Surufatinib w połączeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem vs. gemcytabina z nab-paklitakselem w terapii neoadjuvantowej w przypadku wysokiego ryzyka resekcyjnego lub granicznie resekcyjnego raka trzustki
Prospektywne, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne porównujące surufatinib w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem z gemcytabiną w skojarzeniu z nab-paklitakselem w terapii neoadjuwantowej wysokiego ryzyka operacyjnego lub granicznie operacyjnego raka trzustki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jihui Hao, M.D.
- Numer telefonu: 022-23524155
- E-mail: ec_tjcih@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Song Gao, M.D.
- E-mail: foxgao2004@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300000
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Kontakt:
- Jihui Hao, M.D.
- Numer telefonu: 022-23524155
- E-mail: ec_tjcih@126.com
-
Kontakt:
- Song Gao, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony wysoko ryzykowny resekcyjny lub granicznie resekcyjny rak trzustki;
- 18-75 lat (włącznie z 18 i 75 rokiem życia);
- Brak mutacji BRCA1/2 lub PALB2;
- Brak wcześniejszej resekcji raka trzustki, leczenia systemowego lub miejscowej radioterapii;
- Stan sprawności według Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Przewidywana długość życia ≥ 6 miesięcy;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana według kryteriów RECIST wersja 1.1;
- Prawidłowe funkcje narządów i szpiku kostnego;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne środki antykoncepcyjne.
Kryteria wykluczenia:
- Z przerzutami odległymi;
- Otrzymały leczenie przetoczeniami krwi, produktami krwiopochodnymi i czynnikami hematopoetycznymi, takimi jak albumina i czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) w ciągu 14 dni przed rejestracją;
- Przebyły jakąkolwiek operację lub leczenie inwazyjne lub zabieg w ciągu 4 tygodni przed rejestracją (z wyjątkiem cewnikowania żylnego, nakłucia i drenażu itp.);
- Alergia na badany lek lub którykolwiek z jego adiuwantów;
- Klinicznie istotne zaburzenia elektrolitowe ocenione przez badaczy;
- Wywiad poważnych chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych;
- Z aktywnym wrzodem, perforacją jelit i niedrożnością jelit;
- Niekontrolowany złośliwy wodobrzusze (zdefiniowane jako wodobrzusze, którego nie można kontrolować za pomocą diuretyków lub nakłucia według oceny badacza);
- Klinicznie istotne zaburzenia elektrolitowe ocenione przez badaczy;
- Z aktywnym krwawieniem lub wyraźnymi oznakami skłonności do krwawień;
- Nadciśnienie, którego nie można kontrolować lekami: ciśnienie skurczowe ≥ 150 mmHg i/lub ciśnienie rozkurczowe ≥ 100 mmHg;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Białkomocz ≥ ++, lub 24-godzinne wydalanie białka z moczem większe niż 1,0 g;
- Współistniejące nowotwory w ciągu 5 lat (z wyjątkiem leczonego raka in situ szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego);
- Jakakolwiek choroba lub stan wpływający na wchłanianie leków, lub badany nie może przyjmować leków doustnie;
- Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV);
- Wywiad klinicznie istotnej choroby wątroby, w tym, ale nie tylko, znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) z dodatnim DNA HBV (kopie ≥1×10^4/ml lub >2000 IU/ml); znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C z dodatnim RNA HCV (kopie ≥1×10^3/ml); zapalenie wątroby i marskość wątroby;
- Jakakolwiek inna choroba, zaburzenie metaboliczne, nieprawidłowość w badaniu fizykalnym, nieprawidłowy wynik laboratoryjny lub jakiekolwiek inne warunki, które według oceny badacza czynią badanego nieodpowiednim do rejestracji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SUR+AG
Surufatinib plus Gemcytabina i Nab-paclitaxel
|
Terapia neoadiuwantowa: Surufatinib: 250 mg, QD doustnie; Nab-paklitaksel: 125 mg/m², dożylnie, D1/8, Q3W; Gemcytabina: 1000 mg/m², dożylnie, D1/8, Q3W. Terapia adiuwantowa: Gemcytabina: 1000 mg/m², dożylnie, D1/8, Q3W; Kapecytabina: 1650-2000 mg/(m²·d) dwa razy dziennie, doustnie, d1-14, Q3W. |
|
Aktywny komparator: AG
Gemcytabina plus nab-paklitaksel
|
Terapia neoadjuwantowa: Nab-paklitaksel: 125mg/m2, dożylnie, D1/8, co 3 tygodnie; Gemcytabina: 1000/m2, dożylnie, D1/8, co 3 tygodnie. Terapia adjuwantowa: Gemcytabina: 1000/m2, dożylnie, D1/8, co 3 tygodnie; Kapecytabina: 1650-2000mg/(m2·d) dwa razy dziennie, doustnie, d1-14, co 3 tygodnie. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej resekcji chirurgicznej (R0)
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Jest to całkowita makroskopowa resekcja guza z ujemnymi marginesami chirurgicznymi
|
około 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: około 2 lata
|
Czas od randomizacji do pierwszego zdarzenia progresji choroby, które uniemożliwiło operację, nawrotu miejscowego lub odległego, lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
około 2 lata
|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: około 1 roku
|
ORR= Wskaźnik całkowitej odpowiedzi + wskaźnik częściowej odpowiedzi
|
około 1 roku
|
|
Odsetek kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: około 1 roku
|
DCR = Odsetek całkowitej odpowiedzi + odsetek częściowej odpowiedzi + odsetek stabilizacji choroby
|
około 1 roku
|
|
Wskaźnik obniżenia stopnia zaawansowania
Ramy czasowe: około 1 rok
|
Aby określić wskaźnik redukcji stopnia zaawansowania po terapii przedoperacyjnej
|
około 1 rok
|
|
Odsetek patologicznej całkowitej odpowiedzi (pCR)
Ramy czasowe: około 1 roku
|
pCR definiuje się jako brak pozostałych komórek nowotworowych w badaniu patologicznym po resekcji
|
około 1 roku
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: około 5 lat
|
Czas od randomizacji do zgonu
|
około 5 lat
|
|
Zdarzenia niepożądane (AEs)
Ramy czasowe: około 2 lat
|
zdarzenia niepożądane związane z leczeniem oraz poważne zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z CTCAE v6.0
|
około 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Główny śledczy: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HMPL-012-SPRING-P109
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .