Radiochirurgia stereotaktyczna a ablacja prądem o częstotliwości radiowej w leczeniu pierwotnego raka wątroby
Prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne II fazy dotyczące radiochirurgii stereotaktycznej w porównaniu z ablacją prądem o częstotliwości radiowej w pierwotnym raku wątroby w specjalnym ośrodku oceny chirurgicznej pod kątem nieoperacyjnego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Song Tianqiang T Song, MD
- Numer telefonu: +86 18622221077
- E-mail: tjchi@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Meng Maobin M Meng, MD
- Numer telefonu: +86 18526065681
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tianjin, Chiny, 300060
- Rekrutacyjny
- Department of Hepatobiliary Oncology and Radiation Oncology,Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital,Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin's Clinical Research Center for Cancer
-
Kontakt:
- Song Tianqiang T Song, MD
- Numer telefonu: +86 18622221077
- E-mail: tjchi@hotmail.com
-
Kontakt:
- Meng Maobin M, MD
- Numer telefonu: +86 18526065681
- E-mail: mmeng@tmu.edu.cn
-
Pod-śledczy:
- Sun Liyu L Sun, MM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Przed wdrożeniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem należy podpisać pisemną świadomą zgodę;
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat;
- wynik w skali Child-Pugh ≤ 7; wynik w KPS ≥ 70;
- U pacjenta należy jednoznacznie zdiagnozować raka wątrobowokomórkowego, zwykle potwierdzonego badaniem obrazowym (CT, MRI) lub badaniem histologicznym (biopsja);
- Guz jest zlokalizowany w pobliżu głównych naczyń krwionośnych/przepony/torebki wątroby/wnęki wątroby;
- Chirurgicznie oceniony jako nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy lub nawrót pierwotnego raka wątrobowokomórkowego w ciągu 2 lat po radykalnym leczeniu;
- Zgodnie z kryteriami oceny skuteczności guzów litych powinna występować co najmniej jedna zmiana mierzalna obrazowo, o wielkości nie przekraczającej 5 cm; całkowita liczba zmian ≤ 3;
- Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego;
- Wystarczająca jest normalna wątroba (objętość wątroby minus objętość guza);
- Prawidłowe funkcje głównych narządów, w tym rutynowe badania krwi [bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 10^9, płytki krwi ≥ 70 × 10^9, hemoglobina ≥ 80 g/L], badania czynności wątroby [bilirubina < 3,0 mg/dL, międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) < 1,7, albumina ≥ 2,8 g/dl, transaminaza asparaginianowa (AST)/transaminaza alaninowa (ALT) < 6], kreatynina w surowicy < 1,5-krotność górnej granicy normy lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min;
- Stabilny oddech przez ponad 10 minut;
- Oczekiwany czas przeżycia > 2 lata.
Kryteria wykluczenia:
- Możliwa interwencja chirurgiczna;
- Obecność innych poważnych chorób współistniejących, takich jak niekontrolowane choroby układu krążenia, choroby płuc czy dysfunkcja innych narządów, w przypadku których ogólny stan zdrowia jest zły i może skutkować nietolerancją leczenia;
- Ciężka dysfunkcja wątroby przekraczająca kryteria określone w badaniu;
- Inne nowotwory zdiagnozowane w ciągu 5 lat przed pierwszym leczeniem lub w momencie rozpoznania raka wątrobowokomórkowego;
- Istotne klinicznie objawy krwawienia lub wyraźna tendencja do krwawień w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Obecnie uczestniczysz w interwencyjnym badaniu klinicznym lub przyjmowałeś inne badane leki lub stosowałeś badane wyroby w ciągu 4 tygodni przed pierwszym leczeniem;
- Wcześniejsze leczenie terapiami skierowanymi przeciwko nowotworom docelowym;
- Historia radioterapii górnej części jamy brzusznej;
- Niekontrolowane aktywne choroby współistniejące;
- Niespełnienie oczekiwanej prognozy przeżycia lub niezdolność do wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa stereotaktycznej radioterapii ciała
|
Radiochirurgia stereotaktyczna zmian w wątrobie: dawką całkowitą 40~50Gy/3~5frakcji;
|
|
Eksperymentalny: Grupa terapeutyczna ablacji częstotliwością radiową
|
Terapia ablacją prądem o częstotliwości radiowej:1 całkowita ablacja zmianami w wątrobie za pomocą częstotliwości radiowych w przypadku zmian w wątrobie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: Do końca studiów około 2 lat
|
Do końca studiów około 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowity wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: Do końca studiów około 2 lat
|
Do końca studiów około 2 lat
|
|
Szybkość sterowania lokalnego
Ramy czasowe: Do końca studiów około 2 lat
|
Do końca studiów około 2 lat
|
|
Wskaźnik kontroli wewnątrzwątrobowej
Ramy czasowe: Do końca studiów około 2 lat
|
Do końca studiów około 2 lat
|
|
Stopień kontroli pozawątrobowej
Ramy czasowe: Do końca studiów około 2 lat
|
Do końca studiów około 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- E20241490
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .