Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia i plastyczność w chorobie Parkinsona

27 marca 2023 zaktualizowane przez: IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

Ćwiczenia i plastyczność w PD: dowody funkcjonalne i strukturalne w korze mózgowej i rdzeniu kręgowym

Będziemy badać wpływ intensywnej rehabilitacji w PD na plastyczność z podejściem multimodalnym. Najpierw określimy, czy ćwiczenia w PD przywracają wzmocnienie kory ruchowej do normalnego poziomu zarówno przy 5Hz-rTMS PAS, jak i modulacji beta oraz czy takiej poprawie towarzyszą zmiany strukturalne badane za pomocą traktografii dyfuzyjnej MRI i analizy sieci (Cel 1) . Dzięki badaniu synergii mięśni i organizacji przestrzenno-czasowej rdzenia kręgowego podczas chodu i ruchów sięgających określimy obecność zmian funkcjonalnych w mechanizmach i łączności rdzenia kręgowego oraz czy takie zmiany są globalne, czy obejmują selektywne obszary (Cel 2). Na koniec zbadamy zmiany wzorca snu po wysiłku, ponieważ sen jest zaburzony w chorobie Parkinsona i odgrywa kluczową rolę w definiowaniu zjawisk związanych z plastycznością (Cel 3). W ramach tego projektu zostaną wygenerowane przełomowe dane na temat mechanizmów ćwiczeń, nowe biomarkery do monitorowania skuteczności leczenia, a tym samym prawdopodobnie doprowadzą do opracowania lepszych terapii regenerujących, modyfikujących przebieg choroby i objawowych w PD.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Będziemy badać wpływ intensywnej rehabilitacji w PD na plastyczność z podejściem multimodalnym. Najpierw określimy, czy ćwiczenia w PD przywracają wzmocnienie kory ruchowej do normalnego poziomu zarówno przy 5Hz-rTMS PAS, jak i modulacji beta oraz czy takiej poprawie towarzyszą zmiany strukturalne badane za pomocą traktografii dyfuzyjnej MRI i analizy sieci (Cel 1) . Dzięki badaniu synergii mięśni i organizacji przestrzenno-czasowej rdzenia kręgowego podczas chodu i ruchów sięgających określimy obecność zmian funkcjonalnych w mechanizmach i łączności rdzenia kręgowego oraz czy takie zmiany są globalne, czy obejmują selektywne obszary (Cel 2). Na koniec zbadamy zmiany wzorca snu po wysiłku, ponieważ sen jest zaburzony w PD i odgrywa kluczową rolę w definiowaniu zjawisk związanych z plastycznością (Cel 3)

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Idiopatyczna choroba Parkinsona

  • Stabilny lek H&Y w stadium I-II

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka współistniejąca choroba medyczna (cukrzyca, choroby serca, nadciśnienie); historia znanych czynników sprawczych (zapalenie mózgu lub leczenie neuroleptykami); inna niepełnosprawność neurologiczna; przewlekłe leczenie dolegliwości związanych ze snem; historia napadów, w tym drgawki gorączkowe, wywiad rodzinny w kierunku padaczki; rozruszniki serca, neurostymulatory, tatuaże, metalowe ciała obce w okolicy głowy; nawracające halucynacje wzrokowe; zmienne poznanie, uwaga lub czujność; depresja (HAMD> 12) lub otępienie (MMSE <24).

Kontrolą będą przedmioty dopasowane pod względem wieku i wykształcenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna MIRT
Zadanie 1a: Ocena wpływu MIRT na plastyczność kory badanej za pomocą rPAS Zadanie 1b: Ocena wpływu MIRT na strukturalną plastyczność kory i łączność mózgu badana za pomocą MRI Zadanie 1c: Ocena wpływu MIRT na modulację beta związaną z ruchem Zadanie 1d: Ocena Wpływ MIRT na kształtowanie umiejętności motorycznych z zadaniami sięgania Zadanie 1e: Ocena wpływu MIRT na korelaty EEG kształtowania umiejętności motorycznych Zadanie 2a: Ocena wpływu MIRT na synergie mięśniowe podczas chodu Zadanie 2b: Ocena wpływu MIRT na synergie mięśniowe podczas ruchów sięgających Zadanie 3a: Ocena wpływu MIRT na mikrostrukturę snu
Urządzenie: grupa eksperymentalna MIRT
Zadanie 1a: Ocena wpływu MIRT na plastyczność kory badanej za pomocą rPAS Zadanie 1b: Ocena wpływu MIRT na strukturalną plastyczność kory i łączność mózgu badana za pomocą MRI Zadanie 1c: Ocena wpływu MIRT na modulację beta związaną z ruchem Zadanie 1d: Ocena Wpływ MIRT na kształtowanie umiejętności motorycznych z zadaniami sięgania Zadanie 1e: Ocena wpływu MIRT na korelaty EEG kształtowania umiejętności motorycznych Zadanie 2a: Ocena wpływu MIRT na synergie mięśniowe podczas chodu Zadanie 2b: Ocena wpływu MIRT na synergie mięśniowe podczas ruchów sięgających Zadanie 3a: Ocena wpływu MIRT na mikrostrukturę snu
Urządzenie: Zadanie EEG rTMS, fMRI
Zadanie EEG rTMS, fMRI
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Badanie EEG, analiza chodu, fMRI, rTMS,
Urządzenie: Zadanie EEG rTMS, fMRI
Zadanie EEG rTMS, fMRI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
funkcjonalny rezonans magnetyczny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
ocena zmian plastyczności funkcjonalnej i strukturalnej po MIRT
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EMG
Ramy czasowe: 1 miesiąc
synergie mięśniowe i czasoprzestrzenna organizacja produkcji neuronów ruchowych rdzenia kręgowego podczas chodu i ruchów sięgających określimy obecność zmian funkcjonalnych w mechanizmach i łączności rdzenia kręgowego oraz czy zmiany te mają charakter globalny, czy dotyczą wybranych rejonów
1 miesiąc

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PS EEG
Ramy czasowe: 1 miesiąc
będziemy badać powysiłkowe zmiany we wzorcu snu, ponieważ sen jest zaburzony w chorobie Parkinsona i odgrywa kluczową rolę w definiowaniu zjawisk związanych z plastycznością
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: felice ghilardi, MD, City College of New York, New York, NY

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 lutego 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PD180091

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Główny śledczy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami