Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo petrelidydu u uczestników z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2 (Zupreme 2)

3 września 2026 zaktualizowane przez: Zealand Pharma

Randomizowana, podwójnie ślepa próba fazy 2 raz tygodniowo w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2

Głównym celem tego badania jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa trzech dawek petrelitydu w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
221

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Cullman, Alabama, Stany Zjednoczone, 35055
        • Cullman Clinical Trials - Family Medicine
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Stany Zjednoczone, 85224
        • AZ Endocrine Institute
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85018
        • Elite Clinical Studies, LLC
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85710
        • M3 Wake Research, Tucson Neuroscience Research, LLC
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72211-1847
        • Medical Investigation Inc
    • California
      • Huntington Park, California, Stany Zjednoczone, 90255
        • Velocity Clinical Research
      • North Hollywood, California, Stany Zjednoczone, 91606
        • Velocity Clinical Research, North Hollywood
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 91910
        • Exalt Clinical Research
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94598
        • Diablo Clinical Research Inc.
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06708
        • Chase Medical Research, LLC
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20009
        • Emerson Clinical Research
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33756
        • Innovative Research of West Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32204
        • East Coast Institute for Research, LLC
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
        • Solutions Through Advanced Research, Inc
      • Lake City, Florida, Stany Zjednoczone, 32055
        • M3 Wake Research - Lake City
      • Ocoee, Florida, Stany Zjednoczone, 34761
        • West Orange Endocrinology P.A
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33409
        • Palm Beach Research Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
        • M3 Wake Research - Atlanta
      • Canton, Georgia, Stany Zjednoczone, 30114
        • East Coast Institute for Research - Canton
      • Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31406
        • Privia Medical Group Georgia, LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60640
        • Great Lakes Clinical Trials
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50266
        • Iowa Diabetes & Endocrinology Research Center
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67226
        • Heartland Research Associates, LLC
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70115
        • DelRicht Research - New Orleans
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Stany Zjednoczone, 48504
        • AAMRC
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55416
        • International Diabetes Center
    • Mississippi
      • Gulfport, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39503
        • Velocity Clinical Research, Gulfport
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64114
        • AMR Kansas City
    • Montana
      • Butte, Montana, Stany Zjednoczone, 59701
        • Mercury Street Medical Group, PLLC
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89148
        • Palm Research Center, Inc.
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89106
        • M3 Wake Research - Las Vegas, NV
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28210
        • Javara Inc
      • Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27408
        • PharmQuest Life Sciences, LLC
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27612
        • M3 Wake Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45219
        • Velocity Clinical Research, Cincinnati, Mt. Auburn
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43213
        • Centricity Research
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73072
        • Lynn Institute of Norman
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29414
        • M3 Wake Research - Charleston
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37421
        • M3 Wake Research/ClinSearch, LLC
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78704
        • Elligo Clinical Research, Inc.
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390-8857
        • The University of Texas Southwestern Medical Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77040
        • Juno Research LLC
      • Irving, Texas, Stany Zjednoczone, 75039
        • Tekton Research, LLC
      • McKinney, Texas, Stany Zjednoczone, 75069
        • Tekton Research, LLC
      • San Marcos, Texas, Stany Zjednoczone, 78666
        • Texas Health Care, PLLC
      • Shavano Park, Texas, Stany Zjednoczone, 78231
        • Consano Clinical Research
      • Stephenville, Texas, Stany Zjednoczone, 76401
        • Texas Health Care
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Stany Zjednoczone, 20110
        • Manaasas Clinical Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Główne kryteria włączenia:

  • Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej z wskaźnikiem masy ciała (BMI) ≥27,0 kg/m2.
  • Zdiagnozowano cukrzycę typu 2 ≥180 dni przed dniem badań przesiewowych.
  • Traktowane metforminą lub bez inhibitorów kotransportera sodu lub bez glukozy sodu. Leczenie powinno być stabilne (ten sam lek, dawka i częstotliwość dawkowania) przez co najmniej 90 dni przed badaniem.

Główne kryteria wykluczenia:

  • Ciężka hipoglikemia w ciągu 6 miesięcy przed badaniem lub historią hipoglikemii nieświadomości.
  • Otrzymanie jakiegokolwiek innego leku obniżającego glukozę niż te wymienione w kryterium włączenia w ciągu 90 dni przed badaniem.
  • Zgłaszana przez siebie zmiana masy ciała> 5% w ciągu 90 dni przed badaniem, niezależnie od dokumentacji medycznej.
  • Leczenie dowolnym lekiem (przepisanym lub bez recepty) lub alternatywnymi środkami zaradcze (suplementy ziołowe lub odżywcze), które mają promować utratę masy ciała w ciągu 6 miesięcy przed badaniem.
  • Poprzedni lub planowany (w okresie próbnym) leczenie otyłości operacją lub urządzeniem do utraty masy ciała. Jednak liposukcja lub chirurgiczne usunięcie magazynów tłuszczu ponad 1 rok przed przesiewami lub interwencjami opartymi na urządzeniach (np. Rękaw, pasmowanie lub podobne), które zostały usunięte ponad 6 miesięcy przed badaniem.
  • Otyłość z powodu zaburzeń hormonalnych lub zespołów genetycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Leczenie A: dawka petrelinide 1
Randomizowani uczestnicy otrzymają cotygodniowe podskórne zastrzyki dawki 1.
Lek: Petrelintide
Petrelintide zostanie przyjmowany przez uczestników raz co tydzień podskórnie.
Inne nazwy:
  • ZP8396
Komparator placebo: Leczenie B: Petrelinide placebo dawka 1
Randomizowani uczestnicy otrzymają cotygodniowe podskórne zastrzyki dopasowanego placebo do Petrelintide.
Inny: Placebo
Dopasowywanie placebo do Petrelintide zostaną przyjmowane przez uczestników raz w tygodniu podskórnie.
Eksperymentalny: Leczenie C: dawka petrelindera 2
Randomizowani uczestnicy otrzymają cotygodniowe zastrzyki podskórne dawki 2.
Lek: Petrelintide
Petrelintide zostanie przyjmowany przez uczestników raz co tydzień podskórnie.
Inne nazwy:
  • ZP8396
Komparator placebo: Leczenie D: Petrelinide placebo dawka 2
Randomizowani uczestnicy otrzymają cotygodniowe podskórne zastrzyki dopasowanego placebo do Petrelintide.
Inny: Placebo
Dopasowywanie placebo do Petrelintide zostaną przyjmowane przez uczestników raz w tygodniu podskórnie.
Eksperymentalny: Leczenie E: dawka petrelindera 3
Randomizowani uczestnicy otrzymają cotygodniowe zastrzyki podskórne dawki 3.
Lek: Petrelintide
Petrelintide zostanie przyjmowany przez uczestników raz co tydzień podskórnie.
Inne nazwy:
  • ZP8396
Komparator placebo: Leczenie F: Petrelinide placebo dawka 3
Randomizowani uczestnicy otrzymają cotygodniowe podskórne zastrzyki dopasowanego placebo do Petrelintide.
Inny: Placebo
Dopasowywanie placebo do Petrelintide zostaną przyjmowane przez uczestników raz w tygodniu podskórnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Procentowa zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników osiągających ≥5% utraty wagi ciała
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Liczba uczestników osiągających ≥10% utratę masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Zmiana masy ciała (kilogram)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Zmiana obwodu talii
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Zmiana hemoglobiny glikowanej (HBA1C)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Zmiana glukozy na czczo
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Zmiana białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (HSCRP)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Liczba uczestników osiągających ≤6,5% HBA1C
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Zmiany w lipidach na czczo
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do tygodni 28
Liczba uczestników z wyłaniającymi się zdarzeniami niepożądanymi (TEAES) i leczeniem pojawiające się poważne zdarzenia niepożądane (Tesaes)
Ramy czasowe: Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodni
Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodni
Liczba uczestników z poważnymi lub klinicznie istotnymi epizodami hipoglikemicznymi od wartości wyjściowej do tygodnia 38
Ramy czasowe: Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodni
Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodni
Liczba uczestników z dodatnimi przeciwciałami anty-leżnymi (ADAS)
Ramy czasowe: Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodni
Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodni
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodnia
Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodnia
Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodnia
Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodnia
Zmiana częstości tętna
Ramy czasowe: Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodnia
Od linii bazowej (dzień 1) do 38 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Zealand Pharma

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Parexel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
13 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ZP8396-24115

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami