Toripalimab, Endostar w połączeniu z radioterapią i chemioterapią raka nosogardzieli
Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II toripalimabu (inhibitor PD-1) i Endostar w skojarzeniu z radioterapią i chemioterapią w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka jamy nosowo-gardłowej wysokiego ryzyka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: rensheng wang, Ph.D
- Numer telefonu: 86-771-5356509
- E-mail: 13807806008@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Min Kang, Ph.D
- Numer telefonu: 86-771-5356509
- E-mail: km1019@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Z wynikiem ECOG 0-1.
- Subiektywnie w wieku 18-65 lat, mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży.
- Patologicznie zdiagnozowany jako rak nosowo-gardłowy nierogowaciejący (zróżnicowany lub niezróżnicowany, tj. typ II lub III wg WHO).
- Stadium IVa (8. stadium AJCC/UICC) T4 i/lub N3, nieleczeni pacjenci z rakiem jamy nosowo-gardłowej.
- Wyrażenie zgody na przekazanie wcześniej przechowywanych próbek tkanek nowotworowych lub wykonanie biopsji w celu pobrania tkanek nowotworowych, które zostały przesłane do laboratorium centralnego w celu wykonania testu PD-L1 IHC.
- Hematologia: krwinki białe ≥ 4000 /μL; neutrofile ≥ 2000 /μl; hemoglobina ≥ 9 g/dl; i płytki krwi ≥ 100000 /μl.
- Czynność wątroby: AlAT i AspAT niższe niż 1,5-krotność (1,5 ×) górnej granicy normy (GGN); i bilirubina całkowita < 1,5 × GGN.
- Czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 × GGN.
- Pacjenci podpisujący świadome zgody oraz chętni i zdolni do realizacji planu badania (wizyty i planu leczenia), badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Chorzy na raka jamy nosowo-gardłowej z nawrotem i przerzutami odległymi.
- Patologicznie rozpoznany jako rak płaskonabłonkowy rogowaciejący (klasyfikacja WHO typu I).
- Pacjenci, którzy przeszli radioterapię lub systemową chemioterapię.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety w okresie płodności, które nie stosują skutecznych środków antykoncepcyjnych.
- Pozytywny na obecność wirusa HIV.
- Cierpiący na inne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub raka szyjki macicy in situ).
- Byli leczeni inhibitorami immunologicznych punktów regulacyjnych (tj. CTLA-4, PD-1, PD-L1 itp.).
- Z powikłaniami wymagającymi długotrwałego stosowania leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów z immunosupresyjnymi dawkami chorób współistniejących.
- Pacjenci z niedoborem odporności lub po przeszczepieniu narządu w wywiadzie (w tym między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy; pacjenci cierpiący na bielactwo nabyte lub astmę w dzieciństwie całkowicie złagodzeni, bez można było uwzględnić potrzebę jakiejkolwiek interwencji po osiągnięciu dorosłości; nie można było uwzględnić pacjentów z astmą wymagających leków rozszerzających oskrzela w celu interwencji medycznej).
- Przy nadmiernym stosowaniu glukokortykoidów w ciągu 4 tygodni.
- U których wyniki badań laboratoryjnych nie spełniały odpowiednich norm w ciągu 7 dni poprzedzających udział w badaniu.
- Pacjenci ze znacznie zmniejszoną czynnością serca, wątroby, płuc, nerek i (lub) szpiku kostnego.
- Z poważnymi i niekontrolowanymi chorobami medycznymi i infekcjami.
- Używanie innych testowanych leków lub w innych badaniach klinicznych.
- Odmowa lub niepodpisanie świadomej zgody na udział w badaniu.
- Z innymi przeciwwskazaniami do leczenia.
- Z osobowością lub chorobą psychiczną, bez zdolności cywilnej lub z ograniczoną zdolnością cywilną.
- Dodatni dla antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i kwasu dezoksyrybonukleinowego wirusa zapalenia wątroby typu B we krwi obwodowej (DNA HBV) ≥ 1000 cps/ml.
- Pacjenci z pozytywnym wynikiem testu na przeciwciała HCV mogli zostać włączeni do tego badania tylko z negatywnymi wynikami testu reakcji łańcuchowej polimerazy HCV RNA.
- Niezdolny do współpracy przy regularnej obserwacji ze względów psychologicznych, społecznych, rodzinnych i geograficznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: IC+CCRT+Toripalimab+Endostar
Trzy cykle chemioterapii indukcyjnej według schematu GP (Q3W): Gem 1000 mg/m2 d1,8; DDP 80mg/m2 d1, Q3W; IMRT (6-7 tygodni, 5 razy w tygodniu) skojarzona z cisplatyną przez 2-3 cykle (Q3W): DDP 100 mg/m2, Q3W, 2-3 cykle; IMRT: GTVnx 70-74Gy/30-33f, 5d/w, 6-7 w; Toripalimab: 240 mg, co 3 tyg., począwszy od dnia 1, przez łącznie 12 cykli; Endostar: 7,5 mg/m2/d, ciągłe pompowanie dożylne przez 10 dni, co 3 tyg., począwszy od dnia 1, przez łącznie 5 cykli.
|
Toripalimab: 240 mg, co 3 tyg., począwszy od D1, przez łącznie 12 cykli Endostar: 7,5 mg/m2/d, ciągłe pompowanie dożylne przez 10 dni, co 3 tyg., począwszy od D1, przez łącznie 5 cykli
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: IC+CCRT
Trzy cykle chemioterapii indukcyjnej według schematu GP (Q3W): Gem 1000 mg/m2 d1,8; DDP 80mg/m2 d1, Q3W; IMRT (6-7 tygodni, 5 razy w tygodniu) skojarzona z cisplatyną przez 2-3 cykle (Q3W): DDP 100 mg/m2, Q3W, 2-3 cykle; IMRT: GTVnx 70-74Gy/30-33f, 5d/w, 6-7 w.
|
IC+CCRT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: 3 lata
|
liczona od daty randomizacji do daty udokumentowanego nawrotu miejscowego lub regionalnego, przerzutów odległych lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
odległa awaria lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie, OS
Ramy czasowe: 3 lata
|
czas od losowego przydziału do śmierci z dowolnej przyczyny lub ocenzurowany w dniu ostatniej obserwacji.
|
3 lata
|
|
Przeżycie bez nawrotów lokoregionalnych, LRFS
Ramy czasowe: 3 lata
|
czas od losowego przydziału do nawrotu lokalnego lub regionalnego.
|
3 lata
|
|
Przeżycie bez przerzutów odległych, DMFS
Ramy czasowe: 3 lata
|
liczony od daty randomizacji do pierwszego odległego niepowodzenia
|
3 lata
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR)
|
3 miesiące
|
|
zdarzenia niepożądane (AE) i ciężkie zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 3 lata
|
oceniane zgodnie z NCI CTCAE 5.0
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hsu C, Lee SH, Ejadi S, Even C, Cohen RB, Le Tourneau C, Mehnert JM, Algazi A, van Brummelen EMJ, Saraf S, Thanigaimani P, Cheng JD, Hansen AR. Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients With Programmed Death-Ligand 1-Positive Nasopharyngeal Carcinoma: Results of the KEYNOTE-028 Study. J Clin Oncol. 2017 Dec 20;35(36):4050-4056. doi: 10.1200/JCO.2017.73.3675. Epub 2017 Aug 24.
- Ma BBY, Lim WT, Goh BC, Hui EP, Lo KW, Pettinger A, Foster NR, Riess JW, Agulnik M, Chang AYC, Chopra A, Kish JA, Chung CH, Adkins DR, Cullen KJ, Gitlitz BJ, Lim DW, To KF, Chan KCA, Lo YMD, King AD, Erlichman C, Yin J, Costello BA, Chan ATC. Antitumor Activity of Nivolumab in Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: An International, Multicenter Study of the Mayo Clinic Phase 2 Consortium (NCI-9742). J Clin Oncol. 2018 May 10;36(14):1412-1418. doi: 10.1200/JCO.2017.77.0388. Epub 2018 Mar 27. Erratum In: J Clin Oncol. 2018 Aug 1;36(22):2360.
- Zhang S, Huang X, Zhou L, Wu G, Lin J, Yang S, Chen J, Lin S. An open-label, single-arm phase II clinical study of induction chemotherapy and sequential Nimotuzumab combined with concurrent chemoradiotherapy in N3M0 stage nasopharyngeal carcinoma. J BUON. 2018 Nov-Dec;23(6):1656-1661.
- Li Y, Tian Y, Jin F, Wu W, Long J, Ouyang J, Zhou Y. A phase II multicenter randomized controlled trial to compare standard chemoradiation with or without recombinant human endostatin injection (Endostar) therapy for the treatment of locally advanced nasopharyngeal carcinoma: Long-term outcomes update. Curr Probl Cancer. 2020 Feb;44(1):100492. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2019.06.007. Epub 2019 Jul 2.
- Kang M, Wang F, Liao X, Zhou P, Wang R. Intensity-modulated radiotherapy combined with endostar has similar efficacy but weaker acute adverse reactions than IMRT combined with chemotherapy in the treatment of locally advanced nasopharyngeal carcinoma. Medicine (Baltimore). 2018 Jun;97(25):e11118. doi: 10.1097/MD.0000000000011118.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
- Choroby gardła
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
- Rak
- Rak jamy nosowo-gardłowej
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Białko endostatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FirstGuangxiMU1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .