynnością serca, w tym: (a) prawidłowy rytm zatokowy (tętno między 45 a 100 uderzeń na minutę [bpm]) , włącznie z ekstremami); (b) odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca według Fridericii (QTcF) mniejszy lub równy (<=) 450 milisekund (ms) dla uczestników płci męskiej i <= 470 ms dla uczestników płci żeńskiej; (c) odstęp QRS <120 ms; (d) odstęp PR <=200 ms
  • Uczestniczka musi mieć ujemny wynik testu ciążowego o wysokiej czułości (beta ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej [beta hCG]) podczas badania przesiewowego i w dniu -1 każdego okresu leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Historia lub obecna klinicznie istotna choroba medyczna, w tym (między innymi) zaburzenia rytmu serca lub inne choroby serca, choroby hematologiczne, zaburzenia krzepnięcia (w tym wszelkie nieprawidłowe krwawienia lub dyskrazje krwi), zaburzenia lipidowe, istotna choroba płuc, w tym choroba układu oddechowego ze skurczem oskrzeli, cukrzyca, niewydolność wątroby lub nerek (obliczony klirens kreatyniny/szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego [eGFR] <60 mililitrów na minutę (ml/min) w badaniu przesiewowym, obliczony na podstawie wzoru modyfikacji diety w chorobach nerek [MDRD]), choroby tarczycy, choroba neurologiczna lub psychiatryczna, infekcja lub jakakolwiek inna choroba, która zdaniem badacza powinna wykluczyć uczestnika lub która mogłaby zakłócić interpretację wyników badania
  • Zaburzenia rytmu serca w wywiadzie (przykład: skurcze dodatkowe, tachykardia spoczynkowa), czynniki ryzyka zespołu Torsade de Pointes w wywiadzie (przykład: hipokaliemia, zespół długiego odstępu QT w wywiadzie rodzinnym)
  • Jakiekolwiek objawy bloku serca lub bloku odnogi pęczka Hisa podczas badania przesiewowego
  • Historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1) lub HIV-2 lub pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV-1 lub HIV-2 podczas badań przesiewowych
  • Uczestnik z jakąkolwiek historią klinicznie istotnych chorób skóry, takich jak między innymi zapalenie skóry, egzema, wysypka polekowa, łuszczyca, alergia pokarmowa lub pokrzywka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 1: Leczenie ABC
Uczestnicy otrzymają Leczenie A (JNJ-53718678 raz dziennie przez 7 dni) w Okresie Leczenia 1, następnie Leczenie B (JNJ-64417184 raz dziennie przez 7 dni) w Okresie Leczenia 2, a następnie Leczenie C (JNJ-53718678 raz dziennie + JNJ-64417184 raz dziennie przez 7 dni) w okresie leczenia 3. Między okresami leczenia nastąpi okres wypłukiwania wynoszący co najmniej 7 dni.
Lek: JNJ-53718678
Zawiesina JNJ-53718678 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Lek: JNJ-64417184
Tabletka JNJ-64417184 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 2: Leczenie BCA
Uczestnicy otrzymają Leczenie B w 1. Okresie leczenia, następnie Leczenie C w 2. Okresie leczenia, a następnie Leczenie A w 3. Okresie leczenia. Między okresami leczenia nastąpi okres wypłukiwania wynoszący co najmniej 7 dni.
Lek: JNJ-53718678
Zawiesina JNJ-53718678 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Lek: JNJ-64417184
Tabletka JNJ-64417184 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 3: Leczenie CAB
Uczestnicy otrzymają Leczenie C w 1. Okresie leczenia, następnie Leczenie A w 2. Okresie leczenia, a następnie Leczenie B w 3. Okresie leczenia. Między okresami leczenia nastąpi okres wypłukiwania wynoszący co najmniej 7 dni.
Lek: JNJ-53718678
Zawiesina JNJ-53718678 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Lek: JNJ-64417184
Tabletka JNJ-64417184 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 4: Leczenie ACB
Uczestnicy otrzymają Leczenie A w 1. Okresie leczenia, następnie Leczenie C w 2. Okresie leczenia, a następnie Leczenie B w 3. Okresie leczenia. Między okresami leczenia nastąpi okres wypłukiwania wynoszący co najmniej 7 dni.
Lek: JNJ-53718678
Zawiesina JNJ-53718678 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Lek: JNJ-64417184
Tabletka JNJ-64417184 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 5: Leczenie BAC
Uczestnicy otrzymają Leczenie B w 1. Okresie leczenia, następnie Leczenie A w 2. Okresie leczenia, a następnie Leczenie C w 3. Okresie leczenia. Między okresami leczenia nastąpi okres wypłukiwania wynoszący co najmniej 7 dni.
Lek: JNJ-53718678
Zawiesina JNJ-53718678 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Lek: JNJ-64417184
Tabletka JNJ-64417184 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia 6: Leczenie CBA
Uczestnicy otrzymają Leczenie C w 1. Okresie leczenia, następnie Leczenie B w 2. Okresie leczenia, a następnie Leczenie A w 3. Okresie leczenia. Między okresami leczenia nastąpi okres wypłukiwania wynoszący co najmniej 7 dni.
Lek: JNJ-53718678
Zawiesina JNJ-53718678 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.
Lek: JNJ-64417184
Tabletka JNJ-64417184 będzie podawana doustnie zgodnie z przypisaną sekwencją leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaobserwowane stężenie analitu w osoczu (Ctrough) JNJ-53718678
Ramy czasowe: Dzień 2, 3, 4, 5 i 6: przed podaniem dawki; Dzień 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Ctrough definiuje się jako obserwowane stężenie analitu w osoczu tuż przed rozpoczęciem okresu dawkowania.
Dzień 2, 3, 4, 5 i 6: przed podaniem dawki; Dzień 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Korytarz JNJ-64417184
Ramy czasowe: Dzień 2, 3, 4, 5 i 6: przed podaniem dawki; Dzień 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Ctrough definiuje się jako obserwowane stężenie analitu w osoczu tuż przed rozpoczęciem okresu dawkowania.
Dzień 2, 3, 4, 5 i 6: przed podaniem dawki; Dzień 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Maksymalne obserwowane stężenie analitu w osoczu (Cmax) JNJ-53718678
Ramy czasowe: Dzień 1 i 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Cmax definiuje się jako maksymalne zaobserwowane stężenie analitu w osoczu.
Dzień 1 i 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Cmax JNJ-64417184
Ramy czasowe: Dzień 1 i 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Cmax definiuje się jako maksymalne zaobserwowane stężenie analitu w osoczu.
Dzień 1 i 7: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 i 18 godzin po podaniu
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu podania do 24 godzin po podaniu (AUC[24h]) JNJ-53718678
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
AUC24h definiuje się jako AUC od czasu 0 do 24 godzin po podaniu dawki.
Do 24 godzin po podaniu
AUC24h JNJ-64417184
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
AUC24h definiuje się jako AUC od czasu 0 do 24 godzin po podaniu dawki.
Do 24 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 42 dni
AE to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które wystąpiło u uczestnika, któremu podano badany produkt i niekoniecznie oznacza ono wyłącznie zdarzenia mające wyraźny związek przyczynowy z odpowiednim badanym produktem.
Do 42 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Janssen Research & Development, LLC

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CR108693
  • 2019-002695-13 (Numer EudraCT)
  • 64417184RSV1003 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Polityka udostępniania danych Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson jest dostępna na stronie www.janssen.com/clinical-trials/transparency.

Jak zaznaczono na tej stronie, prośby o dostęp do danych z badań można składać za pośrednictwem witryny projektu Yale Open Data Access (YODA) pod adresem yoda.yale.edu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami