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Uno studio di SHR3680, HS-20093 e SHR2554 in soggetti con cancro alla prostata

28 febbraio 2026 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno Studio Clinico di Fase II per Valutare la Sicurezza, Tollerabilità, Caratteristiche Farmacocinetiche ed Efficacia di Compresse di HS-20093 o SHR2554 in Combinazione con Nuovi Agenti Ormonali in Partecipanti con Cancro alla Prostata Metastatico

Questo è uno studio clinico di fase II, multicentrico, che indaga HS-20093 o SHR2554 in combinazione con un Nuovo Agente Ormonale (NHA) per il cancro alla prostata avanzato. Lo studio comprende due coorti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
218

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Reclutamento
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Investigatore principale:
          • Hongqian Guo
        • Contatto:
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300060
        • Reclutamento
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Investigatore principale:
          • Xin Yao
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipare volontariamente a questo studio clinico, comprendere le procedure di ricerca ed essere in grado di fornire un consenso informato scritto.
  2. Età compresa tra 18 e 80 anni (inclusi), sesso maschile.
  3. Stato di performance ECOG 0 o 1.
  4. Sopravvivenza prevista ≥12 settimane.
  5. Adenocarcinoma prostatico confermato istologicamente o citologicamente, senza caratteristiche di carcinoma neuroendocrino o carcinoma a piccole cellule.
  6. Essere in grado di fornire campioni di tessuto tumorale sufficienti per test genetici retrospettivi.
  7. Terapia di deprivazione androgenica (ADT) in corso durante tutto il periodo dello studio, ovvero trattamento continuo con agonista o antagonista del GnRH (castrazione chimica) o precedente orchiectomia bilaterale (castrazione chirurgica).
  8. Livello di PSA ≥1 ng/ml allo screening.
  9. Livelli adeguati di funzione d'organo alla valutazione basale.
  10. I partecipanti maschi con partner femminili in età fertile devono acconsentire a non donare sperma e utilizzare una contraccezione efficace dal momento della firma del modulo di consenso informato fino a 4,5 mesi dopo l'ultima dose di HS-20093 o 3 mesi dopo l'ultima dose di altri trattamenti dello studio, a seconda di quale sia più tardivo.

Criteri di esclusione:

  1. Ipersensibilità o intolleranza nota al/i farmaco/i sperimentale/i o ai loro eccipienti.
  2. Eventi avversi da precedente terapia antitumorale non recuperati a Grado ≤1 secondo CTCAE v5.0.
  3. Somministrazione di estrogeni, progesterone o inibitori della 5-alfa reduttasi entro 28 giorni prima dell'arruolamento.
  4. Somministrazione di medicinali a base di erbe noti per avere effetti anti-cancro alla prostata o riduttori del PSA entro 14 giorni prima dell'arruolamento.
  5. Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima dell'arruolamento; radioterapia palliativa entro 14 giorni prima dell'arruolamento; o chirurgia minore traumatica entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
  6. Fratture patologiche in sedi critiche, compressione midollare, ecc., entro i recenti 6 mesi.
  7. Ferite non guarite, fratture non trattate o grave danno osseo dovuto a malattia metastatica.
  8. Dolore correlato al tumore scarsamente controllato.
  9. Disfagia o altre condizioni che influenzano significativamente l'assorbimento del farmaco.
  10. Metastasi note del sistema nervoso centrale o tumori cerebrali primari.
  11. Versamento pericardico, pleurico o peritoneale significativo che richiede intervento.
  12. Malattie cardiovascolari o cerebrovascolari gravi.
  13. Malattia polmonare da moderata a grave che influisce significativamente sulla funzione respiratoria.
  14. Diabete scarsamente controllato.
  15. Infezioni attive gravi entro 14 giorni prima dell'arruolamento.
  16. Epatite B attiva, Epatite C, HIV o malattie da immunodeficienza.
  17. Storia di altre neoplasie maligne entro 5 anni prima dell'arruolamento.
  18. Qualsiasi altra condizione ritenuta dallo sperimentatore potenzialmente in grado di influenzare lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cohorte 1 Gruppo
Droga: HS-20093 per Iniezione
HS-20093 per iniezione.
Droga: Compressa SHR3680
Compressa SHR3680.
Droga: Compressa di Abiraterone
Compressa di abiraterone.
Sperimentale: Cohorte 2 Gruppo
Droga: Compressa SHR3680
Compressa SHR3680.
Droga: Compressa SHR2554
Compressa SHR2554.
Droga: Compressa di Enzalutamide
Compressa di enzalutamide.
Droga: Capsula di Darotamina
Capsula di Darotamina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Cohorte 1: Tasso di Antigene Prostatico Specifico (PSA) non rilevabile a 6 mesi.
Lasso di tempo: 6 mesi.
6 mesi.
Cohort 2: Tasso di risposta dell'Antigene Prostatico Specifico (PSA).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Cohort 2: Eventi avversi (AE).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Cohort 2: Tossicità dose-limitante (DLT).
Lasso di tempo: Circa 28 giorni.
Circa 28 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza Libera da Progressione Radiografica (rPFS).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Tempo alla progressione dell'Antigene Prostatico Specifico (PSA).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Tempo fino al prossimo evento scheletrico sintomatico (SSE).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Tempo alla Prossima Terapia Antineoplastica (TTNT).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Tasso di risposta obiettiva (ORR).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Cohorte 1: Eventi avversi (EA).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Tasso di controllo della malattia (DCR).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Durata della risposta (DoR).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.
Sopravvivenza globale (OS).
Lasso di tempo: Circa 2 anni.
Circa 2 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SHR3680-205

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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