Skuteczność i bezpieczeństwo zastrzyku HRS9531 u osób z cukrzycą typu 2, niedostatecznie kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i równoległe badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa zastrzyków HRS9531 u pacjentów z cukrzycą typu 2, niedostatecznie kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guangming Feng
- Numer telefonu: 0518-82342973
- E-mail: Guangming.feng@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410100
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni i kobiety, wiek ≥18 lat w momencie podpisania świadomej zgody.
- Zdiagnozowano cukrzycę typu 2 (T2DM) co najmniej 90 dni przed dniem badania przesiewowego.
- Leczenie wyłącznie dietą i ćwiczeniami co najmniej 90 dni przed dniem badania przesiewowego.
- 7,5% ≤ HbA1c ≤10,0% w badaniu przesiewowym.
Kryteria wykluczenia:
- Niekontrolowane nadciśnienie (z leczeniem hipotensyjnym lub bez): skurczowe ciśnienie krwi ≥160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg w badaniu przesiewowym.
- Zdiagnozowano lub podejrzewano cukrzycę typu 1, szczególne typy cukrzycy lub cukrzycę wtórną.
- Historia znaczących zaburzeń hematologicznych (np. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niedokrwistość hemolityczna, zespół mielodysplastyczny itp.) lub innych schorzeń powodujących hemolizę lub niestabilność czerwonych krwinek (np. malaria, hipersplenizm itp.).
- Obecność zaburzeń endokrynologicznych lub historia chorób endokrynologicznych, które mogą znacząco wpływać na prawidłową masę ciała (np. zespół Cushinga, niedoczynność lub nadczynność tarczycy, z wyjątkiem niedoczynności tarczycy, jeśli dawka zastępcza hormonu tarczycy utrzymuje się na stałym poziomie przez co najmniej 6 miesięcy);
- Ciężka infekcja, ciężki uraz lub umiarkowana lub poważna operacja w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym.
- Brał udział w badaniach klinicznych dowolnego leku lub wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, a udział w badaniach klinicznych definiuje się jako podpisanie świadomej zgody i stosowanie badanych leków (w tym placebo) lub badanych wyrobów medycznych; Lub nadal znajduje się w próbnym leku w ciągu 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
|
Wtrysk HRS9531
|
|
Eksperymentalny: Grupa C
|
Wtrysk HRS9531
|
|
Komparator placebo: Grupa B
|
HRS9531 Zastrzyk placebo
|
|
Komparator placebo: Grupa D
|
HRS9531 Zastrzyk placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana HbA1c
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów z HbA1c <7,0% i ≤6,5%
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
|
Zmiana w FPG
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
|
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
|
Odsetek pacjentów z HbA1c <7,0% i utratą masy ciała ≥5%
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
od wartości początkowej do 36 tygodni leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS9531-302
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .