Эффективность и безопасность инъекции HRS9531 у пациентов с диабетом 2 типа, который недостаточно контролируется только диетой и физическими упражнениями
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-параллельное контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности инъекции HRS9531 у субъектов с диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым только диетой и физическими упражнениями
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Guangming Feng
- Номер телефона: 0518-82342973
- Электронная почта: Guangming.feng@hengrui.com
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410100
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины, возраст ≥18 лет на момент подписания информированного согласия.
- У вас диагностирован сахарный диабет 2 типа (СД2) не менее чем за 90 дней до дня скрининга.
- Лечение с помощью диеты и физических упражнений минимум за 90 дней до дня скрининга.
- 7,5% ≤ HbA1c ≤10,0% при скрининге.
Критерии исключения:
- Неконтролируемая артериальная гипертензия (с антигипертензивным лечением или без него): систолическое артериальное давление ≥160 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление ≥100 мм рт.ст. при скрининге.
- Диагностирован или подозревается сахарный диабет 1 типа, особые типы диабета или вторичный диабет.
- В анамнезе серьезные гематологические нарушения (например, серповидноклеточная анемия, гемолитическая анемия, миелодиспластический синдром и т. д.) или другие состояния, вызывающие гемолиз или нестабильность эритроцитов (например, малярия, гиперспленизм и т. д.).
- Наличие эндокринного заболевания или анамнеза, которые могут существенно влиять на вес (например, синдром Кушинга, гипотиреоз или гипертиреоз, за исключением гипотиреоза, если доза заместительной терапии гормонами щитовидной железы остается стабильной в течение как минимум 6 месяцев);
- Тяжелая инфекция, тяжелая травма или хирургическое вмешательство средней и тяжелой степени в течение 1 месяца до скрининга.
- Принимал участие в клинических исследованиях любого лекарственного препарата или медицинского изделия в течение 3 месяцев до скрининга, при этом участие в клинических исследованиях определяется как подписание информированного согласия и использование исследуемых препаратов (включая плацебо) или исследуемых медицинских изделий; Или препарат все еще находится в стадии исследования в течение 5 периодов полураспада (в зависимости от того, что дольше).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
|
HRS9531 Инъекция
|
|
Экспериментальный: Группа С
|
HRS9531 Инъекция
|
|
Плацебо Компаратор: Группа Б
|
HRS9531 Инъекция плацебо
|
|
Плацебо Компаратор: Группа Д
|
HRS9531 Инъекция плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение HbA1c
Временное ограничение: от исходного уровня до 36 недель лечения
|
от исходного уровня до 36 недель лечения
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля субъектов с HbA1c<7,0% и ≤6,5%
Временное ограничение: от исходного уровня до 36 недель лечения
|
от исходного уровня до 36 недель лечения
|
|
Изменение ФПГ
Временное ограничение: от исходного уровня до 36 недель лечения
|
от исходного уровня до 36 недель лечения
|
|
Изменение массы тела
Временное ограничение: от исходного уровня до 36 недель лечения
|
от исходного уровня до 36 недель лечения
|
|
Доля субъектов с HbA1c<7,0% и потерей веса ≥5%
Временное ограничение: от исходного уровня до 36 недель лечения
|
от исходного уровня до 36 недель лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HRS9531-302
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .