Połączenie guanfacyny i medytacji uważności jako uzupełnienie leczenia buprenorfiną w zaburzeniach związanych z używaniem opioidów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Suchismita Ray, PhD
- Numer telefonu: 732-266-4553
- E-mail: shmita@rutgers.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07107
- Rekrutacyjny
- Rutgers School of Health Professions
-
Kontakt:
- Suchismita Ray, PhD
- Numer telefonu: 732-266-4553
- E-mail: shmita@rutgers.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
N=224 osoby z historią SCID-5 OUD, które otrzymywały BUP przez co najmniej 4 tygodnie (N=80 w fazie R61 i N=144 w fazie R33). Osoby te muszą być:
- w wieku 18–55 lat i wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 18–35;
- mieć pozytywny wynik badania toksykologicznego moczu na obecność opioidów dostępnych bez recepty
- być w dobrym zdrowiu, co potwierdzi badanie przesiewowe
- potrafi czytać po angielsku i wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wykluczenia:
- Aktualne kryteria SCID V dotyczące umiarkowanego do ciężkiego zaburzenia związanego z używaniem substancji innych niż opioidy lub nikotyna (chociaż dozwolone będzie łagodne zażywanie)
- Stosowanie leków w ciągu ostatnich 6 miesięcy, które mogą wpływać na czynność mózgu, z wyjątkiem BUP i osób ustabilizowanych na SSRI
- psychotyczny lub poważnie upośledzony psychicznie (tj. myśli samobójcze, obecna mania)
- osoby z hipotensją i ciśnieniem krwi w pozycji siedzącej poniżej 100/50 mmHG
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub odmawiające stosowania niezawodnej formy antykoncepcji
- Dowody EKG na początku badania przesiewowego pod kątem wszelkich klinicznie istotnych zaburzeń przewodzenia (QTc Bazetta > 450 ms dla mężczyzn i QTc > 470 ms dla kobiet)
- Faza R33 będzie dodatkowo obejmować niespełnienie protokołów bezpieczeństwa fMRI.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Połączona Grupa
Otrzyma zarówno farmakoterapię Guanfacine, jak i interwencję WIĘCEJ
|
Jest to farmakoterapia
Jest to interwencja uważności
|
|
Eksperymentalny: WIĘCEJ Grupy
Otrzyma WIĘCEJ interwencji i leków placebo
|
Jest to interwencja uważności
|
|
Eksperymentalny: Grupa Guanfacyna
Otrzyma interwencję Guanfacine i interwencję grupy wsparcia w zakresie kontroli (nieuważności).
|
Jest to farmakoterapia
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Otrzyma placebo i kontrolę grupy wsparcia (nieuważność)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pragnienie
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Zostaną zebrane zgłoszenia dotyczące głodu opioidowego.
Będzie mierzony przy użyciu skali Likerta od 0 (wcale) do 10 (skrajnie).
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
|
Lęk
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Zostaną zebrane raporty dotyczące lęku.
Będzie mierzony przy użyciu skali Likerta od 0 (wcale) do 10 (skrajnie). .
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
|
Stres
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Zostaną zebrane raporty dotyczące stresu.
Będzie mierzony przy użyciu skali Likerta od 0 (wcale) do 10 (skrajnie).
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
|
Nastrój
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Zostaną zebrane raporty dotyczące nastroju.
Pozytywny i negatywny nastrój będzie zbierany na 4-punktowej skali Likerta, od 0 (w ogóle) do 4 (skrajnie)
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
|
Rozregulowanie emocjonalne
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Zostaną zebrane raporty własne dotyczące danych na temat rozregulowania emocjonalnego.
Będzie mierzony przy użyciu 10-punktowej skali Likerta (0 = wcale) i 10 (skrajnie)
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
|
Tętno
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Dane dotyczące tętna będą zbierane za pomocą monitora EKG podczas całej procedury laboratoryjnej, a uczestnicy usłyszą skrypty związane ze stresem, opioidami i neutralnością.
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
|
Aktywacja mózgu
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Dane dotyczące aktywacji mózgu będą zbierane przy użyciu sygnału zależnego od poziomu tlenu we krwi (BOLD) podczas funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI), podczas gdy uczestnicy słyszą sygnały stresowe, opioidowe i neutralne.
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
|
Łączność mózgu
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Dane dotyczące łączności mózgu będą zbierane przy użyciu sygnału zależnego od poziomu tlenu we krwi (BOLD) podczas funkcjonalnego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (fMRI), podczas gdy uczestnicy słyszą sygnały stresu, opioidów i neutralności.
|
Przed i po interwencji (interwencja 6 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia związane z narkotykami
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Zaburzenia związane z opioidami
- Zaburzenia związane z substancjami
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci neuroprzekaźników
- Agoniści receptora adrenergicznego alfa-2
- Adrenergiczni alfa-agoniści
- Agoniści adrenergiczni
- Środki adrenergiczne
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Guanfacyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro2024002125
- 1R61DA059906-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .