Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kościelna implementacja interwencji wsparcia społecznego w celu zwiększenia aktywności fizycznej u starszych dorosłych Afroamerykanów

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Sara Wilcox, University of South Carolina

Badania partycypacyjne oparte na społeczności w celu zbadania wdrożenia przez kościół opartej na dowodach interwencji społecznego wsparcia, mającej na celu zwiększenie aktywności fizycznej wśród starszych Afroamerykanów

Wiele skutecznych interwencji lub programów nigdy nie zostaje wdrożonych w praktyce. To badanie quasi-eksperymentalne będzie współpracować z kościołami AME w dwóch regionach Karoliny Południowej, aby zbadać, w jaki sposób oparty na dowodach program jest wdrażany przez kościół. Program „Walk Your Heart to Health” będzie obejmował szkolenia, jak kościoły mogą modyfikować swoje praktyki, aby wspierać aktywność fizyczną i zdrowe odżywianie. W trakcie pięcioletniego badania badacze przeanalizują czynniki przewidujące sukces wdrożenia programu, elementy wspierające i utrudniające wdrożenie programu oraz sposób, w jaki program można rozszerzyć, aby dotrzeć do jeszcze większej liczby kościołów. Badacze zbadają również wpływ programu (zmiany przed i po) na wyniki członków grup spacerowych (aktywność fizyczna i spójność społeczna). Badacze spodziewają się współpracy z około 26 kościołami AME w tym badaniu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Aktywność fizyczna (PA) odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu i leczeniu chorób przewlekłych oraz w promowaniu jakości życia na wszystkich etapach życia. Osoby starsze stanowią priorytetową populację dla zwiększenia aktywności fizycznej, ponieważ doświadczają nieproporcjonalnie wysokich wskaźników chorób przewlekłych, są mało aktywne, a ich odsetek w populacji USA rośnie. Proponowane badanie, które stanowi główny projekt badawczy dla University of South Carolina Prevention Research Center, wykorzystuje wewnątrzmiejscowy projekt przed-po (tj. quasi-eksperymentalny) do badania wdrożenia programu Walk Your Heart to Health (WYHH) przez kościoły AME. Kościoły otrzymają również szkolenie w zakresie modyfikowania praktyk organizacyjnych w celu wspierania aktywności fizycznej. Głównym celem badania jest analiza wyników wdrożenia. Skonsolidowane Ramy Badań nad Wdrożeniem pomogą odpowiedzieć na trzy podstawowe pytania: (1) w jaki sposób czynniki kontekstowe wpływają na sukces lub porażkę wdrożenia i trwałości? (2) jakie istnieją bariery i ułatwienia w wdrożeniu? i (3) w jaki sposób EBI może być rozszerzone na szersze regiony lub populacje poza społecznością badawczą? Dane od pastorów i realizatorów kościelnych będą pochodzić z wielu źródeł (ankiety, wywiady itp.) i punktów czasowych oraz będą analizowane przy użyciu macierzowego podejścia wieloprzypadkowego i szybkiej analizy jakościowej. Badacze będą współpracować z CAB i innymi partnerami, aby zapewnić trafność kulturową strategii interwencji i materiałów wspierających w Roku 1, przetestować strategie wdrożeniowe i pomiary w Roku 2 (6 kościołów), przeprowadzić badanie wdrożeniowe w Latach 3 i 4 (20 kościołów) oraz skupić się na działaniach związanych z transferem i rozszerzeniem skali w Roku 5. Drugorzędnym celem jest badanie wyników na poziomie uczestników. Zwiększenie aktywności fizycznej u osób starszych jest celem Healthy People 2030. Kościoły są kluczowymi, ale niewykorzystanymi instytucjami do wdrażania EBI, które mogą przyczynić się do osiągnięcia priorytetów krajowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
300

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29208
        • University of South Carolina
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Członek uczestniczącego kościoła (okręgi Charleston lub Columbia 7. Dystryktu Episkopalnego kościoła AME) lub mieszka w szerszej okolicy i może uczestniczyć
  • W wieku 50 lat lub starszy
  • Zgadza się uczestniczyć w osobiście w sesjach grupy spacerowej
  • Nie planuje przeprowadzki w ciągu następnego roku z miejsca, które utrudniłoby wizyty w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Brak przeciwwskazań do ćwiczeń, zgodnie z oceną kwestionariusza PAR-Q

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Interwencja
Program "Spacer dla zdrowia serca"
Behawioralne: Przejdź się dla zdrowia serca
32-tygodniowa interwencja chodzenia realizowana przez komitety kościelne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kroki z krokomierza
Ramy czasowe: linia podstawowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Średnia liczba kroków dziennie z krokomierza
linia podstawowa, 8 tygodni, 32 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana wersja Kwestionariusza Środowiska Grupy Aktywności Fizycznej (Spójność Grupy), stosowana w badaniu skuteczności programu „Spacer dla Zdrowia Serca”
Ramy czasowe: 8 tygodni, 32 tygodnie
21-punktowa ankieta samoopisowa oceniająca podskale: spójność zadaniową (6 pozycji, wyniki mogą mieścić się w zakresie od 6 do 30), spójność społeczną (6 pozycji, wyniki mogą mieścić się w zakresie od 6 do 30), postrzeganie integracji grupy wokół czynników zadaniowych (5 pozycji, wyniki mogą mieścić się w zakresie od 5 do 25) oraz postrzeganie integracji grupy wokół czynników społecznych (4 pozycje, wyniki mogą mieścić się w zakresie od 4 do 20). Dla wszystkich podskali wyższe wyniki wskazują na większe poczucie spójności lub integracji grupy.
8 tygodni, 32 tygodnie
Zmodyfikowana wersja Kwestionariusza Środowiska Grupowego Aktywności Fizycznej (Zachowania Liderów), stosowana w badaniu skuteczności programu „Spacer dla Zdrowia Twojego Serca”
Ramy czasowe: 8 tygodni, 32 tygodnie
13-punktowa samoopisowa skala oceny postrzegania przez uczestników zachowań ich liderów spacerów. Możliwe wyniki mieszczą się w przedziale od 13 do 65 punktów, gdzie wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne zachowania lidera.
8 tygodni, 32 tygodnie
Inwentarz Wspierającej Odpowiedzialności
Ramy czasowe: 8 tygodni, 32 tygodnie
8-punktowy kwestionariusz samooceny, który ocenia stopień, w jakim uczestnik odczuwa poczucie odpowiedzialności wobec swojej grupy spacerowej. Wyniki mogą wynosić od 8 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe poczucie odpowiedzialności wobec grupy spacerowej.
8 tygodni, 32 tygodnie
Jakość życia związana ze zdrowiem (EuroQol 5 Wymiarów 5 Poziomów; EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
5-punktowa, samoopisowa skala, która ocenia ocenę jakości życia uczestników w 5 wymiarach: mobilność, samoobsługa, codzienne czynności, ból/dyskomfort, lęk/depresja. Dla każdego punktu uczestnik wybiera stwierdzenie (z listy 5), które najlepiej go opisuje. Wyniki dla każdego obszaru mieszczą się w zakresie od 1 do 5 (1=brak upośledzenia; 5=skrajne upośledzenie). Wyniki zostaną przedstawione jako odsetek uczestników na każdym poziomie dla każdego wymiaru. Obliczony zostanie również wynik całkowity. Możliwe wyniki w skali mieszczą się w zakresie od 11111 (najlepszy możliwy wynik – brak upośledzenia w żadnym z 5 wymiarów) do 55555 (najgorszy możliwy wynik – skrajne upośledzenia we wszystkich 5 wymiarach). Wynik zostanie przeliczony na pojedynczą wartość indeksu na podstawie norm specyficznych dla danego kraju.
linia wyjściowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Skala Samoskuteczności w Ćwiczeniach
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Zmodyfikowana 7-punktowa skala samooceny, w której uczestnicy zgłaszają pewność co do swojej zdolności do pokonywania przeszkód w chodzeniu 3 razy w tygodniu przez 50 minut za każdym razem. Każdy element oceniany jest od 0 (brak pewności) do 10 (bardzo pewny). Punkty są sumowane i dzielone przez 7, tak aby łączny wynik mógł wynosić od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą samoocenę w pokonywaniu przeszkód w chodzeniu.
linia wyjściowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Skala Samotności UCLA z 3 punktami
Ramy czasowe: linia bazowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Trzyelementowa skala oceniająca 3 wymiary samotności: relacyjną więź, więź społeczną i postrzeganą izolację. Dla każdego elementu uczestnicy oceniają, jak często doświadczają danego wymiaru w skali od 1 (prawie nigdy), przez 2 (czasami), do 3 (często). Łączny wynik może wynosić od 3 do 9, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą samotność. Uczestnicy z wynikiem 3-5 są zazwyczaj uznawani za "nieosamotnionych", natomiast ci z wynikiem 6-9 za "osamotnionych".
linia bazowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Praktyki i zasady kościoła
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Jedenastopunktowa skala samoopisowa stosowana w poprzednich badaniach prowadzącego. Uczestnicy zgłaszają, jak często w ich kościele pojawiają się możliwości, przekazy oraz wsparcie pastora dotyczące aktywności fizycznej, a także obecność polityk wspierających aktywność fizyczną. Wyniki dla każdego wymiaru są tworzone w zakresie od 1 do 4 (wyższe wyniki wskazują na bardziej korzystne praktyki/polityki). Tworzony jest również wynik złożony, będący średnią z czterech wymiarów, mieszczący się w zakresie od 1 do 4 i interpretowany w ten sam sposób.
linia wyjściowa, 8 tygodni, 32 tygodnie
Samodzielnie zgłaszana aktywność fizyczna
Ramy czasowe: wyjściowy, 8 tygodni, 32 tygodnie
Uczestników pytano, czy w typowym tygodniu, nie wliczając czasu spędzonego w pracy, podejmują umiarkowaną lub intensywną aktywność fizyczną (tak lub nie), a jeśli tak, to ile dni i ile czasu łącznie dziennie. Dla tych, którzy zgłaszają, że podejmują jakąś aktywność fizyczną, badacze mnożą dni przez czas, aby uzyskać liczbę minut aktywności fizycznej na tydzień. Następnie badacze klasyfikują uczestników jako nieaktywnych (zgłaszają brak aktywności fizycznej), niewystarczająco aktywnych (zgłaszają mniej niż 150 minut aktywności fizycznej na tydzień) lub regularnie aktywnych (zgłaszają 150 minut lub więcej aktywności fizycznej na tydzień). Pytania opierają się na kwestionariuszu Systemu Nadzoru Czynników Ryzyka Zachowań.
wyjściowy, 8 tygodni, 32 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of South Carolina

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Centers for Disease Control and Prevention

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sara Wilcox, PhD, University of South Carolina

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Pro00138947
  • U48DP006780 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Darmowy publiczny dostęp do zanonimizowanych danych uczestników zostanie udostępniony w ciągu 30 miesięcy od zakończenia projektu. Dane będą obejmować wszystkie pierwotne i wtórne wyniki wraz z podstawowymi informacjami opisowymi.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Darmowy publiczny dostęp do zanonimizowanych danych uczestników zostanie udostępniony w ciągu 30 miesięcy od zakończenia projektu. Badacze wykorzystają zewnętrzne źródło przechowywania danych, aby zapewnić ich dostępność ze strony.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Darmowy, otwarty dostęp.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami