Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biodostępność białka grochu u młodych i starszych ochotników (NUTRALYS)

19 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ruddy Richard, Roquette Frères

Badanie porównawcze biodostępności, randomizowane, w otwartym krzyżu nad kinetyką kolejnych stężeń aminokwasów w osoczu przy spożyciu białka grochu „NUTRALYS ® S85 Plus”.

Celem tego badania przeprowadzonego na zdrowych, niedożywionych młodych i starszych osobach jest pomiar biodostępności spożycia białka i zmienności markerów metabolicznych po spożyciu białka grochu „NUTRALYS ® S85 plus” lub białka referencyjnego przyniesionego w wodzie albo samodzielnie lub na koniec standardowego posiłku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63009
        • Unité d'Exploration en Nutrition Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Auvergne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli ochotnicy płci męskiej w wieku powyżej 65 lat lub poniżej 30 lat
  • Wskaźnik masy ciała (waga w kg/wzrost² w m²) od 22 do 28 kg/m²,
  • Pacjenci uznani przez lekarza głównego badacza za zdrowych na podstawie wywiadu, badania lekarskiego i klinicznego,
  • Ocena biologiczna uznawana za zgodną z udziałem w badaniu,
  • Osoby zdolne do podpisania świadomej zgody,
  • Osoby objęte systemem ubezpieczeń społecznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Patologie lub metody leczenia niezgodne z badaniem
  • Alergia pokarmowa lub przeciwwskazanie do spożycia badanych produktów
  • Uczestnika w sytuacji, która w ocenie badacza mogłaby zakłócać jego optymalny udział w badaniu lub stanowić szczególne ryzyko dla podmiotu,
  • Osoby posiadające określoną dietę (wegetarianie, weganie, suplementy diety itp.),
  • Obiekt ważący < 55 kg,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Młodzi wolontariusze
Wolontariusze do 30. roku życia
Suplement diety: Białko grochu (NUTRALYS ® S85 plus) w wodzie
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko grochu per os (NUTRALYS® S85 plus) w wodzie zawierającej 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.
Suplement diety: Białko grochu (NUTRALYS ® S85 plus) w posiłku
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko grochu per os (NUTRALYS® S85 plus) w ramach posiłku zawierającego 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.
Suplement diety: Białko serwatkowe w wodzie
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko serwatkowe per os w wodzie zawierającej 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.
Suplement diety: Białko serwatkowe w posiłku
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko serwatkowe per os w ramach posiłku zawierającego 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.
Inny: Starsi wolontariusze
Wolontariusze powyżej 65 roku życia.
Suplement diety: Białko grochu (NUTRALYS ® S85 plus) w wodzie
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko grochu per os (NUTRALYS® S85 plus) w wodzie zawierającej 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.
Suplement diety: Białko grochu (NUTRALYS ® S85 plus) w posiłku
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko grochu per os (NUTRALYS® S85 plus) w ramach posiłku zawierającego 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.
Suplement diety: Białko serwatkowe w wodzie
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko serwatkowe per os w wodzie zawierającej 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.
Suplement diety: Białko serwatkowe w posiłku
Po selekcji i randomizacji badani będą spożywać białko serwatkowe per os w ramach posiłku zawierającego 0,41 g badanego białka/kg masy ciała.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenie leucyny we krwi
Ramy czasowe: 0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenie niezbędnych aminokwasów we krwi (µmol/L)
Ramy czasowe: 0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
Stężenie aminokwasów nieistotnych we krwi (µmol/l)
Ramy czasowe: 0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
Stężenie glukozy we krwi (g/l)
Ramy czasowe: 0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
Stężenie insuliny we krwi (μIU/ml)
Ramy czasowe: 0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
Profil lipidowy krwi (stężenie glicerolu w mg/l i stężenie nieestryfikowanych kwasów tłuszczowych w mg/l)
Ramy czasowe: 0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
Profil zapalny krwi (stężenie TNF-α we krwi w pg/ml i stężenie IL-6 we krwi w pg/ml)
Ramy czasowe: 0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.
0 minut przed spożyciem posiłków testowych, następnie regularnie aż do 360 minut po spożyciu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Roquette Frères

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Université d'Auvergne
CRNH Auvergne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
13 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CRNHA 2018-2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami