Więcej za twoimi drzwiami: Interwencja dotycząca diety i aktywności fizycznej w celu zmniejszenia ryzyka otyłości u rodzimych przedszkolaków z Alaski (MOYD)
Więcej za twoimi drzwiami (MOYD): wielopoziomowa interwencja promująca tradycyjną dietę i aktywność fizyczną w celu zmniejszenia ryzyka otyłości u przedszkolaków rdzennych mieszkańców Alaski (AN)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Barb Stillwater
- Numer telefonu: 907-729-3644
- E-mail: bjstillwater@anthc.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Tim Thomas
- Numer telefonu: 907-729-3095
- E-mail: tkthomas@anthc.org
Lokalizacje studiów
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Stany Zjednoczone, 99508
- Rekrutacyjny
- Alaska Native Tribal Health Consortium
-
Kontakt:
- Barb Stillwater, PhD
- Numer telefonu: 907 729 3644
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rodzic, który identyfikuje się jako rdzenny mieszkaniec Alaski (AN)
- zgoda rodziców
- zapisało się do przedszkola w jednym z 12 uczestniczących programów Head Start
- obecności w szkole na badaniach profilaktycznych
Kryteria wyłączenia:
- brak zgody rodziców
- nie ma rodzica, który jest AN
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Klin 1
Cztery z 12 wiosek zostaną losowo przydzielone do Klinu 1. Cztery z pozostałych 8 wiosek zostaną losowo przydzielone do Klinu 2. Pozostałe 4 wioski zostaną przydzielone do Klinu 3.
|
Wedge1 otrzyma interwencję obejmującą moduł aktywności fizycznej oparty na kulturze, środowisko zabudowane i promocję zdrowego stylu życia w społeczności
|
|
Brak interwencji: Klin 2
Podczas gdy Klin 1 jest poddawany interwencji, Kliny 2 i 3 będą pełnić funkcję kontroli.
|
|
|
Brak interwencji: Klin 3
Podczas gdy Klin 1 jest poddawany interwencji, Kliny 2 i 3 będą pełnić funkcję kontroli.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
BMI
Ramy czasowe: 3 lata
|
Wskaźnik masy ciała (kg/m2)
|
3 lata
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3 lata
|
Pomiar za pomocą akcelerometrów (minuty)
|
3 lata
|
|
Czas na świeżym powietrzu
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas (w minutach) spędzony przez dzieci na świeżym powietrzu
|
3 lata
|
|
Jakość snu
Ramy czasowe: 3 lata
|
Godziny snu mierzone na podstawie ankiety
|
3 lata
|
|
Stosunki stabilnych izotopów azotu i węgla w paznokciach
Ramy czasowe: 3 lata
|
Pomiary spożycia tradycyjnej żywności i spożycia cukru dodanego
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01HL168853 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .