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Zusammenhang der Körperhaltung mit dem Ausmaß und der Form der körperlichen Aktivität in einer Gruppe von Jugendlichen

5. Dezember 2022 aktualisiert von: Medical University of Silesia

Beurteilung des Zusammenhangs der Körperhaltung aus dem Ausmaß und der Form der körperlichen Aktivität in einer Gruppe von Jugendlichen

Ausgangspunkt der Forschung ist es, die Veränderung der Körperhaltung in Abhängigkeit von der jeweiligen körperlichen Aktivität bei Jugendlichen zu beurteilen. Ziel der Studie ist es, die Körperhaltung junger gesunder Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität zu beurteilen. Die Forschung ermöglicht die Analyse des Zusammenhangs zwischen der Höhe des Energieverbrauchs und dem Auftreten von Veränderungen in der Körperhaltung. Die gewonnenen Ergebnisse ermöglichen die Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Programme zur Vorbeugung von Überlastungsveränderungen an der Wirbelsäule bei jungen Menschen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird in einer Gruppe von 200 Personen im Alter von 19 bis 25 Jahren durchgeführt. Die Haltungsbewertung betrifft die Messung von Krümmungen in der Sagittalebene der Wirbelsäule mit einem Rippstein-Gravitationsplurimeter und die Durchführung einer dreidimensionalen Analyse der Wirbelsäule mit dem Gerät DIERS 3D. Zusätzlich wird ein modifizierter Matthias-Test mit dem Gerät DIERS 3D durchgeführt, bei dem Kyphose- und Lordoseparameter in der Sagittalebene der Wirbelsäule bei isometrischer Anspannung der Wirbelsäulenmuskulatur erfasst werden. Die Wirbelsäulenbewegung in der Sagittal- und Frontalebene wird auch mit einem digitalen Neigungsmesser gemessen. Im zweiten Studienabschnitt nehmen die Teilnehmer an der Aktivität in Form eines Ausdauertrainings „Nordic Walking“ (NW) über einen Zeitraum von 8 Wochen 3 mal wöchentlich teil. Die Aufzeichnung des Energieverbrauchs während eines normalen Aktivitätstages erfolgt mit einem Actigraph GT3X-Beschleunigungsmesser. Nach einem Zeitraum von 8 Wochen werden alle Messungen wiederholt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Telefonnummer: +48 32 252 43 70
  • E-Mail: bwnuk@sum.edu.pl

Studienorte

  • Polen
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polen, 40-635
        • Rekrutierung
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studenten der Schlesischen Medizinischen Universität in Kattowitz, Polen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 19 bis 25 Jahren
  • guter Gesundheitszustand, der die Ausübung verschiedener Formen körperlicher Anstrengung ermöglicht - kardiologisch stabile Personen, ohne wesentliche Atemwegs-, Nerven- und Muskel-Skelett-Erkrankungen / keine anderen Erkrankungen
  • schriftliche Einwilligung der untersuchten Person

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 19 und über 25,
  • Gesundheitszustand, der die Ausübung verschiedener Formen körperlicher Anstrengung verhindert (kardiologisch instabile Personen mit erheblichen Atemwegs-, Nerven- und Muskel-Skelett-Erkrankungen / andere Krankheiten, die körperliche Aktivität verhindern,
  • fehlendes schriftliches Einverständnis der untersuchten Person,
  • mangelnde Mitarbeit der untersuchten Person während des Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe A1 männlich
Rückenform neutral - eine vertikale Linie, die auf den Rücken des Körpers aufgebracht wird, trifft sich auf Höhe des Brustsegments und des Gesäßes
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe A2 weiblich
Rückenform neutral - eine vertikale Linie, die auf den Rücken des Körpers aufgebracht wird, trifft sich auf Höhe des Brustsegments und des Gesäßes
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe B1 männlich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur auf der Höhe des Brustsegments
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe B2 weiblich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur auf der Höhe des Brustsegments
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe C1 männlich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur die Höhe des Gesäßabschnitts
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität
Gruppe C2 weiblich
runde Rückenform - eine vertikale Linie, die auf der Rückseite des Körpers angebracht ist, berührt nur die Höhe des Gesäßabschnitts
Diagnosetest: Prüfungsgruppe
Körperhaltungsbeurteilung bei jungen gesunden Menschen in Abhängigkeit von deren körperlicher Aktivität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertete Körperhaltungsparameter:
Zeitfenster: 9 Wochen
  • Rippstein Plurimeter - Messung der Krümmung der Wirbelsäule - Kyphose, Lordose und Messung des Bereichs der Wirbelsäulenbeweglichkeit in der Frontal- und Querebene (ROM)
  • Formetrische Messung mit dem dreidimensionalen Analysesystem DIERS 3D - Neigung des Oberkörpers, Beckenheben, Beckenrotation, Beckenneigung, Kyphosewinkel, Lordosewinkel, Wirbelsäulenrotation, Seitenabweichung
  • Bewertung der Wirbelsäulenflexibilität (Messgerät - digitaler Neigungsmesser) - Bereich der Wirbelsäulenbeweglichkeit in der Frontal- und Sagittalebene (ROM)
9 Wochen
Bewertete körperliche Aktivitätsparameter:
Zeitfenster: 9 Wochen
Beschleunigungsmesser ActiGraph GT3X - Bewertung des MET-Energieverbrauchs und der Anzahl der an einem Tag durchgeführten Schritte
9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medical University of Silesia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BW- 2020- SUM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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