Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja skuteczności terapii Tian Jiu na astmę

1 listopada 2022 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Cele:

Dalsza ocena natychmiastowego, długoterminowego i skumulowanego wpływu Terapii Tian Jiu na astmę.

Hipoteza do sprawdzenia:

Skuteczność Terapii Tian Jiu w leczeniu astmy jest również długoterminowa i będzie się kumulować.

Projekt i przedmioty:

Rekrutacja 167 pacjentów z astmą, którzy otrzymali Terapię Tian Jiu w ramach podstawowego badania HKCTR-1128. Wszyscy uczestnicy powinni mieć ukończone 13 lat i przejść tę samą terapię Tian Jiu, 3 razy w roku od 2013 do 2015 roku. Przeprowadzona zostanie roczna obserwacja po ostatnim zabiegu Tian Jiu.

Instrumenty badawcze:

Nowoczesny spirometr i pulsoksymetr palcowy z interfejsem USB.

Interwencje:

Naklejanie stymulujących chińskich kostek ziołowych na określone punkty akupunktury w trzy najgorętsze dni każdego roku, przez trzy kolejne lata.

Główne mierniki wyników:

Badanie czynnościowe płuc, badanie zawartości tlenu we krwi, jakość życia i standaryzowany kwestionariusz dotyczący napadu i objawów astmy będą podawane przed leczeniem, po leczeniu każdego roku i rocznej obserwacji po ostatnim leczeniu.

Analiza danych:

Wszystkie parametry zostaną przeanalizowane, poprawa fizyczna (wyleczona, wyjątkowo skuteczna, skuteczna i nieskuteczna) zostanie zarejestrowana, a różnice w różnych cyklach leczenia zostaną zbadane i porównane z wcześniejszymi danymi uzyskanymi w podstawowym badaniu HKCTR-1128 przy użyciu standardowa analiza statystyczna.

Oczekiwane rezultaty:

Wpływ Terapii Tian Jiu na astmę jest nie tylko natychmiastowy, ale także długotrwały i stopniowo się kumuluje.

Terapia Tian Jiu uzyska lepszą skuteczność w leczeniu astmy, jeśli będzie prowadzona nieprzerwanie przez więcej lat.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
136

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Historia astmy

Kryteria diagnostyczne astmy według USDHHS (2007):

  1. Epizodyczne objawy niedrożności dróg oddechowych
  2. Trudności w oddychaniu
  3. Ucisk w klatce piersiowej
  4. Kaszel (gorszy w nocy)
  5. Objawy występujące lub nasilające się w nocy, budzące chorego
  6. Objawy występujące lub nasilające się podczas ćwiczeń, infekcji wirusowych, zmian pogody, silnych emocji lub mężczyzn; lub w obecności zwierząt, roztoczy, pleśni, dymu, pyłków lub chemikaliów
  7. Świszczący oddech
  8. Niedrożność przepływu powietrza przynajmniej częściowo odwracalna Stabilna medycznie i doraźna opieka medyczna nie wymaga. Np. intensywne monitorowanie, wentylacja inwazyjna, dializa hemoidalna, wspomaganie serca.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci doświadczający obecnie ostrego ataku astmy
  2. Niemowlęta i dzieci poniżej trzynastego roku życia 3.Kobiety w ciąży

4. Pacjenci z

  1. Gorączka i zapalenie gardła
  2. Gruźlica
  3. Ciężkie choroby serca i płuc
  4. Cukrzyca
  5. Stan skóry nadwrażliwej
  6. Alergia na leki miejscowe
  7. Bliznowiec : keloid
  8. Zaburzenia krwawienia
  9. Ciężkie choroby serca i rozrusznik serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Terapia Tian Jiu
Inny: Terapia Tian Jiu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana jakości życia (skala SF-36)
wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana częstości napadów astmy
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana częstości napadów astmy
wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana przyjęć do szpitala
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana przyjęć do szpitala
wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana wizyty AE
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana wizyty AE
wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana wizyty w klinice
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana wizyty w klinice
wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czynności płuc (FEV1)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana czynności płuc (FEV1)
wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana czynności płuc (FEV1/FEC)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia
Zmiana czynności płuc (FEV1/FEC)
wartość wyjściowa, zmiana od wartości początkowej w 1-2 tygodniu; zmiana w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HHSRF 12133081

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami