Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eliminacja nieprzyjemnego zapachu i leczenie opornych ran o nieprzyjemnym zapachu za pomocą Supraz i PRP-FG w porównaniu ze standardową opieką

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Daryoush Hamidi Alamdari, PhD, Mashhad University of Medical Sciences

Żel naprawczy (Supraz) i klej fibrynowy z osoczem bogatopłytkowym (PRP-FG) w eliminowaniu nieprzyjemnego zapachu i gojeniu ran przewlekłych o nieprzyjemnym zapachu w porównaniu ze standardową opieką

Celem tego badania jest wyeliminowanie nieprzyjemnego zapachu z ran przewlekłych i zwiększenie szans na gojenie ran opornych poprzez zastosowanie żelu naprawczego (supraz żel), który posiada zatwierdzone składniki gojenia ran oraz klej fibrynowy z osoczem bogatopłytkowym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Obecne badanie ocenia wpływ kleju fibrynowego osocza bogatopłytkowego (PRP-FG) wraz z zastosowaniem żelu naprawczego, który posiada zatwierdzone składniki, na gojenie się ran u pacjentów z ranami przewlekłymi oraz na eliminację nieprzyjemnego zapachu rany przewlekłej. Ta randomizowana, kontrolowana próba jest przeprowadzana na pacjentach z przewlekłymi ranami. Pacjenci będą leczeni żelem naprawczym (supraz żel) z opatrunkiem PRP-FG (grupa interwencyjna) lub tylko żelem Supraz (grupa interwencyjna) lub tylko opatrunkiem PRP-FG (grupa interwencyjna) co 48 godzin przez 8 tygodni w porównaniu ze standardowym leczeniem (grupa kontrolna: płukanie rany solą fizjologiczną 0,9%).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Daryoush Hamidi Alamdari, Ph.D
  • Numer telefonu: +98 9151017650
  • E-mail: hamidiad@mums.ac.ir

Lokalizacje studiów

  • Iran
    • Razavi Khorasan Province
      • Mashhad, Razavi Khorasan Province, Iran, 99191-91778
        • Mashhad University of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie pojedynczej rany na ciele, która ma co najmniej 3 miesiące i nie została naprawiona przez przepłukanie rany solą fizjologiczną i zmianę opatrunku
  • Mając wskaźnik masy ciała 18-35
  • Podpisz świadomą zgodę pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  • Współistniejące choroby, które mogą powodować problemy z gojeniem się ran, takie jak nowotwory, zapalenie naczyń, niewydolność nerek i wątroby oraz niewydolność serca
  • Przyjmowanie pewnych leków, które mogą zakłócać gojenie się ran, takich jak kortykosteroidy, środki immunosupresyjne i środki cytotoksyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Klej fibrynowy z osoczem bogatopłytkowym
Pierwsza grupa interwencyjna (grupa A) obejmuje 10 pacjentów z ranami przewlekłymi, którzy pomimo klasycznego leczenia irygacji ran przez 8 tygodni będą poddani interwencji klejem osoczem bogatopłytkowym-fibryną.
Lek: Klej fibrynowy z osoczem bogatopłytkowym
Pierwsza grupa interwencyjna obejmuje 10 pacjentów z ranami przewlekłymi, którzy pomimo powszechnego leczenia będą poddani interwencji PRP-FG przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
  • PRP-FG
Eksperymentalny: Żel naprawczy
Druga grupa interwencyjna (grupa B) obejmuje 10 pacjentów z ranami przewlekłymi, którzy pomimo klasycznego leczenia przemywania rany przez 8 tygodni będą poddawani naprawczej interwencji żelowej. Składniki żelu naprawczego to witamina A - witamina C - witamina B3 - aminokwas glicyna. - etanol - kolagen - kwas cytrynowy - gliceryna - kwas jabłkowy - mocznik - karboksymetyloceluloza - alginian sodu - kwas benzoesowy - alantoina - bromelaina - błękit metylenowy - fiolet dimetylosulfotlenek . Preparat jest opatentowany. (PCT, IR108458)
Lek: Żel naprawczy
Druga grupa interwencyjna obejmuje 10 pacjentów z ranami przewlekłymi, którzy pomimo powszechnego leczenia przez 8 tygodni będą poddani działaniu żelu naprawczego z zatwierdzonymi składnikami gojącymi rany w postaci żelu.
Inne nazwy:
  • Żel Supraz
Eksperymentalny: Klej fibrynowy i żel naprawczy do osocza bogatopłytkowego
Trzecia grupa interwencyjna (grupa C) obejmuje 10 pacjentów z ranami przewlekłymi, którzy pomimo klasycznego leczenia przemywania ran przez 8 tygodni będą poddawani żelowi naprawczemu z zatwierdzonymi składnikami gojącymi rany i klejem płytkowo-fibrynowym.
Lek: Naprawczy żel i osocze bogatopłytkowo-fibrynowe
Trzecia grupa interwencyjna obejmuje 10 pacjentów z ranami przewlekłymi, którzy pomimo powszechnego leczenia będą poddani działaniu żelu naprawczego z zatwierdzonymi składnikami gojącymi rany w postaci żelu i PRP-FG przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
  • Żel Supraz i PRP-FG
Eksperymentalny: Klasyczna irygacja rany (kontrola)
W przypadku 10 pacjentów z ranami przewlekłymi przez 8 tygodni kontynuowane będzie tylko klasyczne płukanie rany solą fizjologiczną (0,9%).
Inny: Klasyczna irygacja rany (kontrola)
U 10 pacjentów z ranami przewlekłymi przez 8 tygodni kontynuowane będzie tylko klasyczne płukanie rany solą fizjologiczną.
Inne nazwy:
  • Kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zapachu rany
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Pielęgniarka oceni zmianę intensywności zapachu rany w porównaniu z wartością wyjściową po 2 miesiącach za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 (odczuwalny zapach).
Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Zmiana rozmiaru rany
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Zmiana w stosunku do wyjściowego rozmiaru rany (długość i szerokość) po 2 miesiącach zostanie oceniona na cyfrowych zdjęciach rany.
Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Zmiany wizualnej skali analogowej do oceny bólu
Ramy czasowe: Co 48 godzin przez 8 tygodni
Ból będzie oceniany przez wizualny system skali analogowej (VAS), który ocenia zmiany bólu za pomocą przyrządu do ciągłego pomiaru. Wynik określa się, mierząc odległość (mm) między bezbolesną kotwicą a punktem zaznaczonym przez pacjenta, zapewniając zakres wyników od 0 do 10. Wyższy wynik wskazuje na większą intensywność bólu.
Co 48 godzin przez 8 tygodni
Czas trwania rekonwalescencji
Ramy czasowe: 8 tygodni
Czas rekonwalescencji, czyli liczba dni potrzebnych do zagojenia się rany.
8 tygodni
Zmiana ogólnoustrojowego markera stanu zapalnego białka C-reaktywnego (CRP)
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Białko C-reaktywne (CRP)
Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Zmiana szybkości sedymentacji erytrocytów (OB)
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR)
Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Zmiana ogólnoustrojowego markera stanu zapalnego Interleukina 6 (IL-6)
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Interleukina 6 (IL-6)
Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Liczba uczestników z infekcją
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Posiew z wymazu: Zidentyfikować mały obszar (1 cm) czystej żywej tkanki i obracać na nim wymazówkę przez 5 sekund, wywierając nacisk wystarczający do wytworzenia wysięku i posiać go w celu wykrycia bakterii.
Na początku badania (dzień 0) i na koniec ósmego tygodnia interwencji (8 tygodni)
Wyniki kwestionariusza SF36 przy włączeniu
Ramy czasowe: Dzień 0
Kwestionariusz SF-36 jest kwestionariuszem jakości życia, który zawiera 36 pytań podzielonych na 8 różnych kategorii (funkcjonowanie fizyczne, ograniczenia wynikające ze stanu fizycznego, ból fizyczny, postrzeganie zdrowia, witalność, funkcjonowanie społeczne lub samopoczucie, ograniczenia wynikające z stan psychiczny, zdrowie psychiczne). Te 8 wymiarów jest używanych do obliczenia dwóch wyników dotyczących jakości życia jednostek: fizycznego wyniku złożonego i psychicznego wyniku złożonego. Im wyższy wynik, tym większa pojemność. Jest to samodzielne podawanie i trwa mniej niż 10 minut. Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia. Wersja francuska została zwalidowana i ma zadowalające właściwości psychometryczne. Wynik od 0 do 100.
Dzień 0
Wyniki kwestionariusza SF36 w miesiącu 2
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Kwestionariusz SF-36 jest kwestionariuszem jakości życia, który zawiera 36 pytań podzielonych na 8 różnych kategorii (funkcjonowanie fizyczne, ograniczenia wynikające ze stanu fizycznego, ból fizyczny, postrzeganie zdrowia, witalność, funkcjonowanie społeczne lub samopoczucie, ograniczenia wynikające z stan psychiczny, zdrowie psychiczne). Te 8 wymiarów jest używanych do obliczenia dwóch wyników dotyczących jakości życia jednostek: fizycznego wyniku złożonego i psychicznego wyniku złożonego. Im wyższy wynik, tym większa pojemność. Jest to samodzielne podawanie i trwa mniej niż 10 minut. Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia. Wersja francuska została zwalidowana i ma zadowalające właściwości psychometryczne. Wynik od 0 do 100.
Miesiąc 2

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowy wskaźnik ponownego nabłonka
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 8 tygodni
Zdjęcia rany wykonywane co drugi dzień będą analizowane za pomocą oprogramowania do obrazowania pod kątem rozmiaru rany. Na tej podstawie zostanie obliczona stopa procentowa.
Uczestnicy będą obserwowani przez 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mashhad University of Medical Sciences

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Aristotle University Of Thessaloniki

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Daryoush Hamidi Alamdari, Ph.D, Surgical Oncology Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Główny śledczy: Daryoush Hamidi Alamdari, Surgical Oncology Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IR.MUMS.REC.1402.089

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane związane z projektem po osobach niemożliwych do zidentyfikowania zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dostęp do danych jest dozwolony po 6 miesiącach od publikacji wyników.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane badacza będą dostępne dla pracowników uczelni i instytucji naukowych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami