Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstępne badanie dotyczące ustanowienia, wiarygodności i ważności skali oceny uwagi

26 lutego 2024 zaktualizowane przez: Xueqin Wang, Peking University Sixth Hospital

Wstępna ocena rzetelności i trafności Skali Oceny Uwaga u pacjentów z depresją i zaburzeniami bezsenności.

W badaniu tym, w oparciu o wstępne wyniki eksperymentów, przegląd literatury i konsultacje ekspertów, opracowano Skalę Oceny Uwagi (ARS). Celem była szybka ocena uwagi uczestników i potencjalnych czynników wpływających. W badaniach skupiono się na rzetelności i trafności skali wśród zdrowych osób dorosłych. Dodatkowo złotym standardem w ocenie uwagi był test sieci uwagi (ANT). W badaniu podjęto próbę zidentyfikowania korelacji pomiędzy różnymi wymiarami uwagi a trzema sieciami uwagi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  1. Aby administrować 60 zdrowymi osobami w celu oceny wiarygodności wewnętrznej spójności.
  2. Wybranie 20 przypadków do ponownego przetestowania ARS 7 dni po pierwszej ocenie ARS.
  3. Aby ocenić niezawodność z podziałem połówkowym za pomocą współczynnika Spearmana Browna.
  4. Aby zastosować analizę głównych składowych do analizy ważności strukturalnej.
  5. Wykorzystując test sieci uwagi (ANT) i test czujności szpitala w Toronto (THE) jako złote standardy, do analizy trafności kryterium wykorzystano współczynnik korelacji Pearsona.
  6. Aby administrować 60 pacjentami z MDD, ADHD i zaburzeniami bezsenności, testując ważność dyskryminacji ARS.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100191
        • Rekrutacyjny
        • Peking University Sixth Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Z przychodni i oddziałów szpitalnych rekrutowano sześćdziesiąt przypadków pacjentów, u których zdiagnozowano oddzielnie duże zaburzenie depresyjne (MDD), ADHD i bezsenność. Dodatkowo, sześćdziesiąt zdrowych osób rekrutuje się ze społeczności jako osoby kontrolne.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Duże zaburzenie depresyjne (MDD) lub zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) zdiagnozowane według DSM-5 lub przewlekła bezsenność zdiagnozowana według ICSD-3
  2. Wiek od 18 do 60 lat
  3. Praworęczny
  4. Poziom wykształcenia ≥5 lat lub IQ ≥90, umiejętność rozumienia i czytania języka chińskiego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecnie zdiagnozowane jakiekolwiek inne zaburzenia psychiczne DSM-5 (wg MINI 7.0) lub zaburzenia snu i czuwania ICSD-3, z wyjątkiem MDD, ADHD lub bezsenności
  2. Aktualna i przeszła historia zaburzeń neurologicznych i chorób somatycznych z podmiotami subiektywnymi
  3. Spożywał alkohol w tygodniu poprzedzającym zapis
  4. Stosowanie leków przeciwdepresyjnych, przeciwpsychotycznych, stabilizatorów nastroju lub innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy przez co najmniej 4 tygodnie w bieżącym epizodzie
  5. Poddawanie się w ciągu ostatnich 6 miesięcy jakimkolwiek zabiegom fizykalnym, takim jak EW, terapia neuromodulacyjna lub tradycyjna medycyna chińska
  6. Odmówił podpisania formularza świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Ciężkie zaburzenie depresyjne
Pacjenci spełniający kryteria diagnostyczne dużego zaburzenia depresyjnego (MDD) według DSM-5.
Test diagnostyczny: ocena
skale ocen, przetestuj ANT
Przewlekła bezsenność
Pacjenci spełniający kryteria diagnostyczne przewlekłej bezsenności według ICSD-3.
Test diagnostyczny: ocena
skale ocen, przetestuj ANT
Kontrola zdrowia
Zdrowa populacja.
Test diagnostyczny: ocena
skale ocen, przetestuj ANT
Zespół deficytu uwagi i nadpobudliwości
Pacjenci spełniający kryteria diagnostyczne zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) według DSM-5.
Test diagnostyczny: ocena
skale ocen, przetestuj ANT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opracowanie Skali Oceny Uwagi (ARS)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala Oceny Uwagi rozwija się jako narzędzie do oceny zdolności uwagi przeznaczone do skali samooceny. Jego celem jest szybka ocena poziomu uwagi dorosłych. W ARS jest 30 pozycji. Minimalna wartość to 1, a maksymalna wartość to 5, a wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik w zakresie zdolności uwagi.
3 miesiące
Rzetelność i trafność Skali Oceny Uwaga.
Ramy czasowe: 2 lata

Niezawodność

  1. α Cronbacha ARS powinna wynosić powyżej 0,8, co oznacza dobrą niezawodność.
  2. Wartość korelacji wewnątrzgrupowej dla wiarygodności ponownego testowania powinna wynosić powyżej 0,8, co oznacza dobrą niezawodność ponownego testowania.

Ważność

  1. Pomiar wiarygodności z połową podziału i analiza czynnikowa w celu sprawdzenia trafności konstrukcyjnej ARS.
  2. Współczynnik korelacji r z ANT i współczynnik korelacji r z TO powinny być istotne statystycznie, co oznacza dobrą trafność zdolności uwagi w Skali Oceny Uwaga.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Peking University Sixth Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Xueqin Wang, Doctor, Peking University Sixth Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2022-056

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami