Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Conexão da postura corporal a partir do nível e forma de atividade física em um grupo de jovens

5 de dezembro de 2022 atualizado por: Medical University of Silesia

Avaliação da Conexão Postural Corporal a Partir do Nível e Forma de Atividade Física em um Grupo de Jovens

O pressuposto da pesquisa é avaliar a alteração da postura corporal em função de determinado nível de atividade física em jovens. O objetivo do estudo é avaliar a postura corporal em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física. A pesquisa permitirá a análise da correlação entre o nível de gasto energético e a ocorrência de alterações na postura corporal. Os resultados obtidos permitirão o desenvolvimento de programas diagnósticos e terapêuticos para a prevenção de alterações de sobrecarga na coluna vertebral em jovens.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O estudo será realizado em um grupo de 200 pessoas com idades entre 19 e 25 anos. A avaliação postural consistirá na medição das curvaturas no plano sagital da coluna usando um plurímetro gravitacional Rippstein e realizando uma análise tridimensional da coluna usando o dispositivo DIERS 3D. Além disso, será realizado um teste de Matthias modificado utilizando o aparelho DIERS 3D, onde serão avaliados os parâmetros de cifose e lordose no plano sagital da coluna vertebral na tensão isométrica dos músculos da coluna vertebral. O movimento da coluna vertebral nos planos sagital e frontal também será medido usando um inclinômetro digital. Na segunda etapa do estudo, os participantes participarão da atividade na modalidade de treinamento resistido “Nordic Walking” (NW) por um período de 8 semanas 3 vezes por semana. O registro do gasto energético durante um dia normal de atividade será feito por meio de um acelerômetro Actigraph GT3X. Após um período de 8 semanas, todas as medições serão repetidas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Jacek Durmała, PhD MD
  • Número de telefone: +48 32 252 43 70
  • E-mail: jdurmala@sum.edu.pl

Estude backup de contato

  • Nome: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Número de telefone: +48 32 252 43 70
  • E-mail: bwnuk@sum.edu.pl

Locais de estudo

  • Polônia
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polônia, 40-635
        • Recrutamento
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes da Universidade de Medicina da Silésia em Katowice, Polônia

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade de 19 a 25 anos
  • boa saúde permitindo o exercício de várias formas de esforço físico -pessoas cardiologicamente estáveis, sem distúrbios respiratórios, nervosos e musculoesqueléticos significativos / sem outras doenças
  • consentimento por escrito da pessoa examinada

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 19 e superior a 25,
  • condição de saúde que impeça o exercício de várias formas de esforço físico (pessoas cardiologicamente instáveis ​​com distúrbios respiratórios, nervosos e musculoesqueléticos significativos / outras doenças que impedem a atividade física,
  • falta de consentimento por escrito da pessoa examinada,
  • falta de cooperação da pessoa examinada durante o teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo A1 masculino
forma das costas neutra - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo encontra-se ao nível do segmento torácico e nádegas
Teste de diagnostico: grupo examinador
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo A2 feminino
forma das costas neutra - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo encontra-se ao nível do segmento torácico e nádegas
Teste de diagnostico: grupo examinador
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo B1 masculino
formato arredondado das costas - uma linha vertical aplicada na parte posterior do corpo contata apenas no nível do segmento torácico
Teste de diagnostico: grupo examinador
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo B2 feminino
formato arredondado das costas - uma linha vertical aplicada na parte posterior do corpo contata apenas no nível do segmento torácico
Teste de diagnostico: grupo examinador
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo C1 masculino
costas arredondadas - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo toca apenas o nível da seção das nádegas
Teste de diagnostico: grupo examinador
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física
Grupo C2 feminino
costas arredondadas - uma linha vertical aplicada na parte de trás do corpo toca apenas o nível da seção das nádegas
Teste de diagnostico: grupo examinador
Avaliação da postura em jovens saudáveis ​​em função do seu nível de atividade física

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros de postura corporal avaliados:
Prazo: 9 semanas
  • Plurímetro de Rippstein - medição da curvatura da coluna vertebral - cifose, lordose e medição da amplitude de mobilidade da coluna vertebral nos planos frontal e transversal (ADM)
  • medição formétrica usando o sistema de análise tridimensional DIERS 3D - inclinação do tronco, elevação pélvica, rotação pélvica, inclinação pélvica, ângulo de cifose, ângulo de lordose, rotação da coluna, desvio lateral
  • avaliação da flexibilidade da coluna vertebral (aparelho de medição - inclinômetro digital) - amplitude de mobilidade da coluna vertebral no plano frontal e sagital (ADM)
9 semanas
Parâmetros de atividade física avaliados:
Prazo: 9 semanas
acelerômetro ActiGraph GT3X - avaliação do gasto energético MET e do número de passos realizados durante um dia
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Medical University of Silesia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
27 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
24 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de dezembro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • BW- 2020- SUM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações