Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie SHR3680, HS-20093 i SHR2554 u osób z rakiem prostaty

28 lutego 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Faza II badania klinicznego oceniającego bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne oraz skuteczność tabletek HS-20093 lub SHR2554 w skojarzeniu z nowymi środkami hormonalnymi u uczestników z przerzutowym rakiem prostaty

To jest faza II, wieloośrodkowe badanie kliniczne dotyczące stosowania HS-20093 lub SHR2554 w skojarzeniu z nowym środkiem hormonalnym (NHA) w zaawansowanym raku prostaty. Badanie obejmuje dwie kohorty.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
218

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
        • Rekrutacyjny
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Główny śledczy:
          • Hongqian Guo
        • Kontakt:
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300060
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Główny śledczy:
          • Xin Yao
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dobrowolny udział w tym badaniu klinicznym, zrozumienie procedur badawczych oraz możliwość dostarczenia pisemnej świadomej zgody.
  2. Wiek od 18 do 80 lat (włącznie), mężczyzna.
  3. Stan sprawności ECOG 0 lub 1.
  4. Oczekiwany czas przeżycia ≥12 tygodni.
  5. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak prostaty, bez cech raka neuroendokrynnego lub raka drobnokomórkowego.
  6. Możliwość dostarczenia wystarczających próbek tkanki nowotworowej do retrospektywnego testowania genetycznego.
  7. Kontynuacja terapii deprywacji androgenów (ADT) przez cały okres badania, tj. ciągłe leczenie agonistą lub antagonistą GnRH (kastracja chemiczna) lub wcześniejsza obustronna orchidektomia (kastracja chirurgiczna).
  8. Poziom PSA ≥1 ng/ml przy badaniu przesiewowym.
  9. Odpowiednie poziomy funkcji narządów w ocenie wyjściowej.
  10. Uczestnicy płci męskiej z partnerkami w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na powstrzymanie od oddawania nasienia i stosowanie skutecznej antykoncepcji od momentu podpisania formularza świadomej zgody do 4,5 miesiąca po ostatniej dawce HS-20093 lub 3 miesięcy po ostatniej dawce innych badań, w zależności od tego, co nastąpi później.

Kryteria wykluczenia:

  1. Znana nadwrażliwość lub nietolerancja na badany lek(-ki) lub ich składniki pomocnicze.
  2. Działania niepożądane z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej nie ustąpiły do stopnia ≤1 według CTCAE v5.0.
  3. Podawanie estrogenów, progesteronu lub inhibitorów 5-alfa reduktazy w ciągu 28 dni przed rejestracją.
  4. Podawanie leków ziołowych o znanym działaniu przeciw rakowi prostaty lub obniżającym PSA w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  5. Duży zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed rejestracją; paliatywna radioterapia w ciągu 14 dni przed rejestracją; lub urazowy mały zabieg chirurgiczny w ciągu 7 dni przed rejestracją.
  6. Patologiczne złamania w krytycznych lokalizacjach, ucisk na rdzeń kręgowy itp. w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  7. Niegojące się rany, nieleczone złamania lub poważne uszkodzenia kości spowodowane chorobą przerzutową.
  8. Słabo kontrolowany ból związany z nowotworem.
  9. Dysfagia lub inne schorzenia znacząco wpływające na wchłanianie leku.
  10. Znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub pierwotne guzy mózgu.
  11. Znaczny wysięk osierdziowy, opłucnowy lub otrzewnowy wymagający interwencji.
  12. Cierpienia na ciężkie choroby sercowo-naczyniowe lub mózgowo-naczyniowe.
  13. Umiarkowana do ciężkiej choroba płuc znacząco wpływająca na funkcję oddechową.
  14. Słabo kontrolowana cukrzyca.
  15. Poważne aktywne infekcje w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  16. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, HIV lub choroby niedoboru odporności.
  17. Wywiad innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed rejestracją.
  18. Jakikolwiek inny stan uznany przez badacza za potencjalnie wpływający na badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Kohorty 1
Lek: HS-20093 do iniekcji
HS-20093 do iniekcji.
Lek: Tabletka SHR3680
Tabletka SHR3680.
Lek: Tabletka Abirateronu
Tabletka abirateronu.
Eksperymentalny: Grupa Kohorty 2
Lek: Tabletka SHR3680
Tabletka SHR3680.
Lek: Tabletka SHR2554
Tabletka SHR2554.
Lek: Tabletka enzalutamidu
Tabletka enzalutamidu.
Lek: Kapsułki Darotaminy
Kapsułka Darotaminy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Kohorta 1: 6-miesięczny wskaźnik niewykrywalnego antygenu specyficznego dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: 6 miesięcy.
6 miesięcy.
Kohorta 2: Wskaźnik odpowiedzi na antygen swoisty dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: Około 2 lata.
Około 2 lata.
Kohorta 2: Zdarzenia niepożądane (AEs).
Ramy czasowe: Około 2 lat.
Około 2 lat.
Kohorta 2: Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT).
Ramy czasowe: Około 28 dni.
Około 28 dni.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Radiograficzne Przeżycie Wolne od Postępu Choroby (rPFS).
Ramy czasowe: Około 2 lat.
Około 2 lat.
Czas do progresji antygenu swoistego dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: Około 2 lata.
Około 2 lata.
Czas do kolejnego objawowego zdarzenia szkieletowego (SSE).
Ramy czasowe: Około 2 lata.
Około 2 lata.
Czas do Następnej Terapii Antynowotworowej (TTNT).
Ramy czasowe: Około 2 lata.
Około 2 lata.
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR).
Ramy czasowe: Około 2 lat.
Około 2 lat.
Kohorta 1: Zdarzenia niepożądane (ZN).
Ramy czasowe: Ok. 2 lata.
Ok. 2 lata.
Wskaźnik kontroli choroby (DCR).
Ramy czasowe: Około 2 lata.
Około 2 lata.
Czas trwania odpowiedzi (DoR).
Ramy czasowe: Około 2 lat.
Około 2 lat.
Całkowite przeżycie (OS).
Ramy czasowe: Około 2 lat.
Około 2 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SHR3680-205

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami