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Eficácia do Óleo de Diacilglicerol nos Fatores de Risco Metabólico em Pré-Diabetes

17 de dezembro de 2025 atualizado por: Qiu-ye Lan, The First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University
Este estudo implementará uma intervenção dietética de quatro semanas em adultos de meia-idade e idosos com pré-diabetes. Os participantes atribuídos ao braço de intervenção substituirão o seu óleo de cozinha habitual por óleo de diacilglicerol (DAG), enquanto os do braço de controlo consumirão óleo de colza. Todos os outros comportamentos de estilo de vida serão mantidos sem modificação. O ensaio determinará o impacto do consumo de óleo DAG na regulação glicémica, no metabolismo lipídico e na composição corporal nesta população de alto risco.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Beijing Street
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade entre 40 e 75 anos.
  2. Diagnóstico de pré-diabetes de acordo com os critérios da American Diabetes Association (ADA): incluindo níveis de glicose plasmática em jejum (FPG) de 5,6-6,9 mmol/L, e/ou níveis de glicose pós-prandial de 2 horas (OGTT-2h) de 7,8-11,1 mmol/L, e/ou níveis de hemoglobina glicada (HbA1c) de 5,7%-6,4%.
  3. Índice de massa corporal (IMC) ≥ 24 kg/m².
  4. Sem planos de mudar de residência ou viajar extensivamente nos próximos três meses.
  5. Disponibilidade para consumir todas as refeições fornecidas pelo estudo durante a intervenção.
  6. Disponibilidade e capacidade para fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  1. Diagnóstico de diabetes (Tipo 1 ou Tipo 2).
  2. Uso atual de qualquer medicamento para baixar a glicose.
  3. Uso de supressores de apetite ou medicamentos hormonais.
  4. Histórico de cirurgia bariátrica, ou alteração de peso >5% nos últimos 3 meses.
  5. Consumo de álcool >40 g/dia.
  6. Uso de antibióticos, probióticos ou prebióticos nos últimos 3 meses.
  7. Gravidez, lactação ou planeamento de gravidez.
  8. Histórico de doença cardiovascular grave, neoplasia maligna, doença autoimune, comprometimento cognitivo ou disfunção grave da tiroide, fígado, rins ou sistema digestivo.
  9. Incapacidade de compreender informações, comunicar eficazmente ou cumprir o protocolo do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: DAG Oil Group
Será implementada uma intervenção dietética de quatro semanas, durante a qual os participantes atribuídos ao grupo de intervenção substituirão o seu óleo de cozinha habitual por óleo de diacilglicerol (DAG).
Produto combinado: Óleo de diacilglicerol
Este estudo implementará uma intervenção dietética de quatro semanas, na qual os participantes designados para o grupo de intervenção substituirão o seu óleo de cozinha habitual por óleo de diacilglicerol (DAG). Todos os outros comportamentos de estilo de vida serão mantidos sem modificação.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes atribuídos ao grupo de controlo consumirão óleo de colza como óleo de cozinha durante uma intervenção dietética de quatro semanas. Nenhum outro hábito de vida ou comportamento alimentar será alterado.
Produto combinado: Óleo de Colza
Os participantes atribuídos ao grupo de controlo consumirão óleo de colza como óleo de cozinha durante uma intervenção dietética de quatro semanas. Nenhum outro hábito de estilo de vida ou comportamento alimentar será alterado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados de Monitorização Contínua de Glicose (CGM)
Prazo: até 4 semanas
No início e às 4 semanas, os investigadores usarão a Monitorização Contínua de Glucose (CGM) para monitorizar o nível de glucose dos participantes.
até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
peso
Prazo: até 4 semanas
Na linha de base e às 4 semanas, os investigadores irão examinar o peso.
até 4 semanas
glicemia em jejum
Prazo: No início e após 4 semanas de intervenção
Na linha de base e às 4 semanas, os investigadores usarão um analisador automático de eletroquimioluminescência para examinar a glicemia em jejum.
No início e após 4 semanas de intervenção
metabolismo lipídico
Prazo: Na linha de base e após 4 semanas de intervenção
Na linha de base e às 4 semanas, os investigadores utilizarão um analisador automático de eletroquimioluminescência para examinar o colesterol total, a lipoproteína de baixa densidade, a lipoproteína de alta densidade e os triglicerídeos.
Na linha de base e após 4 semanas de intervenção
HbA1c
Prazo: Na linha de base e após 4 semanas de intervenção
Na linha de base e às 4 semanas, os investigadores utilizarão um analisador eletroquimioluminescente automático para examinar a HbA1c.
Na linha de base e após 4 semanas de intervenção
bactérias intestinais
Prazo: até 4 semanas
No início do estudo e às 4 semanas, os investigadores utilizarão pirosequenciação de 16S rRNA para examinar as bactérias intestinais.
até 4 semanas
TIR (tempo no intervalo)
Prazo: No início e após 4 semanas de intervenção
O TIR refere-se ao tempo em que a glicemia é controlada dentro de uma gama (alvo) razoável (3,9~10,0 mmol/L), medida por monitorização contínua da glicose na linha de base e às 4 semanas.
No início e após 4 semanas de intervenção
pressão arterial
Prazo: até 4 semanas
Na linha de base e às 4 semanas, os investigadores irão testar a pressão arterial sistólica e a pressão arterial diastólica utilizando um monitor de pressão arterial digital automático.
até 4 semanas
qualidade do sono
Prazo: até 4 semanas
A qualidade do sono foi avaliada através do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI), que compreende sete componentes (de A a G), cada um pontuado numa escala de 0 a 3. A pontuação total varia de 0 a 21, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma qualidade do sono mais deficiente.
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FirstAHGuangdong

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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