Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych sposobów siedzenia na funkcje poznawcze i aktywność mięśni

19 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Maastricht University
Wykształcenie akademickie wiąże się z dużą ilością siedzenia. Badania wykazały, że długotrwałe siedzenie ma nie tylko destrukcyjny wpływ na zdrowie fizyczne, ale także negatywnie wpływa na zdrowie psychiczne i funkcje poznawcze. W przypadku zdrowia fizycznego rośnie liczba dowodów na to, że krótkie, intensywne przerwy w siedzeniu skutecznie równoważą wpływ długotrwałego siedzenia. Nie jest jasne, czy przerwy w intensywnej aktywności fizycznej mają podobny pozytywny wpływ na sprawność poznawczą. Nie jest również jasne, czy obciążenie poznawcze może być w stanie zrekompensować wpływ długotrwałego siedzenia. W tym badaniu porównano wpływ nieprzerwanego siedzenia z obciążeniem poznawczym lub bez oraz przerywanego siedzenia na funkcjonowanie poznawcze; aktywacja mięśni nóg i mięśni tułowia w różnych trybach siedzenia z chodzeniem, w celu kalibracji fizycznego wpływu różnych trybów siedzenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

zdrowi studenci uniwersyteccy wezmą udział w trzech oddzielnych wizytach interwencyjnych z 6-dniowymi (nie dłuższymi niż 14 dniami) przerwami pomiędzy: 1) nieprzerwanym siedzeniem (SIT); 2) nieprzerwane siedzenie z zadaniem poznawczym (COGN); 3) siedzenie przerywane lekką aktywnością fizyczną (INTERRUPT). W warunkach SIT i INTERRUPT badani oglądają serię filmów dokumentalnych siedząc. W stanie COGN, w pozycji siedzącej, uczestnicy przechodzą internetowy test GED jako obciążenie poznawcze. Przed i po każdej interwencji zostaną przeprowadzone cztery testy poznawcze (test D2, test Stroopa, test tworzenia śladów i test 2-BACK) oraz stany nastroju. W osobnym dniu za pomocą elektromiografii powierzchniowej oceniano aktywacje głównych mięśni nóg i tułowia podczas siedzenia na krześle, czynnego i biernego siedzenia na piłce do jogi oraz chodzenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
21

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandia, 6229 ER
        • Faculty of Health, Medicine and Life Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18-30 lat
  • BMI między 18-28
  • stałe nawyki żywieniowe
  • ogólnie zdrowy
  • Kobieta na tabletkach antykoncepcyjnych/Mężczyzna

Kryteria wyłączenia:

  • Wysoki wynik (11-21 punktów) w Szpitalnej Skali Lęku i Depresji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa SITA
uczestnicy będą siedzieć 4 godziny bez przerwy.
Behawioralne: nieprzerwane siedzenie
Uczestnicy obejrzą film dokumentalny podczas dłuższego siedzenia.
Inne nazwy:
  • SIEDZIEĆ
Eksperymentalny: Grupa PRZERWANIE
uczestnicy będą siedzieć 25 minut z 5 minutami marszu na pół godziny, łącznie 40 minut marszu
Behawioralne: Siedzenie przerywane lekką aktywnością fizyczną
Każde 30 minut to 25 minut siedzenia, a następnie 5 minut marszu zgodnie z zaleconą trasą spaceru poza korytarzem laboratorium.
Inne nazwy:
  • PRZERYWAĆ
Eksperymentalny: Grupa KOGN
uczestnicy wykonają test GED jako zadanie ładowania poznawczego podczas 4-godzinnego siedzenia
Behawioralne: Siedzenie z zadaniem poznawczym
Uczestnicy będą wykonywać zadania poznawcze online podczas długotrwałego siedzenia.
Inne nazwy:
  • COGN

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procesy poznawcze oceniane testem Stroopa
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
Test Stroopa to komputerowy test słów i kolorów Stroopa, obejmujący próby kongruentne i próby niespójne w celu oceny hamowania. Czas reakcji i dokładność testu Stroopa zostaną zebrane przed i po interwencji
zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
Procesy poznawcze oceniane testem uwagi D2
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
Test uwagi D2 to test typu papier i ołówek służący do oceny uwagi. Wyniki koncentracji zostaną zebrane przed i po interwencji.
zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
Procesy poznawcze oceniane za pomocą testu wstecznego N
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
Test wsteczny N to test komputerowy, obejmujący obrazy docelowe i obrazy niedocelowe. ten test służy do aktualizacji i pracy pamięci. Prawidłowy numer reakcji testu wstecznego N zostanie zebrany przed i po interwencji.
zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
Procesy poznawcze oceniane za pomocą testu tworzenia szlaków
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
Test tworzenia szlaków to komputerowy test oceniający przełączanie zadań. czas reakcji i dokładność testu wyznaczania śladów zostaną zebrane przed i po interwencji.
zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stan nastroju oceniany na podstawie skali napięcia
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości początkowej po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
stan nastroju oceniany na podstawie wyniku gniewu
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
stan nastroju oceniany za pomocą skali depresji
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
stan nastroju oceniany na podstawie wyniku wigoru
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
stan nastroju oceniany za pomocą skali efektu związanego z poczuciem własnej wartości
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
stan nastroju oceniany na podstawie wyniku dezorientacji
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
stan nastroju oceniany na podstawie skali zmęczenia
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
stan nastroju oceniany na podstawie całkowitego wyniku poziomu nastroju
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
kwestionariusz nastroju (skrócona wersja Profilu Stanów Nastroju (POMS)) zostanie wykorzystany przed i po interwencji, takich jak napięcie, złość, depresja, wigor, efekt związany z poczuciem własnej wartości, splątanie, zmęczenie, uwzględniono dane dotyczące ogólnego poziomu nastroju. Skala wynosi od 0 do 4.
zmiana od wartości wyjściowych wszystkich wyników nastroju po 4-godzinnej interwencji w dniu 1, dniu 8, dniu 16
aktywność mięśni
Ramy czasowe: rejestrując 5-minutową aktywność mięśni dla każdej pozycji siedzącej, zebrana zostanie średnia RMS. Zostanie ona przeprowadzona w innym dniu eksperymentu.
Aktywność mięśni mierzy się za pomocą elektromiografu (EMG). Wartości RMS będą zbierane i obliczane jako aktywacja mięśni podczas każdego warunku siedzenia
rejestrując 5-minutową aktywność mięśni dla każdej pozycji siedzącej, zebrana zostanie średnia RMS. Zostanie ona przeprowadzona w innym dniu eksperymentu.
poziom dyskomfortu
Ramy czasowe: zgłaszać poziom dyskomfortu bezpośrednio po każdej pozycji siedzącej (każda pozycja siedząca trwa 5 minut). Zostanie ona przeprowadzona w innym dniu eksperymentu.
po każdym stanie siedzenia zostanie zapytany o poziom dyskomfortu.0 oznacza brak dyskomfortu10 oznacza najgorszy dyskomfort
zgłaszać poziom dyskomfortu bezpośrednio po każdej pozycji siedzącej (każda pozycja siedząca trwa 5 minut). Zostanie ona przeprowadzona w innym dniu eksperymentu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Maastricht University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Hans HCM Savelberg, PhD, Maastricht University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DSIT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

nie ma udostępniania danych poszczególnych uczestników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami