Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tenisa stołowego na osoby z chorobą Parkinsona

30 maja 2024 zaktualizowane przez: Helena Fernández-Lago, Universitat de Lleida

Motoryczne i poznawcze skutki tenisa stołowego na chorobę Parkinsona: badanie kontrolowane przez pilota

Quasi-eksperymentalny, kontrolowany, nierandomizowany dwuramienny pilot, z grupą eksperymentalną (ćwiczenia w tenisie stołowym) i aktywną grupą kontrolną (trening poznawczy oparty na grach planszowych).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Quasi-eksperymentalny, kontrolowany, nierandomizowany dwuramienny pilot, z grupą eksperymentalną (ćwiczenia w tenisie stołowym) i aktywną grupą kontrolną (trening poznawczy oparty na grach planszowych). Interwencje w obu grupach będą odbywać się dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni (łącznie 12 sesji). Głównymi zmiennymi podlegającymi ocenie będą zmienne motoryczne i poznawcze. Jako zmienne wtórne oceniane będą aspekty kliniczne i życie codzienne. W rezultacie oczekuje się, że po otrzymaniu interwencji grupa eksperymentalna uzyska poprawę parametrów motorycznych w porównaniu z grupą kontrolną. Oczekuje się jednak, że poprawa zmiennych poznawczych i zmiennych drugorzędnych będzie podobna w obu grupach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie choroby Parkinsona na podstawie kryteriów brytyjskiego banku PD Society Brain Bank
  • Etapy od I do III w skali Hoehna i Yahra
  • Możliwość chodzenia bez pomocy przez 10 minut

Kryteria wyłączenia:

  • Wynik poniżej 23 punktów w egzaminie stanu mini-mentalnego
  • Poważne deficyty wzroku lub słuchu
  • Schorzenia sercowo-naczyniowe utrudniające aktywność fizyczną
  • Operacja mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tenis stołowy
Uczestnicy będą uczestniczyć w nadzorowanych sesjach tenisa stołowego trwających 60 minut przez 6 tygodni, co daje w sumie 12 sesji.
Inny: Ćwiczenia i trening poznawczy interventino
Trening ruchowo-kognitywny oparty na tenisie stołowym i grach planszowych.
Eksperymentalny: Gry planszowe
Uczestnicy będą uczestniczyć w nadzorowanych sesjach gier stołowych trwających 60 minut przez 6 tygodni, łącznie 12 sesji.
Inny: Ćwiczenia i trening poznawczy interventino
Trening ruchowo-kognitywny oparty na tenisie stołowym i grach planszowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Amplituda środka ciśnienia w prostych warunkach
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena amplitudy środka ciśnienia (w mm) podczas badania wagi przy użyciu czujników OPAL (APDM, Oregon, USA).
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Amplituda środka ciśnienia w warunkach podwójnego zadania (silnik)
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena amplitudy środka ciśnienia (w mm) podczas badania równowagi w ramach równoległych zadań poznawczych (motoryzacja, trzymanie szklanki wody na tacy) przy użyciu czujników OPAL (APDM, Oregon, USA).
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Amplituda środka ciśnienia w warunkach podwójnego zadania (arytmetyczna)
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena amplitudy środka ciśnienia (w mm) podczas badania równowagi w ramach równoległych zadań poznawczych (arytmetyka, poprzez jednoczesne odejmowanie 7 od liczby losowej) przy użyciu czujników OPAL (APDM, Oregon, USA).
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Amplituda środka ciśnienia w warunkach podwójnego zadania (werbalna)
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena amplitudy środka ciśnienia (w mm) podczas badania równowagi w ramach równoległych zadań poznawczych (werbalnych, poprzez nazywanie słów rozpoczynających się od losowej litery) przy użyciu czujników OPAL (APDM, Oregon, USA).
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Test tworzenia szlaku
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena części A i B badania dotyczącego pokonywania szlaku
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wielka Skala Oceny Choroby Parkinsona – Część III
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena objawów motorycznych choroby Parkinsona z ustaloną oceną
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Montrealska ocena poznawcza
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena stanu poznawczego w celu wykrycia łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych za pomocą gotowego kwestionariusza.
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Kwestionariusz Choroby Parkinsona - 8
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena jakości życia osób chorych na chorobę Parkinsona za pomocą kwestionariusza wypełnianego samodzielnie
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Test Up and Go na czas
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena mobilności chodu i ryzyka upadku poprzez wstanie z krzesła, przejście 3 metrów, odwrócenie się i ponowne siedzenie.
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Międzynarodowa Skala Skuteczności Falls
Ramy czasowe: Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).
Ocena postrzeganego ryzyka upadku za pomocą wcześniej ustalonego kwestionariusza.
Oceniano przed rozpoczęciem interwencji (T0) i 6 tygodni później (T0 + 6 tygodni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universitat de Lleida

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Club Tennis Taula Borges Blanques
Asociació de Parkinson de les Terres de Lleida

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023CRINDESTABC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami