Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek postawy ciała z poziomem i formą aktywności fizycznej w grupie młodzieży

5 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Medical University of Silesia

Ocena związku postawy ciała z poziomem i formą aktywności fizycznej w grupie młodzieży

Założeniem badań jest ocena zmiany postawy ciała w zależności od zadanego poziomu aktywności fizycznej u młodzieży. Celem pracy jest ocena postawy ciała młodych osób zdrowych w zależności od poziomu aktywności fizycznej. Badania pozwolą na analizę zależności pomiędzy poziomem wydatku energetycznego a występowaniem zmian postawy ciała. Uzyskane wyniki pozwolą na opracowanie programów diagnostycznych i terapeutycznych w profilaktyce zmian przeciążeniowych kręgosłupa u młodzieży.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone w grupie 200 osób w wieku 19-25 lat. Ocena postawy dotyczyć będzie pomiaru krzywizn w płaszczyźnie strzałkowej kręgosłupa za pomocą plurimetru grawitacyjnego Rippsteina oraz wykonania trójwymiarowej analizy kręgosłupa za pomocą urządzenia DIERS 3D. Dodatkowo zostanie wykonany zmodyfikowany test Matthiasa aparatem DIERS 3D, w którym zostaną ocenione parametry kifozy i lordozy w płaszczyźnie strzałkowej kręgosłupa przy napięciu izometrycznym mięśni kręgosłupa. Ruchomość kręgosłupa w płaszczyźnie strzałkowej i czołowej będzie również mierzona za pomocą inklinometru cyfrowego. W drugim etapie badania uczestnicy wezmą udział w aktywności w formie treningu wytrzymałościowego „Nordic Walking” (NW) przez okres 8 tygodni 3 razy w tygodniu. Rejestracja wydatku energetycznego podczas normalnego dnia aktywności zostanie wykonana za pomocą akcelerometru Actigraph GT3X. Po okresie 8 tygodni wszystkie pomiary zostaną powtórzone.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Numer telefonu: +48 32 252 43 70
  • E-mail: bwnuk@sum.edu.pl

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polska, 40-635
        • Rekrutacyjny
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 19 do 25 lat
  • dobry stan zdrowia umożliwiający wykonywanie różnych form wysiłku fizycznego - osoby stabilne kardiologicznie, bez istotnych zaburzeń oddechowych, nerwowych i narządu ruchu / brak innych chorób
  • pisemna zgoda osoby badanej

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 19 lat i powyżej 25 lat,
  • stan zdrowia uniemożliwiający wykonywanie różnych form wysiłku fizycznego (osoby niestabilne kardiologicznie ze znacznymi zaburzeniami układu oddechowego, nerwowego i narządu ruchu/innymi chorobami uniemożliwiającymi aktywność fizyczną,
  • brak pisemnej zgody osoby badanej,
  • brak współpracy osoby badanej podczas badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa A1 mężczyźni
kształt pleców neutralny - linia pionowa nałożona na tył ciała styka się na poziomie odcinka piersiowego i pośladków
Test diagnostyczny: grupa egzaminacyjna
Ocena postawy młodych osób zdrowych w zależności od poziomu aktywności fizycznej
Grupa A2 kobiety
kształt pleców neutralny - linia pionowa nałożona na tył ciała styka się na poziomie odcinka piersiowego i pośladków
Test diagnostyczny: grupa egzaminacyjna
Ocena postawy młodych osób zdrowych w zależności od poziomu aktywności fizycznej
Mężczyźni grupy B1
zaokrąglony kształt pleców - pionowa linia nałożona na tył ciała styka się tylko na poziomie odcinka piersiowego
Test diagnostyczny: grupa egzaminacyjna
Ocena postawy młodych osób zdrowych w zależności od poziomu aktywności fizycznej
Grupa B2 kobiet
zaokrąglony kształt pleców - pionowa linia nałożona na tył ciała styka się tylko na poziomie odcinka piersiowego
Test diagnostyczny: grupa egzaminacyjna
Ocena postawy młodych osób zdrowych w zależności od poziomu aktywności fizycznej
Grupa C1 samiec
okrągły kształt pleców - pionowa linia naniesiona na tył ciała dotyka tylko poziomu części pośladkowej
Test diagnostyczny: grupa egzaminacyjna
Ocena postawy młodych osób zdrowych w zależności od poziomu aktywności fizycznej
Grupa C2 kobiety
okrągły kształt pleców - pionowa linia naniesiona na tył ciała dotyka tylko poziomu części pośladkowej
Test diagnostyczny: grupa egzaminacyjna
Ocena postawy młodych osób zdrowych w zależności od poziomu aktywności fizycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceniane parametry postawy ciała:
Ramy czasowe: 9 tygodni
  • Plurimetr Rippsteina - pomiar skrzywienia kręgosłupa - kifozy, lordozy oraz pomiar zakresu ruchomości kręgosłupa w płaszczyźnie czołowej i poprzecznej (ROM)
  • pomiar formetryczny systemem analizy trójwymiarowej DIERS 3D – pochylenie tułowia, uniesienie miednicy, rotacja miednicy, pochylenie miednicy, kąt kifozy, kąt lordozy, rotacja kręgosłupa, odchylenie boczne
  • ocena elastyczności kręgosłupa (urządzenie pomiarowe - inklinometr cyfrowy) - zakres ruchomości kręgosłupa w płaszczyźnie czołowej i strzałkowej (ROM)
9 tygodni
Oceniane parametry aktywności fizycznej:
Ramy czasowe: 9 tygodni
akcelerometr ActiGraph GT3X - ocena wydatku energetycznego MET oraz liczby kroków wykonanych w ciągu jednego dnia
9 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medical University of Silesia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
24 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BW- 2020- SUM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami