Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze między blokadą anestezjologiczną Steroid Plus a przewlekłą niewydolnością nerek u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego

23 maja 2023 zaktualizowane przez: João Luiz Q. Durigan, University of Brasilia

Konwencjonalna częstotliwość radiowa przednich gałęzi czuciowych w przewlekłym bólu stawu biodrowego spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego: randomizowane badanie kliniczne

Będzie to prospektywne, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie mające na celu porównanie skuteczności konwencjonalnej częstotliwości radiowej (CRF) i blokady znieczulenia przednich gałęzi czuciowych do biodra w celu kontrolowania bólu i poprawy funkcji związanych z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zawieszony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To prospektywne, podwójnie ślepe badanie kliniczne (uczestnik i osoba oceniająca wynik) zostało zaprojektowane w celu zbadania wyników interwencji ciągłej częstotliwości radiowej (CRF) w leczeniu uczestników z przewlekłym bólem biodra wtórnym do choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 2-ramiennych, równoległych grup. Grupa interwencyjna zostanie poddana blokadzie znieczulającej gałęzi czuciowych nerwów udowych i zasłonowych do biodra za pomocą 1 ml 1% lidokainy z 1 ml steroidu (dipropionian betametazonu 5 mg/ml + fosforan sodowy betametazonu 2 mg/ml) dla każdej gałęzi, a następnie odnerwienie za pomocą CRF (kaniula z aktywną końcówką o średnicy 22 i średnicy 5 mm, o długości 10 cm) z temperaturą końcówki ustawioną na 90°C w pojedynczym cyklu trwającym 90 min. Grupa pozorowana zostanie poddana tej samej blokadzie anestezjologicznej, po której nastąpi symulacja użycia CRF. Chirurg wykonujący zabiegi zostanie poinformowany o randomizacji dopiero po zakończeniu blokady anestezjologicznej na uczestnikach, aby uniknąć stronniczości co do jej dokładności. Uczestnicy zostaną poddani ocenie podczas czterech wizyt kontrolnych: przed interwencją oraz po 1, 12 i 24 tygodniach, aby uzyskać dostęp do wyników Western Ontario i McMaster Universities (WOMAC) jako głównego wyniku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Distrito Federal
      • Brasília, Distrito Federal, Brazylia, 70673-900
        • Hospital das Forças Armadas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy od 18 lat
  • Objawowa jednostronna choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego (OA)
  • Ból trwający dłużej niż 6 miesięcy w okolicy pachwiny, przedniej, przednio-bocznej lub bocznej
  • OA sklasyfikowana radiologicznie jako Kellgren i Lawrence Tipo II-IV,
  • VAS ≥ 4
  • Uznano, że uczestnik nie odpowiada na leczenie zachowawcze przez 6 miesięcy.
  • W przypadku trudności w wyborze uczestników z objawową jednostronną chorobą zwyrodnieniową stawów, objawowa obustronna choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego zostanie przyjęta i poddana takiemu samemu leczeniu po obu stronach, po powiadomieniu i zatwierdzeniu przez Radę Etyki każdej zaangażowanej instytucji.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z radikulopatią ipsolateralną
  • Kolano OA ipsolateralnie,
  • Poprzednia alloplastyka stawu biodrowego
  • Ból wyłącznie w tylnej części biodra
  • Naciek stawu biodrowego trwający krócej niż 3 miesiące
  • Choroba neurologiczna upośledzająca chód
  • Neuropatia obwodowa
  • Choroba psychiczna, która zagraża współpracy z protokołem
  • Wszczepiony rozrusznik serca
  • Czas aktywności protrombiny (PT/INR) > 3 i
  • Proces sądowy związany z chorobą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Konwencjonalna grupa częstotliwości radiowych
Zostanie poddany znieczuleniu gałęzi czuciowych nerwów udowych i zasłonowych do biodra, z 1 ml 1% lidokainy z 1 ml steroidu (dipropionian betametazonu 5 mg/ml + fosforan sodowy betametazonu 2 mg/ml) dla każdego odgałęzienia , a następnie odnerwienie za pomocą CRF (22-gauge 5-mm kaniula z aktywną końcówką, 10 cm długości) z temperaturą końcówki ustawioną na 90°C w pojedynczym cyklu 90 min.
Procedura: CRF przednich wrażliwych gałęzi do biodra
Pozastawowe wstrzyknięcie steroidu i środka znieczulającego, a następnie odnerwienie przy użyciu CRF w temperaturze 90 stopni Celsjusza przez okres 90 minut we wrażliwych gałęziach zasłonowca i nerwu udowego, oddzielnie.
Pozorny komparator: Grupa anestetyków i sterydów
Grupa pozorowana zostanie poddana tej samej blokadzie anestezjologicznej, jak opisano w grupie interwencyjnej, po której nastąpi symulacja użycia CRF.
Procedura: Blokada anestezjologiczna z iniekcją sterydową przednich wrażliwych gałęzi do biodra
Kortykosteroidy i środki znieczulające w iniekcjach pozastawowych tylko we wrażliwe gałęzie zasłony i nerwu udowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia (WOMAC)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 24 tygodni ± 1 tydzień.
Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) jest samodzielną miarą stanu zdrowia i składa się z 24 pozycji podzielonych na trzy domeny, którymi są ból (5 pytań), sztywność (2 pytania) i sprawność fizyczna (17 pytań), zatwierdzone dla pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego, dostępny w 5-punktowej skali Likerta, od 0 do 96 punktów. Ten kwestionariusz został przetłumaczony i zatwierdzony w języku portugalskim.
Wartość wyjściowa do 24 tygodni ± 1 tydzień.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w wizualnej analogowej skali bólu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Wizualna analogowa skala bólu (VAS) jest jednowymiarową miarą natężenia bólu, w ciągłej skali składającej się z poziomej linii o długości 10 centymetrów (100 mm), zakotwiczonej przez 2 deskryptory słowne, po jednym dla każdego skrajnego objawu: „brak bólu „(0 punktów) i „najgorszy ból w historii” (100 punktów).
Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Zmiana w skali Harrisa Hip Score (HHS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Harris Hip Score (HHS) jest miarą specyficzną dla stawu i składa się z dwóch części: pytań i badania fizykalnego, w tym zakresu elementów ruchu i deformacji. Wynik ma maksymalnie 100 punktów, z maksymalnie 44 punktami za ból, 47 za funkcję, 4 punkty za brak deformacji i 5 punktów za zakres ruchu. Najwyższy wynik 100 punktów wskazuje na najlepszą funkcję i brak bólu.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Przyjmowanie leków przeciwbólowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Aby ocenić leki przeciwbólowe, użyjemy skali od 0 do 4 (0 = brak leków; 0 = brak leków; 1 = stosowanie dipyronu lub paracetamolu; 2 = stosowanie NLPZ; 3 = stosowanie pochodnych opiatów; 4 = rutynowe pochodne opiatów), biorąc pod uwagę ostatnie 48 godzin.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Zmiana w mięśniach bioder izometryczna siła szczytowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
W celu zbadania izometrycznej siły mięśniowej, zostanie użyty ręczny system testowania mięśni Lafayette Model-01165 (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) w celu uzyskania dostępu do siły szczytowej zginaczy, odwodzicieli, przywodzicieli i prostowników stawu biodrowego.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Zmiana w mięśniach bioder Czas na osiągnięcie maksymalnej siły
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Aby zbadać izometryczną siłę mięśni, zostanie użyty ręczny system testowania mięśni Lafayette Model-01165 (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) w celu uzyskania dostępu do czasu osiągnięcia szczytowej siły zginaczy, odwodzicieli, przywodzicieli i prostowników stawu biodrowego.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Zmiana średniej siły mięśni bioder
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
W celu zbadania izometrycznej siły mięśni, zostanie wykorzystany ręczny system testowania mięśni Lafayette Model-01165 (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) w celu uzyskania dostępu do średniej siły zginaczy, odwodzicieli, przywodzicieli i prostowników stawu biodrowego. Określimy również rzetelność wewnątrz i między oceniającymi dla siły izometrycznej zginaczy, odwodzicieli, przywodzicieli i prostowników stawu biodrowego.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Ocena wiarygodności wewnątrz i między oceniającymi systemu ręcznego testowania mięśni Lafayette'a model-01165 u osób z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wiarygodność wewnątrz i między oceniającymi dynamometru Hand Lend Lafayette Manual Muscle Testing System Model-01165 (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) w dostępie do siły szczytowej, czasu do osiągnięcia siły szczytowej i średniej siły zginaczy bioder, odwodzicieli, przywodzicieli i prostowników, pierwszych 20 uczestników włączonych do tego badania zostanie ocenionych przez głównego badacza i osobę oceniającą wyniki na początku badania.
Linia bazowa
Zmiana globalnej satysfakcji
Ramy czasowe: 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
Aby ocenić satysfakcję uczestników, użyjemy 5-punktowej skali Likerta, od 0 do 4 (0= brak _ w ogóle niedobra, nieskuteczna interwencja; 1= słaba _ efekt pewien, ale niezadowalający; 2= dostateczny _ efekt zadowalający, ale mógłby być lepszy) ; 3 = dobry _ zadowalający efekt ze sporadycznymi epizodami bólu lub sztywności; 4 = doskonały _ idealna odpowiedź, praktycznie bezbolesna).
1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie działań niepożądanych
Ramy czasowe: 1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.
W celu zbadania częstości występowania działań niepożądanych zostanie zastosowana ankieta badająca występowanie: Krwiaków, parestezji, osłabienia, nasilenia bólu, pogorszenia funkcji lub innych działań niepożądanych, które uczestnicy przypisują wykonanemu zabiegowi.
1 tydzień, 12 tygodni ± 1 tydzień i 24 tygodnie ± 1 tydzień.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Brasilia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: João Durigan, PhD, Universidade de Brasília

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 października 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CAAE: 40347320.1.1001.0025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami