Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbindelse af kropsholdning fra niveauet og formen for fysisk aktivitet i en gruppe unge mennesker

5. december 2022 opdateret af: Medical University of Silesia

Vurdering af kropsholdningsforbindelse fra niveauet og formen for fysisk aktivitet i en gruppe unge mennesker

Forskningens antagelse er at vurdere ændringen i kropsholdning afhængigt af det givne fysiske aktivitetsniveau hos unge. Formålet med undersøgelsen er at vurdere kropsholdning hos unge raske mennesker afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau. Forskningen vil muliggøre en analyse af sammenhængen mellem niveauet af energiforbrug og forekomsten af ​​ændringer i kropsholdningen. De opnåede resultater vil tillade udviklingen af ​​diagnostiske og terapeutiske programmer til forebyggelse af overbelastningsændringer i rygsøjlen hos unge.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive gennemført i en gruppe på 200 personer i alderen 19-25 år. Holdningsvurdering vil omfatte måling af krumninger i rygsøjlens sagittale plan ved hjælp af et gravitations-Rippstein-plurimeter og udførelse af en tredimensionel analyse af rygsøjlen ved hjælp af DIERS 3D-enheden. Derudover vil der blive udført en modificeret Matthias-test ved brug af DIERS 3D-apparatet, hvor kyfose- og lordoseparametre i rygsøjlens sagittale plan ved isometrisk spænding af spinalmusklerne vil blive vurderet. Rygmarvsbevægelsen i det sagittale og frontale plan vil også blive målt ved hjælp af et digitalt inklinometer. I anden fase af undersøgelsen vil deltagerne deltage i aktiviteten i form af udholdenhedstræning "Nordic Walking" (NW) i en periode på 8 uger 3 gange om ugen. Registreringen af ​​energiforbrug i løbet af en normal aktivitetsdag vil blive udført ved hjælp af et Actigraph GT3X accelerometer. Efter en periode på 8 uger vil alle målinger blive gentaget.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Telefonnummer: +48 32 252 43 70
  • E-mail: bwnuk@sum.edu.pl

Studiesteder

  • Polen
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polen, 40-635
        • Rekruttering
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende fra Medical University of Silesia i Katowice, Polen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder fra 19 til 25 år
  • et godt helbred, der muliggør udøvelse af forskellige former for fysisk anstrengelse -kardiologisk stabile personer, uden væsentlige åndedræts-, nerve- og muskuloskeletale lidelser / ingen andre sygdomme
  • skriftligt samtykke fra den undersøgte

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 19 og over 25,
  • helbredstilstand, der forhindrer udøvelse af forskellige former for fysisk anstrengelse (kardiologisk ustabile personer med betydelige luftvejs-, nerve- og muskel- og skeletlidelser/andre sygdomme, der forhindrer fysisk aktivitet,
  • manglende skriftligt samtykke fra den undersøgte,
  • manglende samarbejde hos den undersøgte under testen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Gruppe A1 hankøn
rygform neutral - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen mødes i niveau med thoraxsegmentet og balderne
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe A2 kvinde
rygform neutral - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen mødes i niveau med thoraxsegmentet og balderne
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe B1 hankøn
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen kontakter kun i niveauet af thoraxsegmentet
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe B2 kvinde
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen kontakter kun i niveauet af thoraxsegmentet
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe C1 han
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen rører kun niveauet af baldesektionen
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau
Gruppe C2 kvinde
rund rygform - en lodret linje påført bagsiden af ​​kroppen rører kun niveauet af baldesektionen
Diagnostisk test: eksaminerende gruppe
Holdningsvurdering hos unge raske afhængigt af deres fysiske aktivitetsniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsstillingsparametre vurderet:
Tidsramme: 9 uger
  • Rippstein plurimeter - måling af krumning af rygsøjlen - kyfose, lordose og måling af rækkevidden af ​​spinal mobilitet i frontale og tværgående planer (ROM)
  • formetrisk måling ved hjælp af DIERS 3D tredimensionelle analysesystem - hældning af torsoen, bækkenløft, bækkenrotation, bækkenhældning, kyfosevinkel, lordosevinkel, rygsøjlens rotation, sideafvigelse
  • vurdering af spinal fleksibilitet (måleanordning - digitalt inklinometer) - rækkevidde af spinal mobilitet i frontal- og sagittalplanet (ROM)
9 uger
Fysiske aktivitetsparametre vurderet:
Tidsramme: 9 uger
accelerometer ActiGraph GT3X - vurdering af MET energiforbrug og antallet af trin udført i løbet af en dag
9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of Silesia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. december 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BW- 2020- SUM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger