Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IMA402 Cząsteczka receptora angażująca komórki T (TCER®) w nawracających i/lub opornych na leczenie guzach litych

31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Immatics Biotechnologies GmbH

Pierwsze badanie kliniczne fazy I/II na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i działania przeciwnowotworowego IMA402, dwuswoistej szczepionki PRAME ukierunkowanej na TCER®, u pacjentów z nawracającymi i/lub opornymi na leczenie guzami litymi

Celem tego badania klinicznego jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i działania przeciwnowotworowego IMA402 u pacjentów z nawracającymi i/lub opornymi na leczenie guzami litymi.

Główne cele:

  • Aby określić maksymalną tolerowaną dawkę i/lub dawkę zalecaną do przedłużenia okresu leczenia IMA402 (faza I)
  • Aby scharakteryzować bezpieczeństwo i tolerancję IMA402 (faza I/II)
  • Ocena aktywności przeciwnowotworowej IMA402 (faza II)

Cele drugorzędne:

  • Aby ocenić początkową aktywność przeciwnowotworową IMA402 (faza I)
  • Ocena aktywności przeciwnowotworowej IMA402 (faza II)
  • Aby opisać farmakokinetykę IMA402 (faza I/II)

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch etapach:

  • Faza Ia: Zwiększanie/zmniejszanie dawki
  • Faza Ib: Rozszerzenie dawki
  • Faza II: Rozszerzenie dawki w wybranych kohortach rozszerzonych dla określonych wskazań (ISEC)

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
400

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Groningen, Holandia, 9713 GZ
        • Rekrutacyjny
        • Universitair Medisch Centrum Groningen
      • Utrecht, Holandia, 3584 CX
        • Rekrutacyjny
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
    • North Holland
      • Amsterdam, North Holland, Holandia, 1066 CX
        • Rekrutacyjny
        • Antoni von Leeuwenhoek- Netherlands Cancer Institute
    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Holandia, 2333 ZA
        • Rekrutacyjny
        • Leiden Universitair Medisch Centrum
  • Niemcy
    • Baden-Wurttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Niemcy, 69120
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Heidelberg AöR
      • Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Niemcy, 69126
        • Rekrutacyjny
        • Thoraxklinik Heidelberg gGmbH
      • Mannheim, Baden-Wurttemberg, Niemcy, 68167
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Mannheim GmbH
      • Tübingen, Baden-Wurttemberg, Niemcy, 72076
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Tuebingen AöR
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, Niemcy, 89081
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Ulm AöR
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Niemcy, 91054
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Erlangen AöR
      • Nuremberg, Bavaria, Niemcy, 90419
        • Zakończony
        • Klinikum Nürnberg
      • Regensburg, Bavaria, Niemcy, 93053
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Regensburg
      • Würzburg, Bavaria, Niemcy, 97080
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Wuerzburg AöR
    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Niemcy, 60590
        • Rekrutacyjny
        • Goethe University Frankfurt
      • Giessen, Hesse, Niemcy, 35392
        • Rekrutacyjny
        • Justus-Liebig-Universitaet Giessen
      • Marburg, Hesse, Niemcy, 35043
        • Rekrutacyjny
        • Philipps-Universitaet Marburg
      • Offenbach, Hesse, Niemcy, 63069
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Sana Klinikum Offenbach GmbH
    • Lower Saxony
      • Buxtehude, Lower Saxony, Niemcy, 21614
        • Rekrutacyjny
        • Elbe Kliniken Stade- Buxtehude Elbe Klinikum Buxtehude gGmbH
      • Göttingen, Lower Saxony, Niemcy, 37075
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Universitaetsmedizin Goettingen
    • North Rhine-Westphalia
      • Bonn, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 53127
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Bonn AöR
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 40479
        • Rekrutacyjny
        • Marien Hospital Duesseldorf GmbH
      • Essen, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 45147
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Essen AöR
      • Essen, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 45136
        • Rekrutacyjny
        • KEM I Evang. Kliniken Essen-Mitte gGmbH
      • Minden, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 32429
        • Rekrutacyjny
        • Johannes Wesling Klinikum Minden
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 48149
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Universitaet Muenster
    • Saxony
      • Chemnitz, Saxony, Niemcy, 09116
        • Zakończony
        • Klinikum Chemnitz gGmbH
      • Dresden, Saxony, Niemcy, 01307
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universitaet Dresden AöR
      • Leipzig, Saxony, Niemcy, 04103
        • Rekrutacyjny
        • University of Leipzig
    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Niemcy, 39120
        • Rekrutacyjny
        • Universitaetsklinikum Magdeburg AöR

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku ≥ 18 lat
  • Pacjenci muszą mieć określone patologicznie potwierdzone i udokumentowane wskazania dotyczące zaawansowanego i/lub przerzutowego guza litego
  • Pacjenci muszą otrzymać lub nie kwalifikować się do wszystkich dostępnych wskazanych standardowych metod leczenia
  • Mierzalna choroba według RECIST 1.1
  • Potwierdzony status HLA
  • Stan wydajności ECOG od 0 do 1
  • Odpowiednia wyjściowa czynność hematologiczna, wątroba i nerki, akceptowalny stan krzepnięcia

Kryteria wyłączenia:

  • Inne aktywne nowotwory, które wymagają leczenia lub które mogą zakłócać punkty końcowe badania (dozwolone jest trwające uzupełniające leczenie antyhormonalne)
  • Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
  • Historia nadwrażliwości na składniki IMA402 lub leki ratunkowe, jeśli nie jest dostępna alternatywna opcja leczenia
  • U pacjenta występuje współistniejąca ciężka i/lub niekontrolowana choroba medyczna. Każdy inny stan zdrowia, który w ocenie badacza stanowiłby przeciwwskazanie do udziału pacjenta w badaniu klinicznym ze względów bezpieczeństwa lub zgodności z procedurami badania klinicznego
  • Pacjenci z aktywnymi przerzutami do mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Rozszerzenie dawki (faza II)
Wybrane ISEC zbadane pod kątem MTD/RDE w oparciu o możliwy do opanowania/korzystny profil bezpieczeństwa i początkowe oznaki działania przeciwnowotworowego (faza II)
Lek: IMA402
IV infusions
Lek: IMA402 and checkpoint inhibitor
IMA402 IV infusions and checkpoint inhibitor
Eksperymentalny: Dose escalation/de-escalation (Phase Ia)
Dose-Finding of IMA402 as monotherapy or in combination with checkpoint inhibitor (Phase Ia)
Lek: IMA402
IV infusions
Lek: IMA402 and checkpoint inhibitor
IMA402 IV infusions and checkpoint inhibitor
Eksperymentalny: Dose extension (Phase Ib)
Extension cohorts of IMA402 as monotherapy or in combination based on maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended doses for extensions (RDEs) (Phase Ib)
Lek: IMA402
IV infusions
Lek: IMA402 and checkpoint inhibitor
IMA402 IV infusions and checkpoint inhibitor
Lek: IMA402 and chemotherapy
IMA402 IV infusions and chemotherapy
Lek: IMA402 and IMA401
IMA402 and IMA401 IV infusions
Lek: IMA402 and monoclonal antibody
IMA402 IV infusions and monoclonal antibody
Lek: IMA402 and chemotherapy +/- monoclonal antibody
IMA402 IV infusions and chemotherapy +/- monoclonal antibody

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Faza I: Liczba pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące
Faza I/II: Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Liczba pacjentów z ciężkimi TEAE
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Częstotliwość przerw w podawaniu i zmniejszania dawek, stałe odstawienia
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Czas trwania przerw w podawaniu i zmniejszania dawki, trwałe odstawienie
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza II: Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) na podstawie najlepszej całkowitej odpowiedzi (BOR) całkowitej odpowiedzi (CR) i częściowej odpowiedzi (PR) ocenianej lokalnie przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1 (RECIST, wersja 1.1)
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Faza I: ORR na podstawie BOR CR i PR ocenianych lokalnie za pomocą RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 37 miesięcy
37 miesięcy
Faza II: ORR na podstawie BOR CR i PR ocenianych lokalnie za pomocą iRECIST
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Wskaźnik kontroli choroby (DCR) CR, PR lub choroby stabilnej (SD) (trwającej 6 lub więcej tygodni) po rozpoczęciu badania IMA402 na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Czas trwania odpowiedzi (DOR) CR lub PR na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Przeżycie bez progresji choroby (PFS) na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Określenie parametru PK: okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Określenie parametru PK: minimalne stężenie w surowicy (Cmin)
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Określenie parametru PK: maksymalne stężenie w surowicy (Cmax)
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy
Faza I/II: Określenie parametru PK: pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: 40 miesięcy
40 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Immatics Biotechnologies GmbH

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Immatics Biotechnologies GmbH, Immatics Biotechnologies GmbH

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IMA402-101
  • 2022-503133-54-00 (Inny identyfikator: Clinical Trials Information System)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępnienia IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami