Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność oleju diacyloglicerolowego w odniesieniu do czynników ryzyka metabolicznego w stanie przedcukrzycowym

17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Qiu-ye Lan, The First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University
To badanie obejmuje czterotygodniową interwencję żywieniową wśród osób w średnim i starszym wieku z stanem przedcukrzycowym. Uczestnicy przydzieleni do grupy interwencyjnej zastąpią swój zwykły olej do gotowania olejem diacyloglicerolowym (DAG), podczas gdy osoby w grupie kontrolnej będą spożywać olej rzepakowy. Wszystkie inne zachowania związane ze stylem życia będą utrzymywane bez modyfikacji. Badanie określi wpływ spożycia oleju DAG na regulację glikemii, metabolizm lipidów i skład ciała w tej grupie wysokiego ryzyka.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Beijing Street
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 40–75 lat.
  2. Rozpoznanie stanu przedcukrzycowego zgodnie z kryteriami Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego (ADA): obejmujące stężenie glukozy na czczo (FPG) 5,6–6,9 mmol/l, i/lub stężenie glukozy 2 godziny po posiłku (OGTT-2h) 7,8–11,1 mmol/l, i/lub stężenie hemoglobiny glikowanej (HbA1c) 5,7%–6,4%.
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 24 kg/m².
  4. Brak planów zmiany miejsca zamieszkania lub częstych podróży w ciągu najbliższych trzech miesięcy.
  5. Gotowość do spożywania wszystkich posiłków dostarczanych w ramach badania przez cały okres interwencji.
  6. Gotowość i zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Rozpoznanie cukrzycy (typu 1 lub typu 2).
  2. Aktualne stosowanie jakichkolwiek leków obniżających stężenie glukozy.
  3. Stosowanie leków hamujących apetyt lub leków hormonalnych.
  4. Wywiad w kierunku operacji bariatrycznej lub zmiana masy ciała >5% w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  5. Spożycie alkoholu >40 g/dzień.
  6. Stosowanie antybiotyków, probiotyków lub prebiotyków w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  7. Część ciąży, laktacja lub planowanie ciąży.
  8. Wywiad w kierunku ciężkiej choroby sercowo-naczyniowej, nowotworu, choroby autoimmunologicznej, zaburzeń funkcji poznawczych lub ciężkiej dysfunkcji tarczycy, wątroby, nerek lub układu pokarmowego.
  9. Niezdolność do zrozumienia informacji, skutecznej komunikacji lub przestrzegania protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: DAG Oil Group
Zostanie wprowadzona czterotygodniowa interwencja żywieniowa, podczas której uczestnicy przypisani do grupy interwencyjnej zastąpią swój zwyczajowy olej kuchenny olejem diacyloglicerolowym (DAG).
Produkt złożony: Olej diacyloglicerolowy
W tym badaniu zostanie wdrożona czterotygodniowa interwencja dietetyczna, w której uczestnicy przydzieleni do grupy interwencyjnej zastąpią swój zwyczajowy olej do gotowania olejem diacyloglicerolowym (DAG). Wszystkie inne zachowania związane ze stylem życia będą utrzymywane bez modyfikacji.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej będą spożywać olej rzepakowy jako olej do gotowania w trakcie czterotygodniowej interwencji dietetycznej. Żadne inne nawyki związane ze stylem życia ani zachowania żywieniowe nie zostaną zmienione.
Produkt złożony: Olej rzepakowy
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej będą spożywać olej rzepakowy jako ich olej do gotowania przez czterotygodniową interwencję dietetyczną. Żadne inne nawyki związane ze stylem życia ani zachowania dietetyczne nie zostaną zmienione.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane z ciągłego monitorowania glikemii (CGM)
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Na początku badania oraz po 4 tygodniach badacze będą używać ciągłego monitorowania glikemii (CGM) do monitorowania poziomu glukozy u uczestników.
do 4 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
waga
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Na początku badania i po 4 tygodniach badacze zbadają wagę.
do 4 tygodni
glikemia na czczo
Ramy czasowe: Na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
Na początku badania i po 4 tygodniach badacze wykorzystają automatyczny analizator elektrochemiluminescencyjny do zbadania stężenia glukozy na czczo.
Na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
metabolizm lipidów
Ramy czasowe: Na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
Na początku badania oraz po 4 tygodniach badacze zastosują automatyczny analizator elektrochemiluminescencyjny do oznaczenia stężenia cholesterolu całkowitego, lipoprotein o małej gęstości (LDL), lipoprotein o dużej gęstości (HDL) oraz trójglicerydów.
Na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
HbA1c
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 4 tygodniach interwencji
Podczas badania wstępnego oraz po 4 tygodniach badacze użyją automatycznego analizatora elektrochemiluminescencyjnego do zbadania HbA1c.
Na początku badania oraz po 4 tygodniach interwencji
bakterie jelitowe
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Na początku badania oraz po 4 tygodniach badacze zastosują pirosekwencjonowanie 16S rRNA do analizy bakterii jelitowych.
do 4 tygodni
TIR (czas w zakresie)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
TIR odnosi się do czasu, kiedy poziom glukozy we krwi jest kontrolowany w rozsądnym (docelowym) zakresie (3,9~10,0 mmol/L), mierzonym za pomocą ciągłego monitorowania glukozy na początku badania oraz po 4 tygodniach.
Na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Na początku badania oraz po 4 tygodniach, badacze zmierzą skurczowe ciśnienie krwi i rozkurczowe ciśnienie krwi za pomocą automatycznego cyfrowego monitora ciśnienia krwi.
do 4 tygodni
jakość snu
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Jakość snu oceniano za pomocą Pittsburghskiego Wskaźnika Jakości Snu (PSQI), który składa się z siedmiu komponentów (od A do G), z których każdy oceniany jest w skali 0-3. Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FirstAHGuangdong

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami