Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena internetowej interwencji ACT i opartej na współczuciu dla zaburzeń interakcji jelitowo-mózgowej (iACTforDGBI)

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Örebro University, Sweden

Skuteczność i opłacalność kosztowa internetowej interwencji ACT w zaburzeniach interakcji jelitowo-mózgowych: badanie z randomizacją kontrolowaną

Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności i opłacalności interwencji iACTforDGBI wśród dorosłych z zaburzeniami interakcji jelitowo-mózgowej (DGBI) i niepokojem psychicznym. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie to: Jaka jest skuteczność iACTforDGBI w porównaniu z DGBI School? Jaka jest opłacalność iACTforDGBI w porównaniu z DGBI School? Kto jest osobą reagującą na każdą z interwencji? Jakie są moderatory i mechanizmy zmiany interwencji? Uczestnicy zostaną poproszeni o: Ukończenie jednej z dwóch interwencji (do której zostaną losowo przydzieleni). Obie interwencje to 8-sesyjne programy online, dostarczane za pośrednictwem interaktywnej platformy i dostosowane dla dorosłych mówiących po szwedzku z objawami zgodnymi z DGBI i niepokojem psychicznym. Obie interwencje są oparte na teorii i oczekuje się, że będą korzystne. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy online w celu przesiewowego badania kwalifikacyjnego, a także pomiarów wyjściowych na początku, po leczeniu i w trakcie obserwacji w celu oceny interwencji. Podpróbka uczestników zostanie również przepytana po leczeniu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Örebro, Szwecja
        • Örebro university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 75 lat
  2. Spełnianie poziomów objawów klinicznych dla co najmniej jednego rozpoznania DGBI (oceniane za pomocą Kwestionariusza Diagnostycznego Rzym IV dla Funkcjonalnych Zaburzeń Przewodu Pokarmowego u Dorosłych (Palsson i in., 2016))
  3. Znaczenie kliniczne poziomów objawów depresyjnych lub lękowych: wynik ≥ 13 w Skali Oceny Depresji Montgomery Åsberg (Svanborg & Åsberg, 1994; (MADRS-S; objawy depresyjne), lub wynik ≥ 10 w Skali Uogólnionego Zaburzenia Lękowego-7 (GAD-7; objawy lękowe; Spitzer i in., 2006)
  4. Stabilne leczenie farmakologiczne objawów psychiatrycznych, w tym lęku, depresji i problemów ze snem przez co najmniej dwa miesiące przed interwencją.
  5. Umiejętność czytania i pisania po szwedzku
  6. Dostęp do urządzenia (takiego jak komputer, tablet lub smartfon) z dostępem do internetu, które może być używane do uczestnictwa w wideokonferencjach i przeglądania platformy interwencyjnej (tj. posiada mikrofon i głośniki lub słuchawki).

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecnie poddawany jakiejkolwiek formie interwencji psychologicznej.
  2. Zwiększone ryzyko samobójstwa (≥4 punkty w pozycji 9 MADRS).
  3. Trwające lub wcześniej zdiagnozowane ciężkie zaburzenie psychiatryczne, takie jak zaburzenia ze spektrum schizofrenii lub zaburzenie afektywne dwubiegunowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Terapia Akceptacji i Zaangażowania z wyraźnym treningiem samowspółczucia
Behawioralne: Terapia Akceptacji i Zaangażowania z wyraźnym treningiem samowspółczucia
Samodzielna, internetowa wersja terapii akceptacji i zaangażowania z wyraźnymi komponentami samowspółczucia (iACTforDGBI) będzie obejmować 8 cotygodniowych sesji trwających około 20-30 minut każda i będzie zawierać teksty informacyjne zgodne z ACT, ćwiczenia audio oraz filmy.
Aktywny komparator: Edukacja na temat DGBI i dystresu
Edukacja
Inny: Edukacja
Uczestnicy w aktywnej grupie kontrolnej będą proszeni o ukończenie 8 cotygodniowych 20-minutowych sesji kursu online dotyczącego edukacji na temat DGBIs. Ten kurs będzie realizowany za pośrednictwem tej samej platformy, która dostarcza interwencję online ACT dla DGBI, za pośrednictwem tej samej strony internetowej. Platforma interwencyjna będzie miała podobny design i strukturę, i będzie opracowana przez tę samą firmę zajmującą się tworzeniem stron internetowych. Ta interwencja opiera się na programie szkoły IBS (np., Ringström i in., 2009), w szczególności jego wersji online (Lindfors i in., 2021), opracowanej przez członków obecnego zespołu badawczego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Oceny Objawów Żołądkowo-Jelitowych (GSRS)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach). T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Nasilenie objawów DGBI, minimum 15, maksimum 105, wyższa wartość = gorsze objawy żołądkowo-jelitowe
T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach). T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Skala uogólnionego lęku-7 (GAD-7)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Objawy lęku uogólnionego, wynik całkowity 0-21, wyższy wynik = gorsze objawy lękowe
T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
objawy depresji, wynik całkowity 0-27, wyższy = gorsze objawy depresji
T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EuroQol 5-Wymiar 5-Poziom (EQ-5D-5L), EQ Vas 0-100, wyższy wynik = lepsza jakość życia związana ze zdrowiem
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Jakość życia związana ze zdrowiem
T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Ocena Jakości Życia - 8 wymiarów (AQoL-8D)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Jakość życia związana ze zdrowiem, wynik użyteczności -0.04 - 1.00, wyższa wartość = lepsza jakość życia
T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Kwestionariusz Kosztów Psychiatrii Trimbos i Instytutu Oceny Technologii Medycznych (TIC-P)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Wykorzystanie opieki zdrowotnej, brak pojedynczego stałego min/maks, wyższe = gorszy/droższy wynik
T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Skala Wstydu Przewlekłej Choroby (CISS)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Poczucie wstydu z powodu chorób przewlekłych, suma punktów 0-28, wyższy wynik = większe poczucie wstydu związanego z chorobą przewlekłą
T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Kwestionariusz Wiarygodności / Oczekiwań (CEQ)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0, tylko podskala oczekiwań), Tmid (tydzień 4, obie podskale)
Wiarygodność i Oczekiwania dotyczące Leczenia, wynik całkowity 3-27 dla każdego, wyższy = lepsza wiarygodność/oczekiwania leczenia
T0 (tydzień 0, tylko podskala oczekiwań), Tmid (tydzień 4, obie podskale)
Skala Użyteczności Systemu (SUS)
Ramy czasowe: T1 (tydzień 8)
Użyteczność Platformy Interwencyjnej, całkowity wynik 0-100, wyższy = lepsza użyteczność
T1 (tydzień 8)
Kwestionariusz Negatywnych Skutków (NEQ-20)
Ramy czasowe: T1 (tydzień 8)
Negatywne skutki uboczne i zdarzenia, całkowity wynik 0-80, wyższy = gorsze negatywne efekty
T1 (tydzień 8)
Skala Globalnej Oceny Zmiany
Ramy czasowe: Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Impression of change, a single global change item, higher = worse
Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Skala Świadomości Procesów Po Interwencji
Ramy czasowe: T1 (tydzień 8)
Świadomość procesów, wyższa wartość = większa świadomość
T1 (tydzień 8)
Wielowymiarowy Inwentarz Elastyczności Psychologicznej (MPFI)
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja kontrolna), T3 (6-miesięczna obserwacja kontrolna), T4 (12-miesięczna obserwacja kontrolna)
Elastyczność psychologiczna, kompozyty punktowane jako średnie, wyższe = gorsze dla sztywności
T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja kontrolna), T3 (6-miesięczna obserwacja kontrolna), T4 (12-miesięczna obserwacja kontrolna)
Skala Współczucia dla Siebie
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Współczucie wobec siebie, wyższy = lepsze współczucie wobec siebie
T0 (tydzień 0), Tmid (tydzień 4), T1 (tydzień 8), T2 (kontrola po 3 miesiącach), T3 (kontrola po 6 miesiącach), T4 (kontrola po 12 miesiącach)
Indeks Nasilenia Bezsenności
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Objawy bezsenności, wynik całkowity 0-28, wyższy = większe nasilenie bezsenności
T0 (tydzień 0), T1 (tydzień 8), T2 (3-miesięczna obserwacja), T3 (6-miesięczna obserwacja), T4 (12-miesięczna obserwacja)
Ważne Wydarzenia Życiowe
Ramy czasowe: T0 (tydzień 0), T3 (6-miesięczna obserwacja)
Ostatnie 12 miesięcy.
Pytania dotyczące diagnoz psychologicznych/fizycznych, zazwyczaj więcej zdarzeń/większe obciążenie = gorsza ekspozycja na stres
T0 (tydzień 0), T3 (6-miesięczna obserwacja)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Örebro University, Sweden

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Uppsala University
Göteborg University
Sahlgrenska University Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Inês A Trindade, Phd, Örebro University, Sweden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023-00751e

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

To zagadnienie jest w trakcie badania. Część naszych danych zawiera wrażliwe informacje dotyczące zdrowia, a głównym priorytetem jest integralność uczestników, którą należy zrównoważyć z podstawowymi zasadami naukowymi dotyczącymi weryfikacji. Jednak wszelkie dane osobowe, które można udostępnić bez naruszania w rozsądnym stopniu integralności uczestników, zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami