Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehon asennon yhteys fyysisen aktiivisuuden tasosta ja muodosta nuorten ryhmässä

maanantai 5. joulukuuta 2022 päivittänyt: Medical University of Silesia

Kehon asennon yhteyden arviointi fyysisen aktiivisuuden tasosta ja muodosta nuorten ryhmässä

Tutkimuksen oletuksena on arvioida nuorten kehon asennon muutosta tietyn fyysisen aktiivisuuden mukaan. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida nuorten terveiden ihmisten kehon asentoa fyysisen aktiivisuuden mukaan. Tutkimus mahdollistaa energiankulutuksen tason ja kehon asennon muutosten välisen korrelaation analysoinnin. Saadut tulokset mahdollistavat diagnostisten ja terapeuttisten ohjelmien kehittämisen nuorten selkärangan ylikuormitusmuutosten ehkäisemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään 200 19-25-vuotiaan henkilön ryhmässä. Asennon arviointi koskee selkärangan kaarevuuden mittaamista sagittaalisessa tasossa gravitaatio-Rippstein-plurimetrillä ja selkärangan kolmiulotteisen analyysin suorittamista DIERS 3D -laitteella. Lisäksi DIERS 3D -laitteella tehdään modifioitu Matthias-testi, jossa arvioidaan kyfoosi- ja lordosis-parametrit selkärangan sagitaalisessa tasossa selkärangan lihasten isometrisessä jännityksessä. Selkärangan liikettä sagittaalisessa ja frontaalisessa tasossa mitataan myös digitaalisella kaltevuusmittarilla. Tutkimuksen toisessa vaiheessa osallistujat osallistuvat toimintaan kestävyysharjoittelun muodossa "Sauvakävely" (NW) 8 viikon ajan 3 kertaa viikossa. Normaalin toimintapäivän energiankulutuksen tallennus tehdään Actigraph GT3X -kiihtyvyysmittarilla. 8 viikon kuluttua kaikki mittaukset toistetaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Jacek Durmała, PhD MD
  • Puhelinnumero: +48 32 252 43 70
  • Sähköposti: jdurmala@sum.edu.pl

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Puhelinnumero: +48 32 252 43 70
  • Sähköposti: bwnuk@sum.edu.pl

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Puola, 40-635
        • Rekrytointi
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sleesian lääketieteellisen yliopiston opiskelijat Katowicessa, Puolassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 19-25 vuotta
  • hyvä terveys, joka mahdollistaa monenlaisen fyysisen rasituksen - kardiologisesti vakaat henkilöt, joilla ei ole merkittäviä hengityselinten, hermoston ja tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä / ei muita sairauksia
  • tutkittavan kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 19 ja yli 25,
  • erilaisten fyysisten rasitusten harjoittamista estävä terveydentila (kardiologisesti epävakaat henkilöt, joilla on merkittäviä hengityselinten, hermoston ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia / muita fyysistä toimintaa estäviä sairauksia,
  • tutkittavan kirjallisen suostumuksen puute,
  • tutkittavan yhteistyön puute testin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ryhmä A1 uros
selän muoto neutraali - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva kohtaa rintakehän ja pakaroiden tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä A2 nainen
selän muoto neutraali - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva kohtaa rintakehän ja pakaroiden tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä B1 uros
pyöreä selän muoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystysuora viiva koskettaa vain rintasegmentin tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä B2 nainen
pyöreä selän muoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystysuora viiva koskettaa vain rintasegmentin tasolla
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä C1 uros
pyöreä selkämuoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva koskettaa vain pakaran osan tasoa
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan
Ryhmä C2 nainen
pyöreä selkämuoto - vartalon takaosaan kiinnitetty pystyviiva koskettaa vain pakaran osan tasoa
Diagnostinen testi: tutkiva ryhmä
Nuorten terveiden ihmisten asennon arviointi fyysisen aktiivisuuden mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioidut kehon asennon parametrit:
Aikaikkuna: 9 viikkoa
  • Rippstein plurimetri - selkärangan kaarevuuden mittaus - kyfoosi, lordoosi ja selkärangan liikkuvuuden mittaus etu- ja poikittaistasossa (ROM)
  • formetrinen mittaus DIERS 3D -kolmiulotteisella analyysijärjestelmällä - vartalon kallistus, lantion nosto, lantion kierto, lantion kallistus, kyfoosikulma, lordosiskulma, selkärangan kierto, sivupoikkeama
  • selkärangan joustavuuden arviointi (mittauslaite - digitaalinen kaltevuusmittari) - selkärangan liikkuvuuden vaihteluväli etu- ja sagitaalitasossa (ROM)
9 viikkoa
Arvioidut fyysisen aktiivisuuden parametrit:
Aikaikkuna: 9 viikkoa
kiihtyvyysanturi ActiGraph GT3X - MET-energiankulutuksen ja yhden päivän aikana suoritettujen askelten lukumäärän arviointi
9 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of Silesia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 27. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 24. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BW- 2020- SUM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia