Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej sintilimabem i chemioterapią z krioablacją u chorych na NSCLC
Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej sintilimabem i chemioterapią z krioablacją w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hua Zhong, MD
- Numer telefonu: 18017321320
- E-mail: eddiedong8@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zhiqiang Gao, MD
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat i ≤75 lat.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony lokalnie zaawansowany (IIIB-IIIC), przerzutowy lub nawrotowy (stadium IV) niepłaskonabłonkowy NSCLC (wg Międzynarodowego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem Płuca i Amerykańskiego Wspólnego Komitetu ds. Raka, wydanie 9 TNM klasyfikacji raka płuc) , w stopniu zaawansowania T od T1 do T2b, niekwalifikujący się do leczenia chirurgicznego i ostatecznej jednoczesnej chemioradioterapii i nie byli wcześniej leczeni systemowo.
- Maksymalna średnica zmiany pierwotnej < 5 cm i zlokalizowana w stosunkowo odizolowanym obszarze, nie sąsiadującym z głównymi naczyniami krwionośnymi i głównymi strukturami.
- Brak mutacji uwrażliwiających gen EGFR i mutacji fuzyjnych genu ALK potwierdzony w próbkach histopatologicznych.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z kryteriami oceny reakcji w guzach litych (RECIST 1.1), ze zmianami zlokalizowanymi w wcześniej napromienianych polach, uznawanymi za mierzalne, jeśli potwierdzono ich progresję.
- Brak wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej w przypadku choroby zaawansowanej/przerzutowej. Do badania można włączyć pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię uzupełniającą/neoadjuwantową na bazie platyny lub ostateczną chemioradioterapię w przypadku zaawansowanej choroby, jeśli progresja lub nawrót choroby wystąpił co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu ostatniego schematu chemioterapii.
- Do badania można włączyć pacjentów z bezobjawowymi lub stabilnymi objawowymi przerzutami do mózgu, jeśli spełniają określone warunki: a) Wymierne zmiany poza ośrodkowym układem nerwowym. b) Brak objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego lub objawy stabilne przez co najmniej 2 tygodnie. c) Brak konieczności leczenia kortykosteroidami lub przerwanie leczenia kortykosteroidami w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub stała dawka kortykosteroidów zmniejszona do ≤10 mg/dobę prednizonu (lub odpowiednika) w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Oczekiwane przeżycie > 3 miesiące.
Prawidłowa czynność narządów, spełniająca następujące kryteria laboratoryjne:
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5x10^9/l bez stosowania czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów w ciągu ostatnich 14 dni.
- Liczba płytek krwi ≥100×10^9/l bez transfuzji krwi w ciągu ostatnich 14 dni.
Kryteria wyłączenia:
- Patologicznie potwierdzony drobnokomórkowy rak płuc (SCLC), w tym rak płuc mieszany z SCLC i NSCLC.
- Zdiagnozowano nowotwory inne niż NSCLC w ciągu 5 lat przed pierwszą dawką badanego leku (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego skóry i/lub raka in situ).
- Wcześniej stosowane leczenie, w tym leki anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2, albo leki nakierowane na inny receptor limfocytów T w celu stymulacji lub współhamowania (np. CTLA-4, OX-40, CD137) .
- Aktywne choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia systemowego w ciągu 2 lat przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Terapia alternatywna (np. hormony tarczycy, insulina lub fizjologiczne kortykosteroidy w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej) nie jest uważana za leczenie ogólnoustrojowe.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Obecność jakichkolwiek poważnych lub niekontrolowanych chorób ogólnoustrojowych
- Historia medyczna, dowody choroby, leczenie lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zakłócać wyniki badania lub utrudniać udział uczestników w badaniu przez cały jego czas trwania, lub inne stany uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia do badania ze względu na potencjalne ryzyko.
- Rozlane zmiany w obu płucach, których ablacja nie może poprawić stanu.
- Rozległe przerzuty do opłucnej z dużą ilością płynu w opłucnej.
- Trudności w nakłuciu igłą ze względu na bliskość guza do głównych naczyń śródpiersia lub trudności w wyborze drogi wkłucia ze względu na alergię na środek kontrastowy lub nieprzestrzeganie zaleceń pacjenta.
- Ciężkie upośledzenie czynności płuc, przy maksymalnej wentylacji <40%.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia skojarzona sintilimabem i chemioterapią z krioablacją
|
Krioablacja: W przypadku pacjentów, u których po dwóch cyklach leczenia stwierdzono stabilną chorobę (SD), po ocenie przeprowadza się jedną sesję w znieczuleniu miejscowym.
Wielodyscyplinarny zespół, składający się z badaczy i radiologów, ocenia wykonalność ablacji guza na podstawie rozmiaru, lokalizacji i bliskości głównych naczyń krwionośnych.
Kryteria kwalifikujących się zmian obejmują maksymalną średnicę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Oceniane przez badaczy przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1 i iRECIST.
W przypadku jakichkolwiek rozbieżności badacze skonsultują się ze stroną trzecią.
|
do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów, których guzy zostały ocenione przez badaczy przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1 i iRECIST.
W przypadku jakichkolwiek rozbieżności badacze skonsultują się ze stroną trzecią.
|
do 3 lat
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów, których guzy zostały ocenione jako CR, PR lub stabilna choroba (SD) przez badaczy przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1 i iRECIST.
W przypadku jakichkolwiek rozbieżności badacze skonsultują się ze stroną trzecią.
|
do 3 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Czas od wystąpienia reakcji do progresji lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
do 3 lat
|
|
Profil bezpieczeństwa
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
|
do 3 lat
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekspresja czynników odpornościowych
Ramy czasowe: średnio 6 tygodni od immunochemioterapii oraz 1, 3 i 7 dni po krioablacji
|
Analiza metodą cytometrii przepływowej ekspresji czynników odpornościowych we krwi obwodowej
|
średnio 6 tygodni od immunochemioterapii oraz 1, 3 i 7 dni po krioablacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IS24069
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .