Badanie dotyczące stosowania pomadomidu w skojarzeniu z rytuksymabem i metotreksatem w leczeniu nowo zdiagnozowanego pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego
Bezpieczeństwo i skuteczność pomadomidu w skojarzeniu z rytuksymabem i metotreksatem w leczeniu nowo zdiagnozowanego pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego: prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy I/II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wenbin Qian
- Numer telefonu: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xianggui Yuan, Doctor
- Numer telefonu: +8613989883884
- E-mail: yuanxg@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- Rekrutacyjny
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Wenbin Qian
- Numer telefonu: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Histopatologicznie potwierdzony chłoniak rozlany z dużych komórek B CD20+ (DLBCL).
- Zmiany ograniczały się do ośrodkowego układu nerwowego, w tym mózgu, rdzenia kręgowego, oczu i opon mózgowo-rdzeniowych.
- W wyniku badania fizykalnego, badań obrazowych (w tym CT, MRI, PET-CT itp.) i badania nakłucia szpiku kostnego potwierdzono, że zajęcie nie obejmuje żadnych innych części niż centralny układ nerwowy.
- Pacjenci, którzy nie byli wcześniej poddawani chemioterapii lub radioterapii (z wyjątkiem pacjentów otrzymujących deksametazon w dawce mniejszej niż 10 mg/dobę (lub dawki równoważnej) i trwającej krócej niż 5 dni).
- Wiek od 18 do 75 lat (włącznie).
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 3.
- Chorobę mierzalną zdefiniowano jako co najmniej ≥1,0 cm w małej średnicy za pomocą wzmocnionego MRI.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesięcy (w opinii badacza).
- Uczestnicy muszą być w stanie zrozumieć i chcieć podpisać pisemny dokument świadomej zgody.
- Uczestnicy mogą realizować harmonogram, dobrze komunikować się z badaczem i ukończyć badanie zgodnie z regulaminem badania.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie terapii oraz przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Mężczyźni aktywni seksualnie muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji w okresie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.
Kryteria wykluczenia:
- Mają układową chorobę chłoniaka.
- Wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe lub miejscowe, takie jak chemioterapia i (lub) radioterapia i (lub) przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych.
- W przeszłości lub jednocześnie występowały inne nowotwory złośliwe wymagające aktywnego leczenia.
- Przewlekłe lub obecnie aktywne choroby zakaźne wymagające ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami, przeciwgrzybiczymi lub przeciwwirusowymi (z wyjątkiem infekcji EBV).
- Towarzyszą niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe, choroby krwotoczne, choroby zakrzepowe, choroby tkanki łącznej i inne choroby.
- Pacjenci z innymi niekontrolowanymi chorobami, które naukowcy uznali za nieodpowiednie do włączenia.
- Wartości badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego (chyba że są to chłoniaki): Liczba białych krwinek < 3,5 x 109/l, neutrofile <1,5 x 109/l, płytki krwi <80 x 109/l, hemoglobina <100 g/l, ALT lub AST 2,5 razy wyższy niż górna granica normy, bilirubina 1,5 razy wyższa niż górna granica normy, poziom kreatyniny 1,5 razy wyższy niż górna granica normy.
- Obecność aktywnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) (HBsAg dodatni i HBV-DNA ≥ 104), zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), nabytymi i wrodzonymi niedoborami odporności obejmuje między innymi HIV. Aby zakwalifikować się do badania, pacjenci z dodatnim wynikiem testu HbsAg muszą sprawdzić HBV-DNA < 10^4. Ponadto, jeśli wynik HBsAg jest ujemny, ale HBcAb jest dodatni (niezależnie od statusu HBsAb), wymagane jest również badanie HBV-DNA, a wyniki HBV-DNA < 10^4 są wymagane, aby móc włączyć się do badania i kontynuować leczenie i monitorowanie HBV-DNA. Aby móc zostać włączeni, pacjenci z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał HCV muszą sprawdzić ilość DNA HCV-RNA < 10^3.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Zapytano osoby, które w przeszłości zażywały lub nadużywały narkotyków.
- Pacjenci z chorobami psychicznymi lub inni pacjenci, o których wiadomo lub podejrzewa się, że nie są w stanie w pełni przestrzegać protokołu badania.
- Znana alergia na badany lek lub powiązane z nim składniki.
- Pacjenci nie są w stanie połykać kapsułek lub cierpią na choroby lub stany poważnie wpływające na czynność przewodu pokarmowego, takie jak zespół złego wchłaniania, usunięcie żołądka lub jelita cienkiego lub całkowita niedrożność jelit.
- Pacjenci, którzy nie są w stanie wytrzymać wzmocnionego rezonansu magnetycznego.
- Uczestnicy uznali, że nie nadają się do tego badania klinicznego z różnych innych powodów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie PRM
Ramię eksperymentalne będzie leczone schematem PRM (pomadomid w połączeniu z rytuksymabem i metotreksatem) przez 4 cykle jako inicjacja indukcji.
Jeżeli pacjenci osiągnęli całkowitą remisję (CR) lub częściową remisję (PR), byliby konsolidowani za pomocą schematu konsolidacji autologicznego przeszczepu lub pierwotnego schematu przez dodatkowe 2 kursy, a następnie otrzymywaliby terapię podtrzymującą pomadomidem przez 12 cykli.
|
3-5 mg d1-d14 przez 4-6 cykli, co 21 dni jako chemioterapia indukcyjna/konsolidacyjna, Następnie 3-5 mg d1-d14 przez 12 cykli, co 28 dni jako leczenie podtrzymujące.
Wlew dożylny 375 mg/m2 d1, co 3 tygodnie przez 1 cykl, zostanie przepisane 4-6 cykli.
Wlew dożylny 3,5 g/m2 przez 4 godziny w dniu 1, co 21 dni przez 1 cykl, zostanie przepisane 4-6 cykli.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MTD
Ramy czasowe: 21 dni
|
MTD pomalidomidu podawanego w skojarzeniu z rytuksymabem i metotreksatem, określona na podstawie toksyczności ograniczającej dawkę, stopniowanej zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dla zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute (NCI CTCAE), wersja 5.0
|
21 dni
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 4 cykle zagrożenia
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi definiuje się jako odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź całkowita (CR) lub odpowiedź częściowa (PR).
|
4 cykle zagrożenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Czas od rejestracji do progresji lub śmierci w wyniku PCNSL szacowany jest do 2 lat
|
Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty progresji lub śmierci lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowane do 3 lat
|
Czas od rejestracji do progresji lub śmierci w wyniku PCNSL szacowany jest do 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: Czas od rejestracji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny liczony jest do 3 lat
|
Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty progresji lub śmierci lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowane do 3 lat
|
Czas od rejestracji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny liczony jest do 3 lat
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stężenia pomalidomidu w OUN
Ramy czasowe: Do dnia 3 oczywiście 2
|
Na podstawie poziomów pomalidomidu w płynie mózgowo-rdzeniowym w różnych punktach czasowych
|
Do dnia 3 oczywiście 2
|
|
stężenia pomalidomidu we krwi
Ramy czasowe: Do dnia 3 oczywiście 2
|
Na podstawie poziomów pomalidomidu we krwi w różnych punktach czasowych
|
Do dnia 3 oczywiście 2
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Środki dermatologiczne
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Pomalidomid
- Rytuksymab
- Metotreksat
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR2024280
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .