Prospektywne wieloośrodkowe badanie kohortowe dotyczące stabilizacji wewnętrznej przy użyciu PFUN w porównaniu z PFNA w przypadku złamania międzykrętarzowego kości udowej
Prospektywne wieloośrodkowe badanie kohortowe dotyczące stabilizacji wewnętrznej przy użyciu uniwersalnego gwoździa bliższego kości udowej (PFUN) w porównaniu z antyrotacją bliższego gwoździa udowego (PFNA) w przypadku złamania międzykrętarzowego kości udowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yuan Cao, MD
- Numer telefonu: +86010-82266699
- E-mail: cy6415@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fang Zhou, MD
- Numer telefonu: +86010-82267010
- E-mail: zhouf@bjmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100191
- Rekrutacyjny
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Fang Zhou, MD
- Numer telefonu: +86010-82267010
- E-mail: zhouf@bjmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Yuan Cao, MD
- Numer telefonu: +86-01082266699
- E-mail: cy6415@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat
- Pacjenci z jednostronnymi złamaniami międzykrętarzowymi kości udowej, którzy będą leczeni za pomocą stabilizacji wewnętrznej
- Według klasyfikacji złamań AO, osoby ze złamaniem typu (31-A)
- Badani (z pomocą krewnych) mogą zrozumieć dokumenty i kwestionariusze pacjentów.
- Uczestnicy (przy pomocy krewnych) dobrowolnie wyrażają pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu klinicznym i wyrażają zgodę na przekazanie swoich informacji sponsorowi.
- Badacz wierzy, że badany rozumie badanie kliniczne, chce i jest w stanie ukończyć wszystkie procedury badawcze i wizyty kontrolne oraz może współpracować w ramach procedur badawczych.
- Zastosowanie na etykiecie PFUN i PFNA.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik nie wyraża dobrowolnej zgody na udział w badaniu.
- Badacz uważa, że u pacjentów występują schorzenia, które wpływają na udział w badaniu i jego kontynuację. (na przykład pacjent mieszka na odludziu lub ma trudności z powrotem do szpitala na kontrolę lub nie stosuje się do wskazówek i sugestii lekarza).
- Badanymi były kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Naukowcy uważają, że badani cierpią na zaburzenia psychiczne, które mogą mieć wpływ na wynik leczenia.
- Pacjenci cierpią na istotne zaburzenia neurologiczne lub układu mięśniowo-szkieletowego lub mogą mieć niekorzystny wpływ na chód lub przenoszenie ciężarów (np. dystrofia mięśniowa, stwardnienie rozsiane, zawał mózgu, porażenie połowicze, artropatia Charcota, jałowa martwica głowy kości udowej).
- Współistniejąca choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego.
- Złamania, w przypadku których leczenie operacyjne nastąpi po upływie ponad trzech tygodni od pierwotnego urazu
- Pacjenci w połączeniu z innymi złamaniami kości.
- Złamanie patologiczne (np. guz pierwotny lub przerzutowy)
- Poważne uszkodzenie tkanek miękkich, ocenione przez badacza, będzie miało wpływ na zrost złamania, połączone złamania otwarte, uszkodzenie naczyń i połączony zespół przedziału kostno-powięziowego
- Liczne urazy ogólnoustrojowe uznane przez badaczy za nieodpowiednie do włączenia do badania.
- Operacje rewizyjne (na przykład z powodu nieprawidłowego zrostu, braku zrostu lub infekcji)
- Współistniejące schorzenia uznane przez badaczy za nieodpowiednie do włączenia do badania, takie jak: metaboliczna choroba kości, zespół post-polio, zła jakość kości, wcześniejsze słabe gojenie złamań itp.
- Pacjenci z przeciwwskazaniami znieczulającymi i chirurgicznymi
- Pacjenci, u których stwierdzono alergię na składniki implantów
- Pacjenci, którzy aktualnie stosują chemioterapeutyki lub akceptują radioterapię, systematycznie stosują hormon kortykosteroidowy lub czynnik wzrostu, bądź długotrwale stosują leki nasenne o działaniu uspokajającym (stosowanie ciągłe powyżej 3 miesięcy) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (stosowanie ciągłe powyżej 3 miesięcy)
- Brak wstrzemięźliwości oceniony przez badaczy jako nieodpowiedni do włączenia do badania (np. nadmierne codzienne picie lub palenie, nadużywanie narkotyków);
- Pacjenci brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy, co w ocenie badaczy może mieć wpływ na wynik i dalszą obserwację.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gwóźdź uniwersalny proksymalny kości udowej (PFUN)
|
wykonać przygotowanie przedoperacyjne, operację śródoperacyjną oraz wszczepienie unieruchomienia wewnętrznego zgodnie z instrukcją zawartą w opakowaniu produktu.
|
|
Aktywny komparator: Antyrotacja bliższego paznokcia kości udowej (PFNA)
|
wykonać przygotowanie przedoperacyjne, operację śródoperacyjną oraz wszczepienie unieruchomienia wewnętrznego zgodnie z instrukcją zawartą w opakowaniu produktu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość niepowodzeń fiksacji wewnętrznej
Ramy czasowe: od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
definiuje się jako całkowitą częstość występowania wewnętrznych przecięć i pęknięć roślin.
|
od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas operacji
Ramy czasowe: śródoperacyjny
|
od nacięcia do wszczepionego mocowania wewnętrznego.
|
śródoperacyjny
|
|
Czasy śródoperacyjnej fluoroskopii
Ramy czasowe: śródoperacyjny
|
średnio 25 milisekund na zdjęcie rentgenowskie, zapisz liczbę zdjęć rentgenowskich
|
śródoperacyjny
|
|
Liczba uczestników z brakiem zrostu kości
Ramy czasowe: od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
ocenić zrost kości na podstawie bocznego badania RTG.
Zgodnie z przepisami amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, jeśli po 9 miesiącach od złamania nie występują wyraźne oznaki gojenia się złamania lub jeśli po trzech kolejnych miesiącach nie ma wyraźnej różnicy w przestrzeni złamania, określa się to jako brak zrostu.
|
od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
|
Wynik biodra Harrisa
Ramy czasowe: od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
wartość wyniku wynosi od 0 do 100, a wyższy wynik oznacza lepszy wynik
|
od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły pooperacyjne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
w tym ipsilateralna jałowa martwica głowy kości udowej, infekcja, krwiak rany, ipsilateralny staw biodrowy i ipsilateralne skrócenie kończyny
|
od operacji do 21-miesięcznej obserwacji po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PekingUTH ZFCY PFUN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .