Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Collegamento della postura del corpo dal livello e dalla forma dell'attività fisica in un gruppo di giovani

5 dicembre 2022 aggiornato da: Medical University of Silesia

Valutazione della connessione della postura del corpo dal livello e dalla forma dell'attività fisica in un gruppo di giovani

Il presupposto della ricerca è valutare il cambiamento della postura del corpo in funzione del dato livello di attività fisica nei giovani. Lo scopo dello studio è quello di valutare la postura del corpo nei giovani sani a seconda del loro livello di attività fisica. La ricerca consentirà l'analisi della correlazione tra il livello di dispendio energetico e l'insorgenza di cambiamenti nella postura del corpo. I risultati ottenuti consentiranno lo sviluppo di programmi diagnostici e terapeutici per la prevenzione delle alterazioni da sovraccarico della colonna vertebrale nei giovani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto su un gruppo di 200 persone di età compresa tra 19 e 25 anni. La valutazione della postura riguarderà la misurazione delle curvature nel piano sagittale della colonna vertebrale utilizzando un plurimetro gravitazionale di Rippstein e l'esecuzione di un'analisi tridimensionale della colonna vertebrale utilizzando il dispositivo DIERS 3D. Inoltre, verrà eseguito un test Matthias modificato utilizzando il dispositivo DIERS 3D, in cui verranno valutati i parametri di cifosi e lordosi nel piano sagittale della colonna vertebrale alla tensione isometrica dei muscoli spinali. Verrà misurato anche il movimento spinale nei piani sagittale e frontale utilizzando un inclinometro digitale. Nella seconda fase dello studio, i partecipanti parteciperanno all'attività sotto forma di allenamento di resistenza "Nordic Walking" (NW) per un periodo di 8 settimane 3 volte a settimana. La registrazione del dispendio energetico durante una normale giornata di attività verrà effettuata utilizzando un accelerometro Actigraph GT3X. Dopo un periodo di 8 settimane, tutte le misurazioni verranno ripetute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Bartosz Wnuk, PhD PT
  • Numero di telefono: +48 32 252 43 70
  • Email: bwnuk@sum.edu.pl

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Katowice Ochojec
      • Katowice,, Katowice Ochojec, Polonia, 40-635
        • Reclutamento
        • The Department of Rehabilitation, Faculty of Health Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice,
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Bartosz Wnuk, Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti dell'Università di Medicina della Slesia a Katowice, Polonia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età dai 19 ai 25 anni
  • buona salute che consente l'esercizio di varie forme di sforzo fisico - persone cardiologicamente stabili, senza disturbi respiratori, nervosi e muscoloscheletrici significativi / nessun'altra malattia
  • consenso scritto della persona esaminata

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 19 anni e superiore a 25 anni,
  • condizione di salute che impedisce l'esercizio di varie forme di sforzo fisico (persone cardiologicamente instabili con gravi disturbi respiratori, nervosi e muscoloscheletrici / altre malattie che impediscono l'attività fisica,
  • mancanza di consenso scritto della persona esaminata,
  • mancanza di collaborazione della persona esaminata durante il test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Girone A1 maschile
back shape neutral - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo si incontra a livello del segmento toracico e dei glutei
Test diagnostico: gruppo d'esame
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
Girone A2 femminile
back shape neutral - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo si incontra a livello del segmento toracico e dei glutei
Test diagnostico: gruppo d'esame
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
Gruppo B1 maschile
forma del dorso tondo - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo contatta solo a livello del segmento toracico
Test diagnostico: gruppo d'esame
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
Gruppo B2 femminile
forma del dorso tondo - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo contatta solo a livello del segmento toracico
Test diagnostico: gruppo d'esame
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
Gruppo C1 maschile
forma tonda della schiena - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo tocca solo il livello della sezione dei glutei
Test diagnostico: gruppo d'esame
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica
Gruppo C2 femminile
forma tonda della schiena - una linea verticale applicata alla parte posteriore del corpo tocca solo il livello della sezione dei glutei
Test diagnostico: gruppo d'esame
Valutazione della postura nei giovani sani in base al loro livello di attività fisica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri posturali valutati:
Lasso di tempo: 9 settimane
  • Plurimetro di Rippstein - misurazione della curvatura della colonna vertebrale - cifosi, lordosi e misurazione dell'intervallo di mobilità spinale nei piani frontale e trasversale (ROM)
  • misurazione formetrica utilizzando il sistema di analisi tridimensionale DIERS 3D: inclinazione del busto, sollevamento pelvico, rotazione pelvica, inclinazione pelvica, angolo di cifosi, angolo di lordosi, rotazione della colonna vertebrale, deviazione laterale
  • valutazione della flessibilità spinale (dispositivo di misurazione - inclinometro digitale) - gamma di mobilità spinale sul piano frontale e sagittale (ROM)
9 settimane
Parametri di attività fisica valutati:
Lasso di tempo: 9 settimane
accelerometro ActiGraph GT3X - valutazione del dispendio energetico MET e del numero di passi eseguiti durante una giornata
9 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medical University of Silesia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 dicembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BW- 2020- SUM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni