Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcja serologiczna na wirusa SARS-Cov-2 u personelu Instytutu Bergonié w kontekście pandemii COVID-19 (PRO-SERO-COV)

22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Institut Bergonié

Reakcja serologiczna na wirusa SARS-Cov-2 u personelu Instytutu Bergonié w kontekście pandemii COVID-19 - PRO-SERO-COV

Ważną kwestią jest odpowiedź immunologiczna populacji, zwłaszcza populacji zawodowej mającej kontakt z populacjami bezbronnymi (takimi jak osoby cierpiące na choroby przewlekłe, takie jak nowotwory). Znajomość ewolucji tej reakcji w czasie w tej populacji może pomóc w odpowiedzi na nierozstrzygnięte pytania. Badanie PRO-SERO-COV to badanie seroprewalencji opiekunów pracujących w sektorze szpitalnym z okresem obserwacji wynoszącym 3 i 12 miesięcy. Celem jest ocena i monitorowanie po 3 i 12 miesiącach serologicznego stanu odporności na zakażenie wirusem SARS-CoV-2 u aktywnych wolontariuszy pracujących w Instytucie Bergonié, narażonych na różne rodzaje narażenia: pracowników służby zdrowia i specjalistów innych usług.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
526

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bordeaux, Francja, 33076
        • Institut Bergonie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoba dorosła, która ukończyła 18 lat.
  2. Osoba zatrudniona (na umowę na czas określony lub na czas nieokreślony) od (co najmniej) 17 marca 2020 r., czyli daty wdrożenia na szczeblu krajowym środków ograniczających rozprzestrzenianie się wirusa w odpowiedzi na pandemię Covid-19.
  3. Podpisana świadoma zgoda.
  4. Osoba objęta francuskim systemem zabezpieczenia społecznego zgodnie z art. 1121-11 francuskiego kodeksu zdrowia publicznego).

Kryteria wyłączenia:

  1. Zgłoszenie stwierdzonego aktywnego zakażenia SARS-CoV-2 w terminie 10 dni przed datą podpisania zgody. Znaną aktywną infekcję SARS-CoV-2 definiuje się jako pozytywny wynik testu diagnostycznego RT-PCR.
  2. Obecność znanych objawów sugerujących COVID-19 w ciągu 10 dni przed datą podpisania zgody: gorączka, zmęczenie, suchy kaszel, duszność, utrata smaku i/lub węchu, ból głowy, bóle ciała, bóle, zapalenie spojówek lub przeziębienia, zaburzenia trawienia (wymioty, biegunka).
  3. Osoba, która nie jest w stanie realizować i przestrzegać procedur badawczych ze względów geograficznych, społecznych lub psychologicznych.
  4. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.
  5. Osoba pozbawiona wolności, niezdolna lub niezdolna do wyrażenia zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: PRO-SERO-COV
Próbka krwi i kwestionariusz wypełniany samodzielnie
Inny: PRO-SERO-COV

Po włączeniu, 3 miesiące i 12 miesięcy:

  • próbka krwi (2 x 5ml)
  • ankieta wypełniana samodzielnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik pozytywnego statusu odporności serologicznej po wcześniejszym zakażeniu wirusem SARS-CoV-2 w chwili włączenia
Ramy czasowe: Czas 0 (włączenie)

Całkowite przeciwciała (IgG i IgM) skierowane przeciwko białku N (nukleokapsydowi) wirusa oznaczono metodą ECLIA na aparacie Cobas® 8000 (Roche Diagnostic, Francja) z zestawem Elecsys Anti-SARS-CoV-2.

Surowicę zbadano także metodą ELISA za pomocą zestawu ELISA SARS-CoV-2 (IgG) (EuroIm-mun, Francja).

Te testy ELISA i ECLIA przeprowadzono w laboratorium biologii medycznej Instytutu Bergonié.

U każdego pacjenta oceniano serologiczny stan odporności na przebytą infekcję wirusem SARS-CoV-2 i definiowano go jako:

  • Pozytywny w przypadku pozytywnego testu ELISA I/LUB pozytywnego testu ECLIA
  • Inaczej negatywnie
Czas 0 (włączenie)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik pozytywnego statusu odporności serologicznej po wcześniejszym zakażeniu wirusem SARS-CoV-2 po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 3 miesiące

Całkowite przeciwciała (IgG i IgM) skierowane przeciwko białku N (nukleokapsydowi) wirusa oznaczono metodą ECLIA na aparacie Cobas® 8000 (Roche Diagnostic, Francja) z zestawem Elecsys Anti-SARS-CoV-2.

Surowicę zbadano także metodą ELISA za pomocą zestawu ELISA SARS-CoV-2 (IgG) (EuroIm-mun, Francja).

Te testy ELISA i ECLIA przeprowadzono w laboratorium biologii medycznej Instytutu Bergonié.

U każdego pacjenta oceniano serologiczny stan odporności na przebytą infekcję wirusem SARS-CoV-2 i definiowano go jako:

  • Pozytywny w przypadku pozytywnego testu ELISA I/LUB pozytywnego testu ECLIA
  • Inaczej negatywnie
3 miesiące
Wskaźnik pozytywnego statusu odporności serologicznej po wcześniejszym zakażeniu wirusem SARS-CoV-2 po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Całkowite przeciwciała (IgG i IgM) skierowane przeciwko białku N (nukleokapsydowi) wirusa oznaczono metodą ECLIA na aparacie Cobas® 8000 (Roche Diagnostic, Francja) z zestawem Elecsys Anti-SARS-CoV-2.

Test ECLIA przeprowadzono w laboratorium biologii medycznej Instytutu Bergonié.

U każdego pacjenta oceniano serologiczny stan odporności na przebytą infekcję wirusem SARS-CoV-2 i definiowano go jako:

  • Pozytywny w przypadku pozytywnego testu ECLIA
  • Inaczej negatywnie
12 miesięcy
Liczba pracowników służby zdrowia z aktywną infekcją COVID-19
Ramy czasowe: Czas 0 (włączenie), 3 miesiące, 12 miesięcy
Określany jako pozytywny wynik testu molekularnego na wykrycie genomu koronaawirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR.
Czas 0 (włączenie), 3 miesiące, 12 miesięcy
Liczba pracowników służby zdrowia z objawami lęku w ciągu 0 miesięcy (w tym)
Ramy czasowe: Czas 0 (włączenie)

Kwestionariusz dotyczący uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7), którego wynik waha się od 0 (brak lęku) do 21 (silny lęk).

Po przekroczeniu zalecanego progu lęk uogólniony ocenia się na 10 punktów.
Czas 0 (włączenie)
Liczba pracowników służby zdrowia z objawami lęku w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Kwestionariusz dotyczący uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7), którego wynik waha się od 0 (brak lęku) do 21 (silny lęk). Po przekroczeniu zalecanego progu lęk uogólniony ocenia się na 10 punktów.
3 miesiące
Liczba pracowników służby zdrowia z objawami lęku w ciągu 12 miesięcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Kwestionariusz dotyczący uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7), którego wynik waha się od 0 (brak lęku) do 21 (silny lęk). Po przekroczeniu zalecanego progu lęk uogólniony ocenia się na 10 punktów.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Institut Bergonié

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Simone MATHOULIN-PELISSIER, MD, PhD, s.mathoulin@bordeaux.unicancer.fr

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IB 2020-01
  • 2020-A01355-34 (Inny identyfikator: ANSM ID-RCB number)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami